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公开(公告)号：CN110669337B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201911173013.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种芳香型二胺单体，具有式(V)所示的结构；式(V)中，R1和R2独立的选自羟基或且R1与R2不同，R3、R4、R5、R6独立的选自氢或氨基，且R3与R4不同，R5与R6不同。与现有技术相比，本发明提供的芳香型二胺单体含邻羟基二苯甲酮结构单元，通过共聚可以将邻羟基二苯甲酮结构单元引入到聚酰亚胺高分子材料的主链，当材料暴露到紫外辐照环境中，邻羟基二苯甲酮结构可以吸收紫外光并以热量的形式释放，阻止或延缓紫外辐照对聚酰亚胺材料的损伤，使获得的聚酰亚胺材料具有优异的本征抗紫外辐照性能；
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公开(公告)号：CN110144729B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201910516434.X
申请日：2019-06-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: D06M11/83 , D06M13/355 , D06M13/402 , D06M101/30
Abstract: 本发明提供了一种导电金包覆聚酰亚胺纤维及其制备方法，导电金包覆聚酰亚胺纤维包括改性聚酰亚胺纤维；及依次复合在所述改性聚酰亚胺纤维表面的钯金属粒子层和金层；改性聚酰亚胺纤维为表面含羧酸盐的聚酰亚胺纤维或通过酯键键合的表面含吡啶衍生物或喹啉衍生物的聚酰亚胺纤维。该纤维以聚酰亚胺纤维为基纤，通过采用羧酸盐或酯键键合吡啶衍生物或喹啉衍生物进行改性，使得镀金纤维的抗热震性提高。导电率较高，优异耐腐蚀性和抗氧化性、使用温度范围宽。纤维在‑180℃～200℃抗热震性能良好，循环10次无金属脱落；导电率为4.53×103～1.87×104S/cm；在腐蚀性环境和氧化性环境中的导电率和纤维力学性能可以保持。
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公开(公告)号：CN110713599A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911174143.3
申请日：2019-11-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺复合泡沫前体粉末及聚酰亚胺复合泡沫，聚酰亚胺复合泡沫由以下方法制得：将芳香族二酐和芳香族二胺、封端剂在有机溶剂中聚合；将得到的聚酰胺酸溶液和非极性芳烃、中空微球混合，环化脱水，析出粉末后洗涤，干燥，得到聚酰亚胺复合泡沫前体粉末；通过模压成型方式得到聚酰亚胺复合泡沫。本发明通过采用V-1～V-8结构的芳香族二胺与其它聚合单体制得聚酰亚胺基体树脂，在聚酰亚胺分子链中引入邻羟基二苯甲酮结构单元，使聚酰亚胺分子链中形成氢键，增强了与中空微球界面结合能力，有效提高了复合泡沫的机械性能；该结构使复合泡沫具有优异耐射线辐照性能。
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公开(公告)号：CN106278779B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610565022.1
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1‑二取代烯烃；其中，R1为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R2为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1‑二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1‑二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。
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公开(公告)号：CN105968055B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610595512.6
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D239/26 , C07D239/30
Abstract: 本发明提供了一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的腈基化合物与第一碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐和第二碱性催化剂，进行反应，得到式(I)所示的芳基嘧啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明在碱性催化剂存在的条件下，2‑取代丙二醛二亚胺盐、腈基化合物和铵盐进行[3+2+1]三元成环反应构建嘧啶环，以得到芳基嘧啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106220554A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610595511.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/30 , C07D213/84 , C07D213/26
CPC classification number: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/84
Abstract: 本发明提供了一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2-取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的乙酰基化合物与碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐，进行反应，得到式(I)所示的芳基吡啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明采用2-取代丙二醛二亚胺盐、乙酰基取代的芳香化合物和铵盐进行连续三元成环反应构建吡啶环，以得到芳基吡啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
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公开(公告)号：CN103801501B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410024983.2
申请日：2014-01-20
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种聚酰亚胺树脂按照以下方法制备：具有式（I）结构的芳香二酐，具有式（II）结构的含氮芳杂环二胺和具有式（III）结构的芳香二胺在有机溶剂中发生聚合反应，得到聚酰胺酸溶液；将所述聚酰胺酸溶液涂覆在铜箔上，去除有机溶剂后进行热亚胺化，得到挠性无胶覆铜板。本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔的热膨胀系数相匹配，实现了覆铜板在应用过程中的尺寸稳定性。而且，本发明的聚酰亚胺树脂与铜箔具有较好的粘结强度。
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公开(公告)号：CN103275319B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310236320.2
申请日：2013-06-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法，该方法首先将二酐与低级脂肪醇混合后进行酯化反应，得到二酸二酯溶液；然后将得到的二酸二酯溶液与聚合单体胺及聚酰胺酸粉末混合，得到混合液；最后将得到的混合液浓缩后依次进行发泡、热亚胺化，得到聚酰亚胺泡沫塑料。本发明还提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料及其制备方法，该方法在二酐与异氰酸酯制备聚酰亚胺泡沫塑料时加入了聚酰胺酸粉末。本发明以聚酰胺酸粉末为成核剂，使聚酰亚胺发泡成型物泡孔细腻，即泡孔尺寸分布得以改善，泡孔均匀性更好，进而改善聚酰亚胺泡沫塑料的柔韧性能等，同时耐热性能不受影响。另外，本发明提供的聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法工艺简洁、能耗低，生产成本低。
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公开(公告)号：CN104293277A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410508630.X
申请日：2014-09-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C09J179/08 , C08G73/10
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺胶粘剂，具有式I所示结构。本发明提供的具有式I所示结构的聚酰亚胺胶粘剂中R2为氮芳环结构，R4为硅氧烷链节，所述氮芳环结构为苯基吡啶结构或苯基嘧啶结构，氮芳环结构可以提高聚酰亚胺与金属的剥离强度；所述硅氧烷链节可以降低聚酰亚胺胶粘剂的熔体强度，提高粘接剂的塑形，增加剥离强度。实验结果表明：本发明提供的聚酰亚胺胶粘剂与金属箔的剥离强度为10.2N/cm～16.2N/cm；玻璃化转变温度为170℃～250℃；吸湿性为1.09％～1.9％；耐焊锡性合格。。
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公开(公告)号：CN101481366B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810051688.0
申请日：2008-12-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D307/60
Abstract: 本发明属于一种2，3，3’，4’-联苯二酐及其衍生物的制备方法。将两种氯代位置不同的邻苯二甲酸酯或邻苯二甲酰亚胺，在镍催化下交叉偶联反应获得2，3，3’，4’-联苯二酐。相对于钯、铑贵金属催化剂等的其它偶联方法，收率从不足10％提高到80％以上；原料成本降低成本在30％以上。使用的溶剂四氢呋喃，异丙醇等极性溶剂的沸点刚好在反应适宜温度区间内，使反应的可控性和重现性大大增强，降低了副反应的发生，有益于规模化生产过程控制；使用的溶剂可常压蒸馏回收达90％以上并可重复使用，降低成本。选择不同种类和不同使用量的催化助剂，可以使收率提高5-20％。
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