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公开(公告)号：CN101585864A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910013710.7
申请日：2009-01-05
Applicant: 天津派格生物技术有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K1/10 , C07K1/18 , C07K14/535 , A61K38/19 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种柱层析粒细胞集落刺激因子氮端定点偶联聚乙二醇的方法，其中所述偶联方法中1)层析介质优选阳离子交换介质；2)层析柱柱床高度优选推荐柱高的上限；3)rhG-CSF蛋白的上样量优选为介质实测最大载量的30-50％；4)以较低的上样流速、较长的上样时间(3～5小时)、较高反应率的pH值上样活化的mPEG；5)活化的mPEG的上样量按活化的mPEG与rhG-CSF的反应量比为1～50mol∶1mol进行；6)以0.5M～1M氯化钠盐溶液梯度洗脱。本发明还公开了所述方法制得的偶联化合物，即聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子，其结构式为：CH 3 -(CH 2 CH 2 -O)n-(CH 2 )r-NH-rhG-CSF或CH 3 -(CH 2 -CH 2 -O)n-(CH 2 )r-NH-rhG-CSFm，式中n为570～2200，r为1～3；以及所述偶联化合物作为制备防治粒细胞减少症制剂的应用。
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公开(公告)号：CN100562530C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200510087138.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种超大孔聚合物微球的制备方法及其产品。其特征是在含有单体的油相中添加高含量的表面活性剂，将含有单体和表面活性剂的油相分散到水相中，通过悬浮聚合，制备出超大孔微球。微球的粒径为1～200μm，孔隙率为10%～90%，内部具有两种孔分布，一种是1～60μm的超大孔，另一种是10～200nm的小孔。适合作为液相色谱固定相基质，高效催化剂载体及高效吸附剂，特别适合作为分离生物大分子的分离介质。
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公开(公告)号：CN101487822A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910078318.0
申请日：2009-02-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及在微通道中利用分子印迹整体柱进行L－苯丙氨酸的快速富集与检测。分子印迹整体柱的制备方法：将L－苯丙氨酸溶解在二甲基亚砜中，加入功能单体、致孔剂震荡1小时后，加入交联剂、引发剂，超声脱气，通氮气除氧，将此溶液充满微通道C2中，密封微通道，在紫外光照下反应。将分子印迹整体柱用于L－苯丙氨酸检测时，当样品流经分子印迹整体柱后，与另一通道C1中的荧光衍生试剂发生反应，流经检测口检测。
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公开(公告)号：CN100478359C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510114930.0
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物，它是分子量5000～30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇-干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到10～60小时。
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公开(公告)号：CN100478032C
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200510114678.3
申请日：2005-10-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种可注射型pH及葡萄糖敏感水凝胶的制备方法。利用该方法可以简化水凝胶的制备步骤，避免使用有机溶剂，克服了仅使用甘油磷酸钠作交联剂时渗透压大的缺点。本发明通过下述技术方案予以实现：制备壳聚糖季铵盐；将壳聚糖季铵盐与聚乙二醇溶解于酸溶液中，在室温下加入甘油磷酸盐溶液并混合均匀；将所得混合溶液在胶凝温度下恒温一段时间，得到壳聚糖季铵盐水凝胶。该体系可以通过注射方式进入人体，并能响应于体内pH值或葡萄糖浓度变化而改变溶胀状态从而实现所包埋药物的控制释放。
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公开(公告)号：CN100421775C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610011769.9
申请日：2006-04-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种均匀低剪切自吸式乳滴制备装置，其特征在于：与马达相连的转轴底部接圆柱体；液相分散器可由一敞口朝上或朝下且侧壁上设有出料口的转筒和连接于转筒底部的圆柱体组合而成。本发明的要点在于能在较低转速下产生负压，将轻相或重相均匀地分散于另一相中，液体受剪切力均匀，能制备出粒径较均一的乳滴。设备投资小、易操作，电机转速要求低，动力消耗少，对溶液的剪切力也小，有利于蛋白质等生物物质活性的保持，易于工业放大。
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公开(公告)号：CN101003621A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011206.X
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/08
Abstract: 本发明公开了一种单烷氧基聚乙二醇的制备方法，以常见的有机溶剂作为反应介质，在常温常压的状态下，采用强碱与甲醇或者乙醇反应作引发体系，引发环氧乙烷开环聚合制备高分子量单烷氧基聚乙二醇。该方法的优点是操作简单，条件温和且转化率高，可以得到高分子量、分子量分布窄的单烷氧基聚乙二醇产品。
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公开(公告)号：CN101002944A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610011207.4
申请日：2006-01-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K47/48 , A61K38/21 , C07K14/555 , C08G65/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的水溶性新型支链聚乙二醇与干扰素的结合物，它是分子量10000～60000道尔顿的支链聚乙二醇修饰的干扰素，具有如下结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，interferon是干扰素。本发明的支链聚乙二醇－干扰素，抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到40～80小时。
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公开(公告)号：CN1319637C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200310100263.1
申请日：2003-10-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物和油溶性药物，提供尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体，以用于亲水性药物的控制释放和靶向性给药等。其特征是(1)将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸水溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用一定的固化方法使乳滴固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体；(2)将油溶性药物溶于油性溶剂中，亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸水溶液中，先用均相乳化器制备成O1/W初乳后，将该初乳用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的(O1/W)/O2复乳滴，然后采用一定的固化方法使乳滴固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球或微囊药物载体。在优化条件下，微球和微囊的直径分布系数控制在11%以内，直径可在1-100微米内自由控制。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、分散性差的问题。可望利用粒径的均一性特性，达到稳定的释放药物、提高药物在体内利用率的关键问题。
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公开(公告)号：CN1966528A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510114931.5
申请日：2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K17/08 , C07K14/435 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P7/00
Abstract: 以脲烷键连接的PEG－W结合物，其特征是：它是分子量为5000－30000道尔顿的聚乙二醇(PEG)以脲烷键修饰的W，具有如右结构式，式中，mPEG是聚乙二醇链，W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或者是一种粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG－W结合物的抗病毒活性高，在体内保留时间长，血浆半衰期达到30～80小时。
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