氧化锆催化剂及其制备方法与催化制备环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN118320806B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410764877.1

    申请日:2024-06-14

    Abstract: 本发明提供了一种氧化锆催化剂及其制备方法与催化制备环状碳酸酯的方法,所述氧化锆催化剂的制备方法包括:将锆源与碱液混合,进行老化反应和/或水热反应,然后进行焙烧;所述催化制备环状碳酸酯的方法包括:将线型碳酸酯、二醇类化合物和氧化锆催化剂混合,进行酯交换反应。本发明提供的环状碳酸酯的制备方法以线型碳酸酯和二醇类化合物为原料,反应条件温和,常压即可高收率制备环状碳酸酯,产品收率高且易分离,收率尤其可达99.2%,所用氧化锆催化剂对产物的选择性高,尤其可达99.9%,可回收重复利用,经济性好,具有良好的应用潜力。

    一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法

    公开(公告)号:CN117887062B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410297870.3

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂与醇类链转移剂混合,反应,得到所述低分子量窄分布聚醚多元醇;所述助催化剂包括膦盐;所述反应的温度为‑20~30℃。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐协同使用的非金属催化体系,在醇类链转移剂存在下,可在室温条件下,由环氧烷烃制备得到低分子量窄分布聚醚多元醇。

    一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN117887059B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410297860.X

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂膦盐与二氧化碳混合,在20~60℃、0.5~5 MPa条件下反应,得到所述聚碳酸酯或环状碳酸酯。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐的催化体系,实现了在非金属催化体系、室温低压条件下就可将环氧化物和二氧化碳反应制备得到聚碳酸酯或环状碳酸酯;并且由于有机硼催化剂与助催化剂膦盐的协同作用,可通过调整两者比例选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯。

    一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法

    公开(公告)号:CN117887062A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410297870.3

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂与醇类链转移剂混合,反应,得到所述低分子量窄分布聚醚多元醇;所述助催化剂包括膦盐;所述反应的温度为‑20~30℃。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐协同使用的非金属催化体系,在醇类链转移剂存在下,可在室温条件下,由环氧烷烃制备得到低分子量窄分布聚醚多元醇。

    一种1,5戊二氨基甲酸酯的提纯装置和提纯方法

    公开(公告)号:CN115282627B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202210793493.3

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明涉及一种1,5戊二氨基甲酸酯的提纯装置和提纯方法,所述提纯装置包括依次连接的初分离塔、醇脱除塔、洗涤设备、油水分离设备、刮膜分离设备和短程蒸发设备;所述初分离塔和醇脱除塔均配套设置有再沸器;所述再沸器包括降膜再沸器和/或升膜再沸器;所述刮膜分离设备包括降膜蒸发器、升膜蒸发器或刮板降膜蒸发器中的一种或至少2种的组合;所述短程蒸发设备包括短程蒸发器分离器、分子蒸馏分离器和刮板降膜蒸发器中的1种或至少2种的组合。本发明提供的提纯装置,利用合理配置后的初分离塔和醇脱除塔均配套设置的特定的再沸器和刮膜分离设备及短程蒸发设备相配合,实现了1,5戊二氨基甲酸酯高效提纯,所得产品的纯度>99.8%。

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