一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN117887059A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410297860.X

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂膦盐与二氧化碳混合,在20~60℃、0.5~5 MPa条件下反应,得到所述聚碳酸酯或环状碳酸酯。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐的催化体系,实现了在非金属催化体系、室温低压条件下就可将环氧化物和二氧化碳反应制备得到聚碳酸酯或环状碳酸酯;并且由于有机硼催化剂与助催化剂膦盐的协同作用,可通过调整两者比例选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯。

    一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法

    公开(公告)号:CN117887062B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410297870.3

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂与醇类链转移剂混合,反应,得到所述低分子量窄分布聚醚多元醇;所述助催化剂包括膦盐;所述反应的温度为‑20~30℃。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐协同使用的非金属催化体系,在醇类链转移剂存在下,可在室温条件下,由环氧烷烃制备得到低分子量窄分布聚醚多元醇。

    一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN117887059B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410297860.X

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂膦盐与二氧化碳混合,在20~60℃、0.5~5 MPa条件下反应,得到所述聚碳酸酯或环状碳酸酯。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐的催化体系,实现了在非金属催化体系、室温低压条件下就可将环氧化物和二氧化碳反应制备得到聚碳酸酯或环状碳酸酯;并且由于有机硼催化剂与助催化剂膦盐的协同作用,可通过调整两者比例选择性合成聚碳酸酯或环状碳酸酯。

    一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法

    公开(公告)号:CN117887062A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202410297870.3

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明提供一种可控合成低分子量窄分布聚醚多元醇的方法,所述方法包括以下步骤:将环氧烷烃、有机硼催化剂、助催化剂与醇类链转移剂混合,反应,得到所述低分子量窄分布聚醚多元醇;所述助催化剂包括膦盐;所述反应的温度为‑20~30℃。本发明提供的合成方法,采用有机硼催化剂与助催化剂膦盐协同使用的非金属催化体系,在醇类链转移剂存在下,可在室温条件下,由环氧烷烃制备得到低分子量窄分布聚醚多元醇。

    一种聚碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113801314A

    公开(公告)日:2021-12-17

    申请号:CN202111293109.5

    申请日:2021-11-03

    Abstract: 本发明提供了一种聚碳酸酯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将环氧丁烷、双金属氰化物催化剂、助催化剂与二氧化碳混合,反应得到所述聚碳酸酯。所述制备方法采用双金属氰化物催化剂与助催化剂的催化体系,实现在较温和的条件下由环氧丁烷和二氧化碳制备得到环氧丁烷基聚碳酸酯;并且由于双金属氰化物催化剂与助催化剂的协同作用,所述制备方法提升了二氧化碳的固定量,降低了副反应发生的概率,提高了单体的转化率。

    一种聚碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113801314B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202111293109.5

    申请日:2021-11-03

    Abstract: 本发明提供了一种聚碳酸酯的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:将环氧丁烷、双金属氰化物催化剂、助催化剂与二氧化碳混合,反应得到所述聚碳酸酯。所述制备方法采用双金属氰化物催化剂与助催化剂的催化体系,实现在较温和的条件下由环氧丁烷和二氧化碳制备得到环氧丁烷基聚碳酸酯;并且由于双金属氰化物催化剂与助催化剂的协同作用,所述制备方法提升了二氧化碳的固定量,降低了副反应发生的概率,提高了单体的转化率。

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