一种血液感染微生物的快速检测系统

    公开(公告)号:CN108048307A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711384818.8

    申请日:2017-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种血液感染微生物的快速检测系统,其包括:培养瓶,其具有一体成型的好氧培养部和厌氧培养部,所述好氧培养部和厌氧培养部分别内置有好氧培养液和厌氧培养液;检测板,其包括载体,所述载体内部形成有可容纳第一检测膜和第二检测膜的容置空腔;其中,所述好氧培养液在泵的驱动下循环流动于好氧培养部和第一检测膜之间,所述厌氧培养液在泵的驱动下循环流动于厌氧培养部和第二检测膜之间。本发明可实现血液样本的实时扫描和自动化检测分析,通过荧光值变化判断血液中的微生物污染情况,并且血液中微生物的检测灵敏度高,检测结果的报告时间短,操作方便,成本低,适用性广。

    抵抗力可控型芽孢杆菌芽孢的制备方法

    公开(公告)号:CN106282068A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610856496.1

    申请日:2016-09-28

    Inventor: 尹焕才 田晶晶

    CPC classification number: C12N1/20

    Abstract: 本案涉及抵抗力可控型芽孢杆菌芽孢的制备方法,包括:低抵抗力菌株筛选、菌株培养条件适应性调节和不同抵抗力的芽孢的诱导制备。本案在保证制备的芽孢数量和芽孢率的同时,通过培养条件及营养的改变,可有效控制调节芽孢的抵抗力,实现芽孢抗力可控调节;通过本案工艺可简单有效控制芽孢抗力,制备适用于灭菌效果监测的指示微生物芽孢;如嗜热脂肪芽孢杆菌,运用本方法,可实现D值1-7min可控调节;本案操作简单,简化程序,工艺易于放大,易于重复,易于工业化生产;可实现芽孢产量:109个/平板;芽孢产率99%;抗力范围:D值1-7min可控。

    一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN104372074B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410393033.7

    申请日:2014-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种能特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法,该试剂由2×预混液、Mia上游引物、Mia下游引物、内参上游引物、内参下游引物和无DNA酶/RNA酶的水组成,在使用时将血液基因组与试剂混合进行PCR扩增反应,再将PCR产物进行电泳鉴定。通过上述方式,本发明为特异性检测Mia抗原基因的试剂及检测方法,通过设计得到Mia抗原基因特异性的引物,并利用该引物建立了简便快速、敏感特异的检测方法,突破了传统血清学检测方法的限制,有利于大规模、自动化的对Mia抗原进行筛检,也可以为临床上Mia抗原的检测和鉴定及配血工作提供有效的参考。

    Miltenberger抗体检测试纸条及其检测方法

    公开(公告)号:CN103389384B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201310305476.1

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种Miltenberger血型抗体检测免疫荧光层析试纸条及其检测方法,该试纸条由依次在衬板上相互搭接的样品垫、反应膜和吸收垫组成,所述样品垫两端分别设置有第一加样点和第二加样点,所述反应膜固定有一条内部质控带和至少一条抗体检测带。其检测方法包括如下步骤:将生物素标记的多肽血型抗原与血清样本混合后加入至样品垫中;加入荧光标记二抗;用荧光检测仪器检测。本发明能够解决我国乃至世界上目前缺乏简便实用的临床常规Miltenberger血型抗体检测技术和试剂的难题,辅助临床因Miltenberger血型抗体引起的新生儿溶血病、输血不良反应等疾病的诊断,保障临床安全、有效、科学输血。

    一种磁化醛化羊红细胞的制备方法

    公开(公告)号:CN103344755B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310305454.5

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种磁化醛化羊红细胞的制备方法,包括步骤为:纳米磁珠制备;醛化羊红细胞制备;磁化醛化羊红细胞制备;磁化醛化羊红细胞包被蛋白;样品检测;结果观察。制得的磁化醛化羊红细胞用于凝集试验的指示细胞、抗原抗体凝集试验的载体以及酶、化学发光物或者荧光物质标记试验中检测载体。本发明制备的磁化醛化羊红细胞,保存期较长,同时具备顺磁性,能够实现迅速聚集和再分散,避免传统凝集试验中繁琐的离心过程,同时可用来制备成尺寸大小均一的人工型颗粒性抗原抗体;代替固相载体后包被和检测反应都在匀相中进行,反应充分敏感性更高,且比酶标板成本低廉,主要可用于特殊红细胞血型抗体以及其他可溶性抗原抗体筛检或定量检测试验。

    一种水性胶层析介质及用于检测的方法

    公开(公告)号:CN103706340A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310710675.0

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种水性胶层析介质,所述水性胶层析介质的组成为聚蔗糖、明胶和水,其中聚蔗糖的浓度为5-100g/L,明胶的浓度为1-10g/L,水性胶层析介质能分离红细胞与游离免疫球蛋白用于不完全抗体的检测以及分离颗粒性抗原抗体用于抗原抗体的检测。通过上述方式,本发明的水性胶层析介质及用于检测的方法,该方法可应用于红细胞、血小板、白细胞等血液细胞的检测中,也可用于免疫标记技术中其它颗粒性抗原与游离的可溶性蛋白的分离,如ELISA、免疫荧光、流式细胞法等,避免了免疫学方法操作过程中繁琐的洗涤过程,极大地简化了操作步骤,提高了检测效率,能用于大量样本检测,水性胶层析介质原材料价格便宜,生产技术要求低。

    基于RGB的图像比色的浓度测定方法、系统、存储介质

    公开(公告)号:CN112595678B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202011349386.9

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法,包括以下步骤:获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量;根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值;获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R,G,B)与最小值Min(R,G,B)的差值,以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R,G,B)和Min(R,G,B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定,也可同时对若干个待测样本进行浓度测定,实现高通量的定量分析,操作简单、快速。

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