公开(公告)号：CN103467581A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310384342.3

申请日：2013-08-29

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 刘文军 ,  范文辉 ,  李晶 ,  毕玉海 ,  杨利敏 ,  贾晓娟

IPC: C07K14/11 ,  C07K19/00 ,  C12N15/44 ,  C12N15/62 ,  C12N7/04 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种流感病毒M1蛋白及其编码基因和应用。本发明了M1蛋白，为如下（a）或（b）或（c）：（a）由序列表的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）由序列表的序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（c）将（a）或（b）经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且可以形成病毒样颗粒的由其衍生的蛋白质。M1蛋白可以作为形成病毒样颗粒的功能组件，将其与其他功能蛋白片段融合，可以形成病毒样颗粒状的融合蛋白，大大增加功能片段的效果。

公开(公告)号：CN116621922A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310562546.5

申请日：2023-05-18

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 孙蕾 ,  刘文军 ,  白晓园 ,  李和桥 ,  杨文贤 ,  范文辉

IPC: C07K5/062 ,  C07K1/00 ,  A61K38/05 ,  A61P29/00 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种降解环氧合酶2及流感病毒核蛋白的PROTAC化合物及其制备方法与应用。所述PROTAC化合物的结构式如式Ⅰ所示，可靶向降解环氧合酶2，式I、式II所示化合物可靶向降解A型流感病毒和B型流感病毒的NP蛋白，因而可以用于制备治疗流感病毒引起的上呼吸道感染和肺炎。本发明提供的式I所示化合物对COX2蛋白有明显降解作用，对PGE2的分泌具有明显的抑制作用，式I和式II所示化合物对两种流感病毒NP蛋白具有明显降解作用，对两种流感病毒的增殖有明显抑制作用，对肺部炎症具有明显减轻作用。

公开(公告)号：CN109464670B

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN201710804078.2

申请日：2017-09-08

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 刘文军 ,  孙蕾 ,  郑伟楠 ,  李晶 ,  杨利敏 ,  范文辉

IPC: A61K45/00 ,  A61P31/16 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明涉及调控A型和B型流感病毒核蛋白出核的关键氨基酸位点及其作为抗流感病毒药物靶点的用途。本发明还涉及用于对A型或B型流感病毒感染进行治疗的药物组合物，所述药物组合物包含调控A型或B型流感病毒核蛋白出核的化合物。

公开(公告)号：CN108822219A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810734986.3

申请日：2018-07-06

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 李晶 ,  刘文军 ,  范文辉 ,  刘丽蓉

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/21 ,  A61K38/20 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种融合干扰素及其在制备粘膜免疫增强剂中的应用。本发明首先提供了一种蛋白质，包括如下两个区段：猪PoIFNλ1蛋白和猪IL2蛋白。所述蛋白质还包括连接肽，连接肽位于猪PoIFNλ1蛋白和猪IL2蛋白之间。本发明还保护所述蛋白质在制备猪病毒性传染病疫苗中的应用。本发明还保护一种猪病毒性传染病疫苗，包括所述蛋白质。本发明对于猪病毒性传染病的防控具有重大应用推广价值。

公开(公告)号：CN104560864B

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201410806018.0

申请日：2014-12-22

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 刘文军 ,  李晶 ,  范文辉 ,  李芸 ,  张爽

IPC: C12N5/073 ,  C12N15/85 ,  C12N7/00

Abstract: 本发明公开了利用CRISPR‑Cas9系统构建的敲除IFN‑β基因的293T细胞系。本发明所提供的敲除IFN‑β基因的293T细胞系，具体为人胚肾细胞293T‑KO‑IFN‑β，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.10096。实验证明，本发明所得的敲除IFN‑β基因的293T细胞系不能正确的表达IFN‑β蛋白。由于IFN‑β蛋白具有抗病毒作用，故B型流感病毒在野生型的293T细胞中不能大量的增殖。而敲除IFN‑β基因的293T细胞系由于不能正确的表达IFN‑β蛋白，故可用于B型流感病毒在该细胞系中更好的增殖，获得更大量病毒用于实验研究。

公开(公告)号：CN106832004A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710089744.9

申请日：2017-02-20

Applicant: 中国科学院微生物研究所

Inventor： 刘文军 ,  李晶 ,  范文辉 ,  杨利敏 ,  刘薇

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/21 ,  A61K39/39 ,  A61P37/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种口服禽干扰素融合蛋白及其作为免疫增强剂的应用。本发明提供的融合蛋白包括鸡α干扰素和鸡β干扰素。本发明还保护融合蛋白的应用：作为免疫增强剂；作为口服型免疫增强剂；制备免疫增强剂；制备口服型免疫增强剂；作为疫苗的免疫增强剂；作为疫苗的口服型免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的口服型免疫增强剂；制备疫苗；制备禽流感病毒疫苗；作为抗病毒制剂；制备抗病毒制剂；作为抗水疱性口炎病毒制剂；(c14)制备抗水疱性口炎病毒制剂。本发明提供的融合蛋白，作为免疫增强剂或抗病毒制剂，可以通过口服给药，对提高鸡群早期免疫力具有很好的临床效果。

公开(公告)号：CN102021175A

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN201010549303.0

申请日：2010-11-18

Applicant: 中国科学院微生物研究所 ,  天津康莱森生物科技集团有限公司

Inventor： 刘文军 ,  杨利敏 ,  范文辉 ,  李晶 ,  秦文安

IPC: C12N15/21 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C07K1/18 ,  C07K14/56 ,  A61K48/00 ,  A61P31/12 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种优化的草鱼α干扰素编码基因及其应用。本发明公开的优化的草鱼α干扰素编码基因为序列表的序列2所示的DNA。所述基因的表达能力远高于现有基因，将该基因插入pBV220的多克隆位点得到了重组质粒，将重组质粒导入大肠杆菌DH5α，得到了重组菌。该重组菌通过简单的诱导培养就可以制备出大量ChIFNα蛋白。本发明提供的基因、重组质粒和重组菌对于α干扰素的生产极具经济价值，对于水产养殖业也具有重大价值。