一种牛奶中总微生物DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN110527681A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201810515008.X

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 为解决现有技术中提取牛奶总微生物DNA过程中提取不全面,蛋白脂肪杂质多以及DNA浓度低等问题。本发明提供了一种快速、高效,可用于直接PCR扩增的牛奶微生物DNA提取方法,采用TE溶液处理牛奶、采用珠磨充分破坏微生物细胞、使用高真空硅脂在水相与有机相的中间层固定蛋白质,防止中间层杂质进入水相等,所提取的DNA质量完整、浓度及纯度高。

    一种定量检测黄曲霉毒素B1的方法

    公开(公告)号:CN105400790B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510703011.0

    申请日:2015-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种定量检测黄曲霉毒素B1的方法,属于黄曲霉毒素B1的定量检测领域。本发明首先公开了黄曲霉毒素B1的适配体及其互补DNA序列。本发明进一步公开了一种定量检测黄曲霉毒素B1的方法,包括以下步骤:(1)制备适配体生物传感器;(2)提取待测样品中的黄曲霉毒素B1,得到样品提取液,加入到所述适配体生物传感器中,混匀,孵育;(3)分离上清液,加入过量蔗糖溶液进行反应;(4)用血糖仪进行定量检测。本发明适配体生物传感器结合血糖仪定量检测食品中黄曲霉毒素B1的方法,操作简便,特异性好,灵敏度高,重复再现性好,为黄曲霉毒素B1的定量检测提供了一种新方法。

    黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法

    公开(公告)号:CN104818319B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201410315905.8

    申请日:2014-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法,属于黄曲霉毒素B1的检测领域。本发明利用黄曲霉毒素B1适配体对黄曲霉毒素B1进行识别,利用实时定量PCR对黄曲霉毒素B1适配体的互补DNA链进行扩增作为信号输出,根据扩增结果,建立黄曲霉毒素B1与扩增循环数之间的线性关系,对黄曲霉毒素B1的含量进行定量分析,实现对黄曲霉毒素B1的识别和检测。本发明在线性、灵敏度、回收率、选择性和重现性等方面做了方法验证,结果证明本发明所建立的黄曲霉毒素B1的实时定量PCR检测方法具有线性范围好、灵敏度高、选择性好、稳定性强等优点。

    一种计算机辅助筛选小分子化合物靶标适配体的实现方法

    公开(公告)号:CN105678112A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610076616.6

    申请日:2016-02-03

    CPC classification number: G06F19/24 G06F19/12 G06F19/16

    Abstract: 本发明涉及一种计算机辅助筛选小分子化合物靶标适配体的实现方法,利用基于分子对接技术的反向虚拟筛选算法实现,包括:根据用户输入的序列长度生成指定长度为n的随机不重复序列;对随机不重复序列中的每一个序列进行双链DNA结构的建模,生成对应双链DNA三维结构文件;对每一个生成的双链DNA的三维结构文件进行格式转换,使其用于分子对接;对靶标小分子进行格式转换,使其能够用于下一步的分子对接;将每一个靶标小分子与每一个适配体分别进行分子对接;对接之后的得分文件被两个矩阵生成函数读取,分别生成两种得分矩阵文件。本发明解决了SELEX技术固有的筛选时间长、劳动强度大、筛选成本高、筛选种类少、对人体伤害大,且成功率较低等缺点。

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