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公开(公告)号：CN115703719A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110885649.6
申请日：2021-08-03
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/38
摘要： 本发明提供了一种溴化肟类化合物的制备方法，通过肟类化合物与溴化剂进行溴化反应制得，所述制备方法包括将肟类化合物的进料流和溴化剂的进料流分别进料至模块化微通道反应装置中进行溴化反应，其中，模块化微通道反应装置包括串联的至少3个微通道反应器模块。本发明提供的制备方法采用了微通道反应体系，制得的目标产品在纯度和收率方面都得到了显著提高，反应时间明显缩短，能够实现稳定且连续化的生产，环境友好，无放大效应，非常具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115677614A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110875321.6
申请日：2021-07-30
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
发明人： 石柳
IPC分类号： C07D275/06
摘要： 本发明公开了一种用于生产糖精的连续化生产系统以及糖精的制备方法。该系统包括物料混合装置、第一换热装置与连续反应装置；第一换热装置用于第一物料的换热；连续反应装置上设有第一物料进口与第二物料进口；物料混合装置通过第一换热装置的物料通道与第一物料进口连通。采用连续化生产系统后，有效提高设备利用率，减少设备的空置率，生产效率明显提高、且经济效益整体提高；采用本申请的连续化生产系统生产糖精后，糖精纯度和收率也得到改善，糖精的纯度可达到98.5％，收率可达到97％。
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公开(公告)号：CN107686440B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201610634218.1
申请日：2016-08-04
申请人： 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化昂健药业(台州)有限公司
IPC分类号： C07C37/64 , C07C39/44 , C07C37/055 , C07C39/24
摘要： 本发明公开了一种间三氟甲基苯酚的制备方法。本发明的间三氟甲基苯酚的制备方法包含下述步骤：在醇类溶剂中，在铜配合物催化剂存在的条件下，将间氯三氟甲苯、与碱金属氢氧化物和/或碱金属醇化物进行水解反应，再将所得反应液酸化，即可；所述的铜配合物催化剂为8‑羟基喹啉铜、2‑甲基‑8‑羟基喹啉铜、4‑甲基‑8‑羟基喹啉铜、醋酸铜和乙酰丙酮铜中的一种或多种。本发明的制备方法以工业上较易购得的原料进行反应，工艺简单，后处理易行，条件相对温和，对环境污染相对较小，能以较高收率制得纯度较高的间三氟甲基苯酚，成本低廉，同时可工业化。
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公开(公告)号：CN109970527B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910367612.7
申请日：2019-05-05
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化昂健药业(台州)有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C47/232 , C07C47/24 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07B41/06
摘要： 本发明公开了一种芳基丙醛类化合物的连续制备方法。所述的芳基丙醛类化合物的连续制备方法，其包括下列步骤：溶剂中，在钯催化剂、配体和有机碱的作用下，将式A所示的化合物与式B所示的化合物在管式反应器中进行如下所示的反应，制得式C所示的化合物；本发明的制备方法缩短反应时间，降低催化剂用量，安全性好，保证产品质量，降低成本，减少副产物焦油的生成，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113493408A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010265974.8
申请日：2020-04-07
申请人： 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/61
摘要： 本发明公开了一种2,3,6‑三氯吡啶的制备方法。本发明提供了一种2,3,6‑三氯吡啶的制备方法，其包括以下步骤：在紫外线照射下，在水的存在下，将吡啶与氯气在连续流反应器中进行如下所示的氯代反应，得到2,3,6‑三氯吡啶；其中，所述的紫外线的波长为300‑420nm，所述的紫外线的辐照强度为100‑5000mW/cm2。本发明的制备方法能够高收率地得到高纯度的2,3,6‑三氯吡啶。
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公开(公告)号：CN109320413B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201710648619.7
申请日：2017-08-01
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC分类号： C07C57/58 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C51/10 , C07C205/56 , C07C201/12 , C07C255/57 , C07C253/30
摘要： 本发明公开了一种苯乙酸类化合物的制备方法。所述的苯乙酸类化合物I的制备方法，其包括下述的步骤：在溶剂中，在CO的气相体系中，将卤苄类化合物II、吡啶‑2‑羧酸钴、醋酸钯和碱性中和剂进行羰基化反应，得到所述的苯乙酸类化合物I即可。本发明的混合催化体系具有协同效应，大大降低催化剂的整体使用量。采用本发明的混合催化剂可以达到更好的催化效果，具有催化剂更易于得到、避免有毒三废等生产安全风险、减少反应压力、反应条件温和、降低生产风险、更利于生产等特点。
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公开(公告)号：CN109406609B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201710698658.8
申请日：2017-08-15
申请人： 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
摘要： 本发明公开了一种在线分析硝基还原反应的电化学方法。该方法包括下述步骤：(1)将聚电解质和有机溶剂的混合液置于透析膜装置中；(2)将工作电极、对电极和参比电极置于步骤(1)中的透析膜装置中，之后将透析膜装置置于硝基化合物反应液中，然后连接电化学系统电路，即可分析检测硝基还原反应。本发明的分析方法选用的材料毒性小，并且不仅可以使硝基还原反应的检测装置简易化，而且通过硝基化合物在微电极上的扩散作用可以快速地完成检测过程，并且由于膜技术应用于电化学伏安检测技术，两种技术的结合，极大程度地解决在线监控有机反应的可行性。
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公开(公告)号：CN106946685B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201610009930.2
申请日：2016-01-07
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/367 , C07C65/21
摘要： 本发明公开了一种2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸及其中间体的制备方法。中间体2‑甲基‑3‑氯苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将氧气通入到C2～6有机酸、催化剂和3‑氯邻二甲苯的混合液中，反应，即可；其中，所述的催化剂为钴锰溴复合催化剂或钴溴复合催化剂，反应温度为100～210℃，反应压力为0.1～3MPa，氧气的通入时间为1～12h。本发明所述的制备方法以3‑氯邻二甲苯为起始原料，工艺简便，生产周期短，收率较高、清洁生产且成本有所降低，可以适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106467492B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201510502466.6
申请日：2015-08-14
申请人： 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D231/14 , C07C69/738
摘要： 本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106916107B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201511004456.6
申请日：2015-12-28
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D401/04
摘要： 本发明公开了一种吡唑类化合物的制备方法。该方法包括：方法A：溶剂中，将如式(II‑A)所示的化合物与如式(III)所示的化合物进行环合反应，制得如式(I)所示的化合物；方法B：溶剂中，将如式(II‑B)所示的化合物与如式(III)所示的化合物环合反应，制得如式(I)所示的化合物。本发明的制备方法原料廉价易得、生产成本低、反应条件温和、操作简单、目标化合物收率和纯度高、绿色环保，更适用于工业化生产。
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