一种水稻温敏不育基因tms5的功能标记及其应用

    公开(公告)号:CN105002176B

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201510547897.4

    申请日:2015-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于水稻温敏不育基因tms5的功能标记、利用该功能标记检验样品是否为含有tms5基因的方法、利用该功能标记基因判断两系温敏水稻的种子纯度的方法以及其在培育不育系中的应用。本发明根据水稻tms5基因突变位点序列,在PCR引物中引入错配碱基,使含有tms5基因(突变型)的水稻PCR扩增产物出现一个限制性内切酶Rsa I的酶切位点,而不含有tms5基因(野生型)的水稻PCR产物则没有这一酶切位点。通过Rsa I酶切PCR产物,可将含有tms5基因的水稻PCR扩增产物酶切成两个片段,而不含的却无法被切开,从而进行区分。本发明采用直接酶切tms5扩增产物的设计,与前人相比,一方面简化了检测流程,另一方面也避免了假阳性结果的出现。

    水稻耐热品种穗期筛选方法

    公开(公告)号:CN105145214B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510394864.0

    申请日:2015-07-07

    Abstract: 本发明公开了水稻耐热品种穗期筛选方法。该方法将参试品种长到3叶1心期时移栽到移栽桶中,分别置于大田和温室中;对温室中参试品种高温处理后再移出到大田中与大田中的对照组生长到成熟;最后通过高温处理结实率/对照的结实率计算出耐热系数,并分析不同参试品种的耐热性强弱。本发明通过人工加温增加高温处理时期的环境温度,增大选择压,进而可以更准确的筛选耐热材料;同时对孕穗期遮光处理,保证水稻花期一致;高温处理前剪除花期不一致的水稻茎穗,确保处理时期一致。

    水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用

    公开(公告)号:CN104845973B

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201510325012.6

    申请日:2015-06-11

    Abstract: 本发明公开一种水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证,从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻低温强诱导启动子POscold6。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达,因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因,既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性,又将避免常温下抗寒基因的无效表达,从而达到对抗寒基因的最佳利用。

    一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用

    公开(公告)号:CN107177596A

    公开(公告)日:2017-09-19

    申请号:CN201710428927.9

    申请日:2017-06-08

    Abstract: 本发明提供一种水稻水淹诱导型组织特异性表达启动子Possub5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。该启动子Possub5核苷酸序列如SEQ ID No:1的1‑1862位所示,序列全长1862个碱基。本发明的启动子主要是在根部表达,并受到水淹诱导。本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。具体而言,本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达,特别能够驱动外源基因在水稻根部表达,而在植物的其它组织中不表达,可改善水稻的根部性状。同时,本发明可以用于提高和改善水稻在水淹条件下的生存和生长能力,从而培育出理想的水稻品种。

    杂交水稻的选育方法
    46.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105104167B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510482163.2

    申请日:2015-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种杂交水稻的选育方法,属于杂交水稻的选育领域。本发明杂交水稻的选育方法,以小粒水稻种质改良水稻不育系,获得小粒且农艺性状优良的小粒不育系;以大粒水稻种质改良水稻恢复系,获得农艺性状稳定的大粒恢复系;然后以小粒不育系为母本与大粒恢复系测交,种植测交F1代,选择性状优良的杂交组合,即得。本发明选育获得的小粒不育系的稻谷长度小于大粒恢复系的稻谷宽度,因此可以快速、高效的分离父本和杂种,适于混播制种和/或机械化操作,提高制种效率和收益,节约成本。

    一种启动子批量捕获方法
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107091929A

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201610103879.1

    申请日:2016-02-25

    CPC classification number: G01N33/68 C12Q1/6851 C12Q1/6897 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明提供一种启动子批量捕获方法,所述方法利用植物基因转录时在启动子区域所形成的“DNA‑蛋白因子”的复合体,应用改进的染色体免疫共沉淀技术,把包含有未知植物基因启动子片段的DNA分拣出来。本发明利用蛋白因子OsTBP2和OsTFIIB紧密结合启动子上的TATA盒短链保守序列启动转录这一特性,通过生成这两种因子的特异性抗体,结合染色质免疫共沉淀技术(ChIP),专向捕捉未知植物基因启动子片段的技术。本技术利用大多数启动子都含有的一段TATA盒短链保守序列这一特点,结合近年来新开发的染色质免疫共沉淀技术(ChIP)来分离未知的植物基因启动子片段的技术,比较容易实现植物启动子的大规模捕获,具有较高的商业价值。

    水稻雄蕊和浆片表达启动子STA4及其应用

    公开(公告)号:CN104293792B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201410614239.8

    申请日:2014-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种水稻雄蕊和浆片表达启动子,本发明的水稻雄蕊和浆片表达启动子包含:如序列表SEQ ID No 1或2中所述的核苷酸序列或其衍生物。本发明还提供了利用该启动子而构建的重组表达载体、表达盒以及宿主菌。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到水稻植株中,能够驱动外源基因在水稻的雄蕊和浆片中表达。在雄蕊和浆片细胞中特异表达的启动子,在研究水稻受精作用将会是一个有用的工具。随着分子生物学和发育生物学的发展,人们对这种特异表达启动子的需求日益强烈,本发明提供的启动子刚好满足了这样的需求。其尤其是对如雄性不育植株培养、育种等方面具有非常巨大的潜在商业价值。

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