SARS-CoV-2潜在突变位点的筛选方法及其应用

    公开(公告)号:CN113470745B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202110978578.4

    申请日:2021-08-25

    Abstract: 本发明涉及生物信息学和生物医药技术领域,尤其是SARS‑CoV‑2潜在突变位点的筛选方法,包括:1)下载得到SARS‑CoV‑2的基因序列,对下载的序列进行快速注释文件和序列比对,从全基因组序列中提取出所有编码基因的序列;2)计算出每个位点的突变频率,筛选出高频率的突变热点,再结合毒株的采样时间和地理分布信息,筛选出在种群中具有显著选择优势的突变位点;3)下载已有的编码基因对应蛋白质的三级结构信息;4)根据预测的B细胞和T细胞表位,筛选位于免疫表位上或其附近的突变位点,评估其对宿主免疫反应的可能影响,鉴定出SARS‑CoV‑2在流行传播中基因组上潜在的可能和病毒感染及宿主适应相关的关键变异位点。

    一种狂犬病毒中和抗体的ELISA检测方法

    公开(公告)号:CN116148475A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111373926.1

    申请日:2021-11-19

    Inventor: 丁小静

    Abstract: 本发明公开了生物技术领域的一种狂犬病毒中和抗体的ELISA检测方法,所述方法包括抗原制备、抗原纯化、酶标板制备、样本检测、观察结果等步骤。以优化的狂犬病毒G蛋白核苷酸序列如SEQ No.1所示,表达纯化获得携带狂犬病毒G蛋白的VSV骨架假病毒,使用该假病毒作为抗原制备酶标板,用于狂犬病毒抗体检测。本发明的有益效果在于:检测时无需操作真病毒和培养细胞,降低了生物安全的风险与生产条件的要求;携带狂犬病毒G蛋白的VSV骨架假病毒表达量大、易于纯化,便于大规模的产业化生产;使用最主要诱导产生中和抗体的抗原VSV‑CVSG作为包被抗原,检测结果能更好的反应体内的中和抗体水平;另外假病毒比真病毒的稳定性高,使该方法更易于推广。

    一个兼抗黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒的双价弱毒疫苗

    公开(公告)号:CN112961839B

    公开(公告)日:2023-05-19

    申请号:CN202110185710.6

    申请日:2021-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种兼抗黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒的双价弱毒疫苗,所述双价弱毒疫苗含有CMVFny分离物的突变型RNA2;所述CMVFny分离物的突变型RNA2是在CMVFny分离物的RNA2全长序列第2661位之后插入TAATAG以及一段马铃薯Y病毒的保守序列;所插入的马铃薯Y病毒的保守序列的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述CMVFny分离物的突变型RNA2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。将本发明的双价弱毒疫苗与含有CMVFny分离物RNA1和RNA3的质粒混合接种,可以预防黄瓜花叶病毒和马铃薯Y病毒的危害,为田间防治CMV和PVY引起的植物病毒病提供了疫苗材料和有效防治措施。

    一种冠状病毒致弱突变株及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115704013A

    公开(公告)日:2023-02-17

    申请号:CN202110928341.5

    申请日:2021-08-13

    Abstract: 本发明公开了一种冠状病毒致弱突变株及其制备方法和应用。本发明中的致弱突变株是穿山甲冠状病毒GX/P2V连续传代8次的分离株,命名为GX_P2V分离株,基因序列GenBank登录号MW532698,所述分离株保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为:CGMCC No.23082。实验证明本发明中的分离株是一种新型突变株,通过体外细胞实验和体内动物实验证实了该突变株是高度减毒的,可在普通生物安全二级实验室常规培养,并可替代操作危险的SARS‑CoV‑2用于抗冠状病毒药物和疫苗的筛选,安全可靠。

    miRNA-142a-5p在制备干预或治疗视网膜色素变性的药物中的应用

    公开(公告)号:CN115487203A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202210870461.9

    申请日:2022-07-22

    Applicant: 郑州大学

    Inventor: 彭广华 杨娜

    Abstract: 本发明公开了一种miRNA‑142a‑5p在制备干预或治疗视网膜色素变性的生物药物中的应用,旨在解决视网膜色素变性病变难以干预治疗的技术问题。本发明研究发现miRNA‑142a‑5p直接参与rd1小鼠视网膜色素变性的过程,下调miRNA‑142a‑5p的表达能明显延缓视网膜色素变性的病理过程,其为逆转视网膜色素变性提供了表观遗传学潜在的精准治疗靶点;进一步构建获得敲减miRNA‑142a‑5p的scAAV病毒载体,其用于视网膜下腔注射,能够显著延缓视网膜色素变性过程。

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