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公开(公告)号：CN100363351C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200410088696.4
申请日：2004-11-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
IPC: C07D223/10 , C07D201/02
Abstract: 一种制备己内酰胺的方法，是将有机溶剂与乙酸酐混合制得均相乙酸酐溶液；在重排反应温度下，将环己酮肟或其溶液加入乙酸酐溶液中进行均相重排反应；用水萃取重排反应后的液相，获得含己内酰胺、乙酸酐和乙酸的水相，有机溶剂处理后循环使用；用萃取剂萃取水相，实现己内酰胺与乙酸酐和乙酸的分离；己内酰胺进入精制部分；乙酸酐和乙酸转化成乙酸酐后循环使用。该方法的环己酮肟的转化率高达100%，己内酰胺的选择性高达98%，无硫铵副产，实现了己内酰胺与催化剂的分离、催化剂与有机溶剂的循环使用。
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公开(公告)号：CN101007776A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710066894.4
申请日：2007-01-23
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D201/02 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即得N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物，所述的离子液体为下列之一：咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，所述的取代α，β－不饱和酸∶固体光气∶内酰胺类化合物∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3。本发明的方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN1226553A
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：CN98123323.6
申请日：1998-12-08
Applicant: 株式会社晓星
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D211/76
CPC classification number: C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 一种高纯度己内酰胺的制备方法,包括:将通过苯部分氢化获得的环己烯通过水合过程转化成环己醇,通过脱氯反应将环己醇转化成环己酮,再通过肟化反应将环己酮转化成环己酮肟,再通过贝克曼重排反应将环已酮肟转化成己内酰胺,在随后使用环己醇进行脱氢反应之前,使甲基环戊醇与环已醇分离并纯化,再将经分离的甲基环戊醇直接加至肟化反应中以使甲基环戊醇不加至脱氢过程。
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公开(公告)号：CN119702066A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411805837.3
申请日：2024-12-10
Applicant: 河北凯瑞化工有限公司
IPC: B01J29/83 , C07D223/10 , C07D201/02
Abstract: 本发明公开了一种新型乙烯基内酰胺催化剂的制备方法，其步骤如下：(1)将载体分散在一定摩尔分数的活性组分溶液中，加热搅拌12‑24小时；其中载体为磷酸铝分子筛；(2)将步骤(1)中混合溶液降至室温，并加入一定量的酸，使溶液pH＝7，然后在搅拌状态下逐渐加入碱金属的醇溶液；(3)向步骤(2)所得到的溶液中缓慢滴加氨水直至呈胶体状态，将得到的膏状固体放置于烘箱80‑120℃烘干，最后将其放入马弗炉中500‑600℃焙烧2‑6小时，得到新型乙烯基内酰胺催化剂。本发明制备工艺比较简单，原料价格低廉，具有良好的应用前景。同时解决了传统固体碱催化剂在使用时会产生水，进而使物料水解聚合的问题和催化效果降低的问题。
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公开(公告)号：CN119657129A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411714613.1
申请日：2024-11-27
Applicant: 安徽鑫泰新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，具体为一种In2O3基扳指状构型光催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1，在反应器中加入一定量的铟源、对苯二甲酸，再加入N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)并搅拌使固体全部溶解，得溶液A；步骤2，将步骤1所得的溶液A置于油浴锅油浴加热，反应结束后，冷却过滤，洗涤并干燥，可得固体粉末；与现有技术相比，本发明利用溶剂热合成技术，精细调控In2O3的微观结构，形成独特的扳指样貌，随后通过湿化学法精准担载铱单原子，显著提升了光催化活性位点的密度与电子转移效率。所得催化剂在可见光照射下，展现出优异的光催化转化γ‑内酰胺能力，转化率高达95％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115244032A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202080096301.2
申请日：2020-12-08
Applicant: 艾德凡斯化学公司
IPC: C07D201/02 , C07D207/12 , C07D223/10
Abstract: 经由还原烷基化合成N‑烷基化内酰胺的方法。本公开的方法可通过在催化剂存在下在还原气氛下将醛加入到内酰胺来进行。
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公开(公告)号：CN114507169A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210178567.2
申请日：2022-02-24
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司
IPC: C07D201/02 , C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明提供了一种O‑烷基己内酰亚胺转化成己内酰胺的方法及其应用，该O‑烷基己内酰亚胺转化成己内酰胺的方法包括：将包含O‑烷基己内酰亚胺的物料在酸性催化剂作用下，与水发生水解，得到己内酰胺。应用本发明的技术方案，在酸性催化剂作用下，使得O‑烷基己内酰亚胺与水发生水解，生成己内酰胺，安全性高，为O‑烷基己内酰亚胺的回收提供了一种新途径，也有利于提高气象法制备己内酰胺的收率，减少资源浪费。
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公开(公告)号：CN111318277A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811535431.2
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: B01J23/44 , B01J31/38 , B01J37/16 , C07D201/02 , C07D203/14 , C07D233/64 , C07D233/60 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K33/24
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，公开了一种Pd/石墨炔催化剂及其制备方法和应用以及还原芳香硝基化合物的方法。该催化剂中包含石墨炔和负载在该石墨炔上的零价钯，以及包含与所述石墨炔之间具有疏水作用的表面活性剂。本发明催化剂不仅能够有选择性地、温和地脱除硝基化合物的硝基，而且反应产率高、基本无副反应。此外，采用本发明催化剂脱除含硝基化合物的硝基的反应可以在生理条件下进行，能够在细胞及细菌内还原脱除一系列硝基前药的硝基，从而激活硝基前药，实现杀伤肿瘤细胞以及细菌的作用，为克服细胞耐药性提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN105080342B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510252921.1
申请日：2015-05-18
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: B01D61/00 , B01D71/70 , C07D303/04 , C07D301/12 , C07D225/02 , C07D201/02 , B01J31/34
Abstract: 本发明涉及在环状不饱和C12‑化合物例如环十二烯（CDEN）的环氧化中的膜辅助的催化剂分离。特别地，本发明涉及从有机的反应混合物中分离均相催化剂体系的方法。其基本目的是，提供在反应混合物中使环状不饱和C12‑化合物环氧化的方法。通过使用其分离活性层包含交联的硅酮丙烯酸酯和/或聚二甲基硅氧烷（PDMS）和/或聚酰亚胺的膜，实现该目的。
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公开(公告)号：CN104841415B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510173512.2
申请日：2015-04-13
Applicant: 中国天辰工程有限公司 , 天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司
IPC: B01J23/18 , B01J23/75 , B01J23/66 , B01J23/34 , C07D223/10 , C07D201/02
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种用于环己酮一步法制备已内酰胺的催化剂的制备方法，包括如下步骤，将金属氢氧化物缓慢加入到一定浓度的酸溶液中；一定时间后，缓慢加入第一金属盐和第二种金属盐的混合溶液；滴加一定浓度的有机模板剂；室温下陈化一段时间；装入高压反应釜于一定温度下反应，再降至室温后进行洗涤、干燥，焙烧，得到催化剂；其中第一种金属盐为第一、二主族中的一种金属所对应的醋酸盐或硝酸盐；第二种金属盐为过渡金属中的一种金属所对应的醋酸盐或硝酸盐；金属氢氧化物为元素周期表第三、四、五主族中的一种金属所对应的氢氧化物。本发明的催化剂，使己内酰胺合成的工艺流程大大缩短，设备投资大大降低，是己内酰胺工业的革命性突破。
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