公开(公告)号：CN101007776B

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200710066894.4

申请日：2007-01-23

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江 ,  孙莉 ,  余长泉 ,  熊晓波

IPC: C07D201/02 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即得N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物，所述的离子液体为下列之一：咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，所述的取代α，β-不饱和酸：固体光气：内酰胺类化合物：有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3。本发明的方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。

公开(公告)号：CN101007776A

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN200710066894.4

申请日：2007-01-23

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江 ,  孙莉 ,  余长泉 ,  熊晓波

IPC: C07D201/02 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物的制备方法，取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再与内酰胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，分离纯化即得N－取代丙烯酰基内酰胺类化合物，所述的离子液体为下列之一：咪唑盐类、吡啶盐类或季铵盐类离子液体，所述的取代α，β－不饱和酸∶固体光气∶内酰胺类化合物∶有机胺催化剂的物质的量比为1∶0.4～1∶0.4～3∶0.4～3。本发明的方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。

公开(公告)号：CN101058554A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200710069009.8

申请日：2007-05-25

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江 ,  孙莉 ,  拜堃 ,  张徐飞

IPC: C07C317/24 ,  C07C315/00

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的磺酰基取代α，β不饱和酮的化学合成方法，按如下步骤进行：在溶有无机酸的非质子极性溶剂中，加入如式(III)所示的不饱和酮与式(II)所示的溴代试剂2，4，4，6－四溴－2，5－环己二烯－1－酮进行溴代反应，溴代反应产物经后处理得溴代物粗品，溴代物粗品与式(IV)所示的RSO2Na进行亲核反应，亲核反应产物重结晶得到所述磺酰基取代α，β不饱和酮化合物，式(I)中R，R1各自为任意碳数的烷基或芳基；所述的不饱和酮与溴代试剂的摩尔投料比为1∶1～2；所述的非质子极性溶剂的使用量为每摩尔不饱和酮与非质子极性溶剂的体积量比为1∶5～50，所述的溶有无机酸的非质子极性溶剂中无机酸的浓度为0.1％～5％(g/ml)。本发明操作简单，便于工业化生产，对环境污染小。

公开(公告)号：CN1948264A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200610053320.9

申请日：2006-09-08

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江

IPC: C07C69/738 ,  C07C67/347 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明涉及一种α－酰基取代α，β－不饱和酯的合成方法，所述的方法为酰基取代的乙酸酯和醛类在氨基酸的催化作用下，于离子液体中反应，反应结束，分离纯化即得所述的α－酰基取代α，β－不饱和酯，本发明使用氨基酸作催化剂，安全、无毒、易得；使用离子液体为反应介质，不易挥发，不易燃易爆安全性好，且对有机物和无机物均有良好的溶解性，还易回收使用；反应在均相条件下进行，便于操作和处理，产物收率高，且对环境污染小，适合于一定规模的工业化生产，是一条绿色洁净的合成路线。

公开(公告)号：CN100593538C

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200710068881.0

申请日：2007-05-23

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江 ,  孙莉 ,  拜堃 ,  张徐飞

IPC: C07D207/40 ,  C07D209/48

Abstract: 本发明涉及一种式(II)所示的N-取代丙烯酰基-2，5-吡咯二酮类化合物的制备方法，如式(I)所示的取代α，β-不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气于0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再加入丁二酰亚胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，将反应产物分离纯化即得所述的化合物，式(I)、式(II)中R为C1～C20的烷基或C6～C20的芳基；本发明方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。

公开(公告)号：CN101054360A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200710068881.0

申请日：2007-05-23

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 裴文 ,  王永江 ,  孙莉 ,  拜堃 ,  张徐飞

IPC: C07D207/40 ,  C07D209/48

Abstract: 本发明涉及一种式(II)所示的N－取代丙烯酰基－2，5－吡咯二酮类化合物的制备方法，如式(I)所示的取代α，β－不饱和酸在离子液体中，有机胺催化剂作用下与固体光气于0～150℃进行酰氯化反应1～5小时，再加入丁二酰亚胺类化合物于0～150℃酰胺化反应1～3小时，将反应产物分离纯化即得所述的化合物，式(I)、式(II)中R为C1～C20的烷基或C6～C20的芳基；本发明方法简单易操作，环境污染较小，收率高，离子液体可回收套用，适合进行规模化工业生产。