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公开(公告)号：CN103191427A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310138038.0
申请日：2013-04-19
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及富勒烯及其衍生物在射频或微波照射下作为制备治疗皮肤病或肿瘤药物中的应用，可有效解决皮肤病的治疗用药问题，方法是，利用富勒烯及其衍生物在射频或微波照射下发热的机理，并结合富勒烯及其衍生物的特点，实现富勒烯在射频或微波照射下作为制备治疗皮肤病药物上的应用，所述的富勒烯为富勒烯C60，衍生物为富勒烯-聚乙烯亚胺聚合物、富勒烯-聚乙二醇聚合物、富勒烯-透明质酸聚合物等各种衍生物中的一种；射频或微波频率为13.56MHz，射频功率为300-350W，效率为60-70%，照射时间为15-30min；本发明易操作，效果好，外用、口服或静脉注射富勒烯及其衍生物后，在射频或微波照射下产生更多的活性氧和热量，导致膜破坏，细胞死亡，更有效治疗皮肤病或肿瘤。
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公开(公告)号：CN102512849A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110455508.7
申请日：2011-12-31
Applicant: 郑州大学
IPC: B01D15/22
Abstract: 本发明涉及毛细管填充柱的制备方法，可有效解决毛细管填充柱的柱塞制备困难，重现性难保证所造成的气泡效应和塞子效应的问题，其解决的技术方案是，取石英毛细管柱，利用毛细管的虹吸现象吸入润湿的硅胶，晾干成白色固体，然后用导线热剥器进行烧制成白色固体柱塞或在避光下利用毛细管的虹吸现象吸入溶液，末端蜡封，紫外照射生成白色固体柱塞；将硅胶加入二氧六环-氯仿混合均匀，成匀浆液，将白色固体柱塞固定在匀浆柱下端，将匀浆柱固定在装柱机上，往匀浆柱中装满配置好的匀浆液，即成毛细管填充柱，本发明方法简单，便于操作、重复性好，产品质量好，具有良好的机械稳定性以防止固定相的流失又具有良好的通透性以防止产生过高的阻力。
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公开(公告)号：CN102079771A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010582373.6
申请日：2010-12-10
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及具有抗肿瘤活性的雌甾氨基酸酯化合物及其合成方法，有效解决具有抗肿瘤活性的雌甾氨基酸酯化合物的制备问题，将氨基酸或小分子肽类溶于氢氧化钠水溶液或碳酸氢钠饱和溶液中，用氯甲酸苄酯滴加，反应至用茚三酮显色至无紫色或做薄层检测，用乙醚洗涤，弃乙醚，水相用盐酸调PH，出现乳白色固体，用乙酸乙酯萃取，合并液用蒸馏水、饱和食盐水洗涤，以无水硫酸镁干燥，抽滤，浓缩，纯化，再和甾体母核混合溶解于反应溶剂中，加缩合剂和催化剂，补加另备的缩合剂，做薄层检测，过滤，浓缩，纯化，溶于溶解溶剂中，加钯碳催化，加氢反应，薄层检测后，过滤，浓缩，纯化，本发明的抗肿瘤活性具有较好的水溶性，对肿瘤细胞的抑制作用优于2-甲氧基雌二醇。
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公开(公告)号：CN118236343A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410455703.7
申请日：2024-04-16
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61K33/30 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/136
Abstract: 一种可原位自组装的工程化杂化膜负载cGAS‑STING通路激活剂纳米体系复合物的制备方法及应用，方法是：取氧化锌纳米粒和拓扑异构酶抑制剂，制备得负载拓扑异构酶抑制剂的氧化锌纳米粒，再制备硫酸软骨素包裹的负载拓扑异构酶抑制剂的氧化锌纳米粒，将工程化大肠杆菌在肉汤中培养，得工程化菌膜，刮取细胞，离心，沉淀，悬于低渗裂解缓冲液中，冰置，匀浆，离心，上清，离心，沉淀，得到细胞膜，将工程化菌膜和细胞膜重悬于PBS中，反复挤出，得工程化杂化膜，与硫酸软骨素包裹的负载表柔比星的氧化锌纳米粒混合，反复挤出，得复合物，原料丰富，易制备，品质好，生物相容性和稳定性好，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN115747133A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211450185.7
申请日：2022-11-19
Applicant: 郑州大学
IPC: C12N5/04 , A61K36/539 , A61P11/00
Abstract: 一种黄芩外泌体的提取方法，包括以下步骤：（1）收集汁液；（2）低速离心；（3）过滤；（4）提取黄芩外泌体：3‑5℃下，滤液经10000‑13000g离心10‑13h，弃去上清，得沉淀，用PBS重悬沉淀，得黄芩外泌体粗提物；（5）纯化黄芩外泌体：将黄芩外泌体粗提物依次置于质量浓度为8%、30%、45%和60%的梯度蔗糖溶液中离心后，溶液明显分层，质量浓度为30%的蔗糖层为黄芩外泌体层；将黄芩外泌体层取出置于离心管中离心，弃去上清，收集沉淀，即得纯化的黄芩外泌体。本发明提取方法简单，易操作，与传统的超速离心法相比，经过蔗糖梯度离心法得到纯净的黄芩外泌体，含有较少的蛋白聚集物、大细胞外囊泡等杂质，有显著的社会和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111249222B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202010136135.6
申请日：2020-03-02
Applicant: 郑州大学
Abstract: 一种由细菌驱动的生物马达联合递药系统的制备方法，包括以下步骤：（1）BI‑ES菌液的制备；（2）BI‑ES‑FeAlg/DOX的制备，即为BI‑ES‑FeAlg/DOX凝胶的细菌驱动的生物马达联合递药系统，上述方法制备的由细菌驱动的生物马达联合递药系统具有抗肿瘤活性，实现在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明制备方法简单，利用婴儿双歧杆菌的乏氧趋向性，将其作为靶向乏氧实体瘤的生物载体，同步负载内皮抑素基因和阿霉素，通过自靶向蓄积于肿瘤，实现基因与化药协同抗肿瘤的目的，体内外效果良好，为实体瘤的治疗提供了技术支持，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN113559065B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110854486.5
申请日：2021-07-28
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/127 , A61K9/72 , A61K31/4418 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及吸入式肺表面活性剂纳米仿生体的制备方法及其应用，有效解决吸入式肺表面活性剂纳米仿生体的制备及增强抗肺纤维化治疗提高疗效的用药问题，采用纳米仿生技术，以肺表面活性剂功能性成分为材料，模拟肺表面活性剂在肺泡表面的多膜结构，利用薄膜分散法制备肺表面活性剂纳米仿生体，同时在其脂质层负载活性氧清除剂虾青素，内核中包载抗肺纤维化药物吡非尼酮，构建具有修复、治疗一体化的纳米药物递送系统的吸入式肺表面活性剂纳米仿生体，在修复肺泡Ⅱ型上皮细胞功能的同时，向受损肺泡补给功能性肺表面活性剂，快速有效修复肺功能，增强了吡非尼酮的治疗效果，使吡非尼酮成功跨过肺表面活性剂层，提高吡非尼酮向肺组织的高效转运，协同增强肺纤维化治疗。
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公开(公告)号：CN111956627B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011021501.X
申请日：2020-09-25
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及具有纳米靶向效应改善Ⅱ型糖尿病胰腺微环境的药物复合物的制备方法及其应用，有效解决选用胆酸类化合物修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物作为纳米复合物的载体，负载抗炎药物精准定位胰腺，改善T2DM引起的局部性炎症及高血糖，激活LRH‑1，降低胰岛素抵抗、调节胆汁酸代谢和葡萄糖稳态，修复胰腺微环境从而恢复胰岛β细胞功能的药物问题，制备牛磺胆酸活性酯，制备氨基化的牛磺胆酸，制备羧基活化的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备牛磺胆酸修饰聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备纳米靶向效应的药物复合物，本发明制备的药物复合物生物相容性好、滞留时间长、能显著修复胰岛β细胞，制剂合成操作方便，方法稳定可靠。
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公开(公告)号：CN111840527A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010540287.2
申请日：2020-06-15
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及剪切响应性纳米递药系统的制备方法及其应用，可有效解决靶向血栓能力，减少药物的毒副作用提高疗效，在血栓部位的生理特征高剪切力下进行响应性缓慢释药，实现药物在血栓部位定点释放的问题。将β-CD和金刚烷分别接枝于PLGA和岩藻多糖分子骨架上，利用β-CD和金刚烷的主客体包合作用制备含有β-CD囊泡的岩藻多糖超分子自组装纳米粒，在介导自组装的过程中将尿激酶包封于多糖纳米粒的网状结构中，构成具有剪切力响应释药特征的抗血小板药物和溶栓药物共转运纳米靶向递药系统，本发明制备方法简单，原料丰富，易生产制备，减少药物的毒副作用，提高疗效。
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公开(公告)号：CN107496377B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201710962069.6
申请日：2017-10-16
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种中空介孔门控型透明质酸修饰的普鲁士蓝纳米粒载药体系制备方法及应用，可有效解决肿瘤的治疗用药问题，解决的技术方案是，透明质酸与普鲁士蓝纳米粒通过化学键连接，在水介质中形成纳米层，光敏剂吲哚箐绿通过物理作用进入普鲁士蓝的介孔结构内；本发明制备方法简单，材料易得，制备的载药体系可使TAM表型由辅助肿瘤恶性转化的M2型转化为具有肿瘤杀伤抑制功能的M1型，高效补充激光诱导ICG产生活性氧所需的氧气，增强自产氧光动力学治疗效果；载体具有门控释药及主动靶向功能；肿瘤部位生成的HPBs可进行核磁共振成像和光声成像，实现肿瘤的诊疗一体化。
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