α螺旋阳离子聚多肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108003343A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711198965.6

    申请日:2017-11-26

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 殷黎晨 许欣

    Abstract: 本发明提供一种α螺旋阳离子聚多肽及其制备方法和应用,以光敏剂卟啉为核心、α螺旋聚多肽为四臂,由该聚合物组成的核酸药物可在核酸药物给药系统中应用。本发明得到的聚合物具有良好的生物相容性、低细胞毒性和光可激活性。本发明提供的聚合物,在水溶液中自组装形成纳米颗粒,具有良好的稳定性、生物相容性和低细胞毒性,而且制备方法简单,可重复性高,作为载体能保护DNA等核酸免于降解,又能结合纳米颗粒本身的尺度效应,用于疾病的治疗;此外,通过光可激活性还能够实现对不同癌细胞的促转染作用。

    葡聚糖主链两性离子聚氨基酸侧链刷形聚合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN119192591A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411347830.1

    申请日:2024-09-26

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供一种葡聚糖主链两性离子聚氨基酸侧链刷形聚合物及其制备与应用,本发明提供的葡聚糖主链两性离子聚氨基酸侧链刷形聚合物可用于制备抗菌涂层,该抗菌涂层与水分子接触时,葡聚糖的羟基以及聚氨基酸的两性离子基团同时发生水合作用,此时涂层表面形成水化层防止细菌的初始黏附和蛋白质的非特异性吸附;当细菌感染材料表面时,聚氨基酸的阳离子基团能破坏细菌细胞膜结构,此时涂层表现出杀菌活性。本发明在高分子类医疗器械表面通过交联反应构建了基于刷形聚合物的、非浸出的、抗黏和杀菌双功能型的抗菌涂层,制备过程简单,设备需求低,易操作,可行性高。

    一种抗体修饰的氟化纳米凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118557720B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411058136.8

    申请日:2024-08-02

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 殷黎晨 雷雨珩

    Abstract: 本发明涉及一种抗体修饰的氟化纳米凝胶及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种抗体修饰的氟化纳米凝胶,所述抗体修饰的氟化纳米凝胶包括氟化纳米凝胶和抗体;所述氟化纳米凝胶由聚合单体、氟化单体在交联剂和表面活性剂的存在下,通过引发剂引发自由基聚合反应得到;所述抗体通过无铜点击化学偶联在氟化纳米凝胶表面。本发明抗体修饰的氟化纳米凝胶的制备过程简单、高效,具有广泛的应用前景。本发明所得纳米凝胶能够实现肺吸入过程中高效的粘液穿透和均匀的肺组织分布,并能通过特异性捕获并清除致病外泌体,阻断肺纤维化病症的进展。

    一种紫外光固化抗菌涂层材料及其应用

    公开(公告)号:CN118787789A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410767767.0

    申请日:2024-06-14

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供一种紫外光固化抗菌涂层材料及其应用,紫外光固化抗菌涂层材料包括阳离子聚合物和4,4‑二叠氮二苯乙烯‑2,2二磺酸钠,所述阳离子聚合物选自聚丙烯酰胺、聚胺、聚季铵盐、聚醚酰亚胺、壳聚糖、聚(L‑赖氨酸)、ε‑聚赖氨酸和聚(L‑赖氨酸)改性透明质酸中的一种或几种。本发明提供的紫外光固化抗菌涂层材料可用于制备紫外光固化抗菌涂层,制备得到的抗菌涂层稳定性好、对革兰氏阴性及革兰氏阳性致病菌均具有良好的抗菌性能,无需对抗菌材料进行化学改性、仅通过短时间的紫外光处理就能将涂层高效涂覆在高分子基材的表面,制备工艺简单高效,易操作,可行性高。

    一种氟化纳米胶囊及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114796157B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202210514404.7

    申请日:2022-05-12

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 殷黎晨 韦源松

    Abstract: 本发明涉及一种氟化纳米胶囊及其制备方法和应用。本发明所述氟化纳米胶囊为核壳结构,其中,核壳结构中的内核为核酸类药物,核壳结构中的外壳为具有交联结构且含氟烷烃链嵌段的丙烯酸脂/丙烯酰胺高分子聚合物。所述氟化纳米胶囊通过以下方法制备得到:(1)将核酸类药物、聚合反应单体和全氟丙烯酸脂充分混合,使聚合反应单体与核酸类药物产生聚集;(2)向步骤(1)中加入过硫酸铵和N,N,N',N'‑四甲基乙二胺引发自由基聚合,得到所述氟化纳米胶囊。所得氟化纳米胶囊能够为核酸的口服递送提供良好的胃肠道稳定性,且具有优良的跨黏液层与促进小肠上皮细胞吸收的功效。

    一种氟化修饰的直链聚β-氨基酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115232306B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202210801394.5

    申请日:2022-07-08

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 殷黎晨 吴凡

    Abstract: 本发明公开了一种氟化修饰的直链聚(β‑氨基酯)及其制备方法与应用,以含氟双丙烯酸酯和氨基醇为单体通过迈克尔加成反应合成聚(β‑氨基酯),再用胺类分子进行封端获得氟化修饰的直链聚(β‑氨基酯)。本发明制备的氟化修饰的直链聚(β‑氨基酯)可作为载体用于同时递送氧气及基因药物进入细胞内,其中氧气可增强电离辐射造成的DNA损伤,基因药物可通过改变肿瘤细胞内的特定基因表达,两者共同作用可高效增敏肿瘤放疗,为减少放疗抗性、增效肿瘤放疗提供了新的策略。

    基于亚氨基硼酸酯结构的可电离阳离子类脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116655668A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310564412.7

    申请日:2023-05-18

    Applicant: 苏州大学

    Inventor: 殷黎晨 曹德盛

    Abstract: 本发明提供了基于亚氨基硼酸酯结构的可电离类脂及其制备方法与其在治疗小鼠脉络膜新生血管中的应用,具有高效mRNA递送能力;该类脂通过“Ax+By+Cz”一锅法合成,该结构具有微酸和ROS双重敏感性,尤其是类脂lipidoid‑A4B3C7可以与其他脂质组分以及mRNA分子组装成复合物,且具有最优的mRNA递送效率。除此之外,在小鼠激光诱导的脉络膜新生血管(CNV)模型中,通过单次玻璃体腔注射,LNP‑A4B3C7共包载Cas9 mRNA(mCas9)以及靶向VEGFA基因的sgRNA(sgVEGFA)复合物(LNP‑A4B3C7/mCas9/sgVEGFA复合物)可成功渗透至视网膜RPE层,有效敲除RPE细胞中VEGFA基因且明显减少新生血管的面积。且治疗效果与商业融合蛋白阿柏西普(Aflibercept)相当。该类脂的这些性能使其在生物医用材料尤其是基因递送和基因编辑等领域中具有巨大的开发前景。

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