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公开(公告)号：CN105132412A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510451191.8
申请日：2015-07-29
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，提供了arf1基因3′-UTR及其在控制基因表达中的应用，arf1基因3′UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码arf1基因3′-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后，通过转基因技术将其整合到植物细胞中，随宿主基因组表达。带有3′-UTR的GUS与带有Tnos的GUS相比，蛋白产物显著增加。本发明还提供了arf1基因3′-UTR在转基因植物中的应用。
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公开(公告)号：CN103060321B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310020868.3
申请日：2013-01-21
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两条人工合成的位点特异性重组酶系统的识别序列及其应用，所述识别序列为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的DNA序列；本发明人工改造和合成了高效特异的位点特异性重组酶系统的识别序列。利用该识别序列来构建高效特异的位点特异性重组酶系统并应用于植物转基因技术中，用来高效删除不再需要的植物转基因，提高转基因植物的生物安全性和食品安全性，并有利于提高公众对转基因植物及其产品的接受程度。
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公开(公告)号：CN102911936A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210476287.6
申请日：2012-11-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两条水稻来源的MAR的核苷酸序列，所述MAR的核苷酸序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示。所述MAR的核苷酸序列包括MAR序列的核心基元；所述MAR序列的核心基元包括富含AT、复制起始位点、弯曲DNA、扭结DNA、拓扑异构酶II识别位点、ATC原则和MAR识别特征。本发明将所述水稻来源的MAR的核苷酸序列连入外源基因的两侧，构建表达载体，并将表达载体转化植株，能够大大地提高外源基因的表达水平和稳定性，有效地降低或消除转基因沉默现象的发生，有助于促进植物转基因技术的发展和应用，具有显著的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN109721647B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108503700B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810610171.4
申请日：2018-06-13
Applicant: 厦门大学 , 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os01g66970.1蛋白及其编码基因与应用，该蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列；该编码基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。本发明还公开了利用该基因培育大粒水稻品种的方法。即通过基因编辑方法对该基因进行编辑，从而获得大粒水稻品种；其次，本发明粒型调控基因调控效果好，与野生型相比，水稻粒长明显增加，可以显著提高水稻产量，在水稻杂种优势利用中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111378672A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010185814.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000突变体及其应用。所述突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，基因具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，该蛋白质源于水稻基因组中一段基因序列，通过破坏其编码蛋白的生物学功能降低其株高、分蘖表型。本发明通过CRISPR/Cas9技术定点敲除了水稻矮化、多分蘖基因Os11g0587000，获得了该基因功能缺失突变体种质，该突变体不仅分蘖数多，而且单蘖分生能力强，可以用于解决水稻基础研究受自然环境制约，建立室内大规模种植的研究体系，同时水稻矮化育种，能够解决抗倒性、耐密性。
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公开(公告)号：CN110878311A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910988937.7
申请日：2019-10-17
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻生长发育调控基因OsPLATZ14及其编码的蛋白质和应用，所述基因OsPLATZ14具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物及其应用于水稻的生长发育调节；以及含有水稻生长发育调控基因OsPLATZ14的质粒、植物表达载体、宿主细胞及其应用于水稻的生长发育调节；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列；所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物及其应用于水稻的生长发育调节。本发明可对水稻生长发育进行调控，为深入研究新型植物特异性锌依赖的转录因子PLATZ在水稻生长发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN105969796B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201610459047.3
申请日：2016-06-23
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用TALENs技术定点突变GW2基因创制水稻高产材料的方法。具体包括TALENs靶序列的设计，TALENs植物双元表达载体的构建，转TALENs基因植株的获得，转基因突变体植株的检测与分析，不含外源DNA大粒突变体植株的获得等步骤。实验证明使用TALENs定点敲除技术能成功使水稻大粒基因GW2发生突变，并获得水稻籽粒显著增大的水稻高产材料，加速了水稻高产新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN109721647A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109295071A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811187792.2
申请日：2018-10-12
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种水稻花器官发育调控基因PEH1及其编码的蛋白质和应用，所述基因PEH1具有如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列；所述SEQ ID No:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物；所述蛋白质具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，所述SEQ ID No:2氨基酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸而生成的氨基酸序列或衍生物；所述基因PEH1及其编码的蛋白质应用于水稻的花器官发育调节。本发明利用该基因对水稻花器官发育进行调控，为深入研究水稻生殖器官发育的分子机制具有重要的理论及实际意义。
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