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公开(公告)号：CN109671469B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201811511026.7
申请日：2018-12-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种基于循环神经网络预测多肽与HLA I型分子之间结合关系与结合亲和力的方法，包括：构建两个训练集，其中，训练集1包括多个由多肽‑HLA I型序列及其亲和力组成的训练样本；训练集2包括多个由多肽‑HLA I型序列及其结合关系组成的训练样本；以双向GRU或带有注意力机制的双向GRU为基础，再加一个Sigmoid函数作为输出层组成预测网络，利用训练集1和训练集2训练预测网络，获得回归模型和分类模型；将待预测的多肽‑HLA I型序列输入至回归模型和分类模型，经计算获得多肽与HLA I型之间的预测亲和力数值。该方法能够快速较准确地预测多肽与HLA I型分子之间结合亲和力或结合关系。
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公开(公告)号：CN110317275A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910446589.0
申请日：2019-05-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种重组抗体样T细胞抗原受体、T细胞抗原受体偶联药物、双特异性分子及应用。本发明通过设计多种IgG1恒定区与1G4113的融合表达形式，筛选获得了可在哺乳动物细胞中可溶性表达的融合蛋白形式，仅需要一步纯化便能够获得纯度较高的重组抗体样T细胞抗原受体。将重组抗体样T细胞抗原受体与MMAE小分子偶联制成T细胞抗原受体偶联药物可以用于制成抗肿瘤药物。将重组抗体样T细胞抗原受体与荧光染料分子Cy5偶联可以用于药物的体内定位或肿瘤成像。将重组抗体样T细胞抗原受体与抗CD3抗体偶联制成可溶性表达的双特异性分子，可以用于制成抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110090165A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910381509.8
申请日：2019-05-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种小核酸纳米美白霜，由小核酸活性成分、纳米材料、乳膏基质组成。本发明采用TYR-siRNA作为小核酸活性成分，利用纳米材料复合TYR-siRNA，并且乳膏中还含有保湿因子，促进透皮的成分等制备，本发明所述小核酸纳米美白霜能有效抑制黑色素生成，抑制皮肤络氨酸酶的表达，具有美白保湿功效，可应用于化妆品领域，发挥美白作用。
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公开(公告)号：CN102676563A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210134869.6
申请日：2012-05-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种制备人血清白蛋白-人甲状旁腺激素的方法。通过对酵母宿主SMD1168进行改造，敲除SMD1168基因组上yapsin1的编码序列。本发明在SMD1168的基础上进一步将yapsin1的编码基因YPS1敲除即实现了蛋白酶A和yapsin1的双重敲除，将该改造宿主命名为SMD1168yps1△。再利用上述改造宿主来优化重组表达人血清白蛋白-人甲状旁腺激素（1-34）融合蛋白，从而减少表达过程中的目的蛋白的降解，降低下游大规模生产成本以及分离纯化难度，。本发明提供的优化人血清白蛋白-甲状旁腺激素（1-34）融合蛋白可在制备治疗骨质疏松的PTH（1-34）药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101293096A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062477.7
申请日：2008-06-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素N口服制剂，所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素N具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco－2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以完整分子的形式透过小肠上皮细胞进入全身血液循环并能保持其促脾淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的超抗原活性，在制备治疗恶性肿瘤以及其他严重并发症药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101293095A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062476.2
申请日：2008-06-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素Q口服制剂，所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素Q具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco－2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以完整分子的形式透过小肠上皮细胞进入全身血液循环并能保持其促脾淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的超抗原活性，在制备治疗恶性肿瘤以及其他严重并发症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101293094A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062474.3
申请日：2008-06-12
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素K口服制剂，所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素K具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列，该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco－2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以完整分子的形式透过小肠上皮细胞进入全身血液循环并能保持其促脾淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的超抗原活性，在制备治疗恶性肿瘤以及其他严重并发症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1786165A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510061253.0
申请日：2005-10-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)的制备方法，通过以下步骤实现：SEC2基因的扩增制备；SEC2基因与原核表达质粒的连接；重组质粒转化至表达宿主进行高效表达；重组SEC2的纯化。本发明方法对重组SEC2进行了高效表达，表达强度占全菌蛋白的20％左右，且为可溶性表达，不产生包涵体，便于后续分离纯化。本发明方法具有步骤简单，纯化速度快的特点；纯化产物的纯度比离子交换层析或分子筛层析等方法所得到的产物都要高。融合蛋白经肠激酶高效切割后，所得到的重组蛋白与相应的天然蛋白相比，具有相似的超抗原活性和免疫学活性。
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公开(公告)号：CN1597965A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410066459.8
申请日：2004-09-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/14 , C12N15/16 , C07K14/435 , C07K14/635 , C07K14/765 , C12N15/81 , A61K38/16 , A61K38/29 , A61K38/38 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种血清白蛋白和人甲状旁腺素(1－34)融合蛋白，编码融合蛋白的DNA序列，携带该基因序列的细菌、酵母、动物细胞和植物细胞。本发明的融合蛋白包含与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与hPTH(1－34)至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白的特性的前提下，进行个别氨基酸的残基的取代，缺失或加入；本发明融合蛋白的第一区和第二区之间设有连接肽；本发明的融合蛋白不仅保留了hPTH(1－34)激活受体和刺激骨重建的功能的作用，而且显著延长在体内的半衰期，是一种很有前景的能够治疗骨质疏松症的药用蛋白质。
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公开(公告)号：CN114159583B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202111495287.6
申请日：2021-12-08
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8多肽复合纳米制剂，按照摩尔比包括：0.05‑0.06份低等电点的多肽，1份锌盐，35‑70份二甲基咪唑；低等电点pH包括：1‑1.5、1.5‑2、2‑2.5、2.5‑3、3‑3.5、3.5‑4、4‑4.5、4.5‑5、5‑5.5、5.5‑6、6.5‑7、7‑7.5；本发明的制剂仅用水作溶剂，无需有机溶剂，环保安全；通过本发明的方法合成得到的ZIF‑8多肽复合纳米颗粒具有均一的尺寸形貌，具有PH响应和高多肽负载率的优点。
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