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公开(公告)号：CN1409767A
公开(公告)日：2003-04-09
申请号：CN00817049.5
申请日：2000-11-02
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/4702 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供用于将外源基因导入气道上皮的重组仙台病毒，以及利用该载体导入外源基因的方法。所述重组仙台病毒载体能通过与天然的被粘液覆盖的气道上皮细胞短暂接触而将基因有效转移至这些细胞中。此外，所述载体不仅能将基因导入最表层，还可导入至大量表达CFTR的粘膜下腺体中。所述载体因此可用于CF(CFTR－缺陷型疾病)的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1367839A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00807912.9
申请日：2000-09-06
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/45 , A61K31/7105 , A61K48/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18822 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了副粘病毒科的病毒载体,制备所述载体的方法,及所述载体的应用,其中所述载体中的转录起始序列已被改变从而改变了位于其下游的基因的表达水平。通过测定仙台病毒所携带的每一基因的转录起始效率,表明,F基因的转录起始序列启动转录的能力明显低于其它三种转录起始序列。当野生型仙台病毒F基因的转录起始序列被显示高效率的P/M/HN基因型的转录起始序列取代时,所得仙台病毒突变体的F基因及其下游基因表现出升高的表达水平。还发现,这种突变体比野生型增殖得更快。上述载体可用于制备药物组合物和疫苗。
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公开(公告)号：CN1357044A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00805672.2
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/005 , C12N2710/24143 , C12N2760/18822
Abstract: 已成功制备一种含有来自仙台病毒的负链单链RNA的功能性RNP,该RNP已被修饰为不表达任何包膜蛋白。制备含有外源基因的RNP并使用阳离子脂质体将其插入到细胞内,借此成功地表达外源基因。
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公开(公告)号：CN1314949A
公开(公告)日：2001-09-26
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体,它使向神经细胞,包括向基因治疗中的中枢神经系统组织,等等内高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN1934260B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β-肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100357443C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1330767C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN00805673.0
申请日：2000-05-18
Applicant: 株式会社载体研究所
Abstract: 通过使用F基因缺陷型仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F的细胞作辅助细胞成功地构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用F基因和HN基因均有缺陷的病毒基因组cDNA也成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒的病毒颗粒。而且，利用表达F和HN的细胞作辅助细胞成功地生产了F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒。通过使用表达F的细胞作辅助细胞构建了F基因和HN基因有缺陷且含有F蛋白的病毒。利用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G假型病毒。构建这些缺陷型病毒的技术为利用副粘病毒科病毒开发利用基因治疗的载体创造了条件。
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公开(公告)号：CN1934260A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009182.8
申请日：2005-01-20
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2770/36143 , C12N2800/108 , C12N2800/30 , C12N2830/00 , C12N2830/15 , C12N2830/42 , C12N2830/90
Abstract: 本发明提供一种负链RNA病毒载体的制备方法，其特征在于使用含有巨细胞病毒增强子和鸡β－肌动蛋白启动子的启动子来诱导负链RNA病毒载体的基因组RNA的转录及与该基因组RNA形成核蛋白的负链RNA病毒蛋白质的表达。本发明的方法可以高效地制备具有高度安全性的负链RNA病毒载体。特别地，本发明的方法可用于制备缺失了包膜构成蛋白质基因的负链RNA病毒载体。
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公开(公告)号：CN1249248C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN99810224.5
申请日：1999-07-01
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A01K67/027 , C12N7/00
CPC classification number: C12Y302/01031 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N9/2402 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871
Abstract: 一种可向神经细胞内转移基因的负链RNA病毒载体，它使得在基因治疗中向神经细胞(包括中枢神经系统组织)高效率转移基因成为可能。
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公开(公告)号：CN1675357A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818654.3
申请日：2003-06-03
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/09 , C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K16/18 , C07K16/28 , C12P21/02
CPC classification number: C07K16/00 , A61K48/00 , A61K48/005 , C07K16/22 , C07K16/2818 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18871 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了表达包含抗体可变区的多肽的副粘病毒载体。本发明所述编码抗体可变区H链和L链的载体成功地同时表达这些抗体链来形成Fab，并成功地高水平表达单链抗体。本发明的载体适合作为基因治疗载体，用于对活体进行体内给药或回体给药。具体地，表达抗神经伸长抑制物的抗体片段的载体可以用于神经损伤的基因治疗。此外，本发明的表达抑制免疫活化信号传递的抗体的载体使得能够由所述载体对基因进行长期表达。
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