一种将非神经元细胞转化为神经元细胞的方法

    公开(公告)号:CN111471653B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202010322427.9

    申请日:2017-03-01

    摘要: 本发明提供了将非神经元细胞转分化为神经元细胞的方法,包括用细胞骨架蛋白小分子抑制剂处理,用小干扰RNA(siRNA)对胞外基质‑骨架系统的特定基因表达敲低处理,对胞外基质低粘附处理并定向分化培养。小分子抑制剂选自肌球蛋白抑制剂和/或肌动蛋白组装抑制剂。对胞外基质低粘附处理选自悬浮培养。siRNA敲低选自对以下至少一种胞外基质‑骨架系统中基因表达敲低:rock1、rock2、mrlc1、mrlc2、mrlc3、myh9、myh10、mrckα、mrckβ、lamina/c、lmnb1、lbr、sun1、sun2、cbx1、cbx3、cbx5、banf1、syne1、syne2、β‑actin。

    核酸检测方法
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109837328B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201811453278.9

    申请日:2018-11-30

    发明人: 李伟 周琪 滕飞

    IPC分类号: C12Q1/6844

    摘要: 本发明涉及基因工程领域。具体而言,本发明涉及新的基于CRISPR系统的核酸检测方法。更具体而言,本发明涉及Cas12b介导的DNA检测方法及相关试剂盒。

    工程化的Cas12i核酸酶及其效应蛋白以及用途

    公开(公告)号:CN113151215A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110581290.3

    申请日:2021-05-27

    摘要: 本申请提供了一种工程化的Cas12i核酸酶;其包含一种、两种、三种或四种以下基于参比Cas12i核酸酶的突变:(1)将参比Cas12i核酸酶中与PAM相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸;和/或(2)将参比Cas12i核酸酶中参与打开DNA双链的一个或多个氨基酸替换为带芳香环的氨基酸;和/或(3)将参比Cas12i核酸酶中位于RuvC结构域并与单链DNA底物相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸;和/或(4)将参比Cas12i核酸酶中与DNA‑RNA双螺旋相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸;尤其所述参比Cas12i核酸酶为天然Cas12i核酸酶,例如天然Cas12i2核酸酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所定义。