公开(公告)号：CN110204252B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN201910388738.2

申请日：2019-05-10

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李波 ,  张晨 ,  吴正光 ,  张永健

IPC: C04B26/26 ,  C04B40/00 ,  C04B18/16

Abstract: 本发明公开了一种再生沥青混合料制备方法，采用热辐射加热方式，将新集料、沥青、矿粉等组分加热至160‑165℃；将沥青混合料回收料加热至150‑155℃；将加热后的新集料、沥青、矿粉以及微波加热的沥青混合料回收料，进行拌和；将拌和后的再生沥青混合料再次进行微波，采用微波30s，间歇30s的方式，温度控制在150‑155℃，微波加热6‑8个周期，得到性能强化的再生沥青混合料。本发明采用微波对RAP加热，加热时间短，节省大量能源，能够大幅提升再生沥青混合料的性能。

公开(公告)号：CN113278686A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110651752.4

申请日：2021-06-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李碧春 ,  张晨 ,  左其生 ,  张亚妮 ,  孙红艳

IPC: C12Q1/6851 ,  G01N33/68 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64 ,  G01N1/30 ,  G01N21/84

Abstract: 本发明涉及一种研究DNA甲基化调控重编程过程的方法，包括以下步骤：步骤（1）、在山中因子Oct4、Sox2、Klf4及c‑Myc诱导的基础上添加DNA甲基化酶抑制剂5’aza，按照山中伸弥提供的诱导方法对体细胞进行诱导，在不同诱导天数观察细胞形态；步骤（2）、当观察到出现细胞克隆时收集细胞进行荧光定量检测、间接免疫荧光检测、碱性磷酸酶染色、染色体核型分析和edu增殖检测；步骤（3）、确定5’aza的效果后，将四因子和5’aza分别进行组合处理体细胞进行诱导，检测ips克隆的形成，确定最有效的组合形式。通过本发明，通过山中因子和DNA甲基化抑制剂5’aza的不同组合诱导，探明DNA甲基化在体细胞重编程诱导中的作用。

公开(公告)号：CN111826430A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN202010724836.1

申请日：2020-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李碧春 ,  张晨 ,  左其生 ,  张亚妮 ,  孙红艳

IPC: C12Q1/6876 ,  G16B25/10 ,  G16B30/00

Abstract: 一种研究鸡PGCs中lncRNA和组蛋白甲基化酶共调控靶基因的方法，属于生物技术领域。通过生物信息学分析将RNA-seq和CHIP-seq联合筛选出受lncRNA和组蛋白甲基化酶共同调控的靶基因，为研究PGCs形成的表观遗传和遗传机制网络提供参考。

公开(公告)号：CN111778283A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010723202.4

申请日：2020-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 左其生 ,  姜景译 ,  李碧春 ,  袁霞 ,  丁颖 ,  张晨

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12Q1/6897

Abstract: 一种研究组蛋白乙酰化调节鸡LncRNA表达的方法，属于生物技术领域。通过对鸡LncPGCR的启动子克隆、核心调控区域选定、检测组蛋白乙酰化对鸡LncPGCR启动子活性的影响进行了探究，为进一步研究鸡LncPGCR的表达调控机制奠定基础。本发明的方法简单易行，思路清晰，操作可行性高，在普通研究室就能完成。实验者两个月就能完成。本发明将组蛋白乙酰化调节鸡LncRNA表达的研究扩展到家禽领域，并准确定位到鸡LncPGCR上，刷新了不同物种中组蛋白乙酰化调节LncRNA表达进而发挥功能的范畴。

公开(公告)号：CN110343752A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201910593543.1

申请日：2019-07-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李碧春 ,  张晨 ,  左其生 ,  王曼 ,  金晶 ,  李婷婷 ,  张亚妮 ,  孙红艳

IPC: C12Q1/6869 ,  G01N33/68 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明提供一种研究PGCs分化过程中Wnt信号与组蛋白联合作用于靶基因机制的方法，涉及生物技术领域，所述方法通过体内外实验验证组蛋白是否具有调控Wnt信号通路的靶基因的作用、分析在ESCs、PGCs和SSCs三个过程组蛋白是否在靶基因的启动子区差异性富集、检测组蛋白甲基化/去甲基化是否影响靶基因对Wnt信号的响应、检测组蛋白去甲基化修饰酶对β-Catenin与靶基因启动子结合位点的结合能力的影响；根据检测结果判断在PGCs分化过程中，Wnt信号联合组蛋白作用于靶基因的作用机制。利用本发明所述方法对PGCs形成过程中Wnt信号协同组蛋白作用于靶基因进行研究，有利于渗入了解PGCs形成的网络机制。

公开(公告)号：CN109837238A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201910165488.6

申请日：2019-03-05

Applicant: 扬州大学

Inventor： 金晶 ,  赵瑞丰 ,  张晨 ,  李碧春 ,  张亚妮 ,  左其生 ,  孙红艳

IPC: C12N5/073 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明涉及一种鸡胚胎成纤维细胞单克隆细胞系建立的方法，属于生物技术领域。在注射管中塞入干净干燥的棉球，将针管式滤器的大头连接注射器的针口，将橡皮管一头连接针管式滤器的小头，另一头连接处理过后的玻璃管，用于直接挑取细胞。本发明中口吸管采用的材料均容易购买，且价格低廉。组装完成后，成品操作简单，使用者可以挑取特定单个细胞进行单克隆培养，所采用的重组口吸管适用于所有类型的细胞。

公开(公告)号：CN210712428U

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201920446360.2

申请日：2019-04-03

Applicant: 扬州大学

Inventor： 李波 ,  张晨 ,  康爱红 ,  冒慧文

IPC: E01C11/26 ,  E01C7/26 ,  E01D19/12

Abstract: 本实用新型公开了一种定向导热桥面铺装结构，包括热导率由上至下逐层递减的散热层、导热层、阻热层以及设置在导热层底部的热力换热管道；其中，所述散热层的热导率为3.0～5.0W/m·k；导热层的热导率为2.0～3.0W/m·k，阻热层的热导率为0.3～0.5W/m·k。本实用新型能够大大降底桥底面的热损耗，实现桥面热力除冰的高效率和低能耗。