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公开(公告)号：CN110484493A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910810444.4
申请日：2019-08-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞CEFs成iPSCs的体系建立方法，其特征是，设置不同浓度的小分子化合物组合体系，细胞形态学观察、毒性试验及qRT-PCR检测相关基因的表达，验证小分子化合物在鸡CEFs诱导重编程中是否适用及其适宜诱导浓度；然后利用剔除法结合qRT-PCR、间接免疫荧光、细胞流式分析技术、AKP染色、EDU细胞增值技术手段优化诱导体系，建立适宜鸡CEFs重编程诱导体系。本发明解决了器官来源及免疫排斥问题，同时为个体发育及遗传修饰与保存的研究提供了新方法；为后续诱导多能干细胞的使用奠定理论和技术基础，也为其他物种的化学诱导重编程研究提供参考。
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公开(公告)号：CN109498069A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811632840.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 扬州大学附属医院
Abstract: 本发明公开了穿刺活检医疗器械领域内的一种乳腺穿刺固定装置及其使用方法，包括超声高频探头、探头电缆与超声诊断仪，超声高频探头放置在探头支架中部的定位槽内，探头支架的前后两侧均铰接有定位夹板，两块定位夹板之间设有弹性压紧机构，定位夹板的一侧底部设有弹性保护垫，探头支架的左右两侧均可拆卸连接有穿刺引导模块，穿刺引导模块上设有至少4个穿刺针引导槽；所述方法包括步骤：对乳腺消毒，用定位夹板固定乳腺和超声高频探头，通过超声诊断仪分析后，找出穿刺引导路线。本发明能够定位好高频超声探头与乳腺肿块的位置关系，提高探头稳定性，更精确地选择穿刺进针路径。
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公开(公告)号：CN110343752A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910593543.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6869 , G01N33/68 , C12N15/867
Abstract: 本发明提供一种研究PGCs分化过程中Wnt信号与组蛋白联合作用于靶基因机制的方法，涉及生物技术领域，所述方法通过体内外实验验证组蛋白是否具有调控Wnt信号通路的靶基因的作用、分析在ESCs、PGCs和SSCs三个过程组蛋白是否在靶基因的启动子区差异性富集、检测组蛋白甲基化/去甲基化是否影响靶基因对Wnt信号的响应、检测组蛋白去甲基化修饰酶对β-Catenin与靶基因启动子结合位点的结合能力的影响；根据检测结果判断在PGCs分化过程中，Wnt信号联合组蛋白作用于靶基因的作用机制。利用本发明所述方法对PGCs形成过程中Wnt信号协同组蛋白作用于靶基因进行研究，有利于渗入了解PGCs形成的网络机制。
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公开(公告)号：CN109837238A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910165488.6
申请日：2019-03-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚胎成纤维细胞单克隆细胞系建立的方法，属于生物技术领域。在注射管中塞入干净干燥的棉球，将针管式滤器的大头连接注射器的针口，将橡皮管一头连接针管式滤器的小头，另一头连接处理过后的玻璃管，用于直接挑取细胞。本发明中口吸管采用的材料均容易购买，且价格低廉。组装完成后，成品操作简单，使用者可以挑取特定单个细胞进行单克隆培养，所采用的重组口吸管适用于所有类型的细胞。
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公开(公告)号：CN109498069B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN201811632840.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 扬州大学附属医院
Abstract: 本发明公开了穿刺活检医疗器械领域内的一种乳腺穿刺固定装置及其使用方法，包括超声高频探头、探头电缆与超声诊断仪，超声高频探头放置在探头支架中部的定位槽内，探头支架的前后两侧均铰接有定位夹板，两块定位夹板之间设有弹性压紧机构，定位夹板的一侧底部设有弹性保护垫，探头支架的左右两侧均可拆卸连接有穿刺引导模块，穿刺引导模块上设有至少4个穿刺针引导槽；所述方法包括步骤：对乳腺消毒，用定位夹板固定乳腺和超声高频探头，通过超声诊断仪分析后，找出穿刺引导路线。本发明能够定位好高频超声探头与乳腺肿块的位置关系，提高探头稳定性，更精确地选择穿刺进针路径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111690673A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010571400.3
申请日：2020-06-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种lncRNA通过编码小肽促进PGCs形成的验证方法，属于生物技术领域。利用在线软件ORF Finder预测lncRNA-BMP4可能存在的开放阅读框并构建原核融合表达载体，通过Western Blot检测获得的诱导蛋白。本方法简单易行，思路清晰，操作可行性高，在普通研究室就能完成。本发明将lncRNA通过编码小肽促进PGCs形成的研究扩展到家禽领域，并准确定位到lncRNA-BMP4上，刷新了不同物种中lncRNA通过编码小肽形成功能的范畴。
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公开(公告)号：CN119538110A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411586896.6
申请日：2024-11-07
Applicant: 扬州大学
IPC: G06F18/243 , G06Q10/0639 , G06Q50/20 , G06N3/042 , G06N3/0455 , G06N3/084 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了一种融合BERT模型和SAGEConv图卷积的学习成效分类研究方法，包括数据收集与预处理；采集一定时期内学生的各类过程性评价数据，将这些数据整理成适合模型输入的格式；模型构建与训练；融合预训练的BERT模型和SAGEConv图卷积网络，构建一个分类模型LABTG；超参数优化；通过调整模型的超参数，优化模型的性能，以达到最佳的分类预测效果；模型评估与应用；使用独立的测试集评估模型的分类预测性能，并根据不同阶段的教学评价数据，辅助教师预估学生期末的学习成效类别。本发明能够更全面地分析学生的过程性评价数据，提高学习成效分类预测的准确性；为教师提供实时的教学效果反馈，从而实现精准教学。
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公开(公告)号：CN110272919A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910593462.1
申请日：2019-07-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种寻找胚胎干细胞向原始生殖细胞分化过程中Wnt信号通路的靶基因的方法，涉及生物技术领域，本发明所述方法首先对Wnt信号通路的关键转录因子TCF7L2进行靶基因预测，对预测靶基因进行GO功能注释，筛选出其中共同参与生殖细胞发育及干细胞分化的保守性靶基因作为待选靶基因；通过体内外试验验证Wnt信号对待选靶基因转录水平的调控作用，检测待选靶基因的启动子中所述转录因子结合位点缺失时、Wnt信号对待选靶基因转录水平是否有调节作用，通过ChIP-qPCR验证β-Catenin/转录因子复合物与待选靶基因的结合作用，从而确定待选靶基因是否对Wnt信号具有靶向响应作用。本发明所述方法简单易行。
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公开(公告)号：CN110283894A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910563547.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6869 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种通过羽色结合分子遗传标记鉴别PGC移植后代鸡的鉴定方法，属于生物技术领域。为了解决PGC移植后代的鉴别问题，本发明采用后代鸡羽色和微卫星标记分析的方法成功对后代鸡的遗传来源进行鉴别。本发明适用于禽类的种质资源的保护和物种复原，本发明可行性强，鉴定准确，成本低。能够有效鉴别后代鸡的遗传组成，为基因编辑模型鸡生产提供技术支持。
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公开(公告)号：CN110205299A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910514421.9
申请日：2019-06-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种新型鸡CEF重编程为PGC的诱导体系的建立方法，属于生物技术领域。在分离的原代CEF中，慢病毒外源导入OCT4,SOX2,NANOG,LIN28重编程因子，连续培养21天后，利用SSEA-1抗体进行iPSC细胞株鉴定，鉴定为阳性的细胞株进行更换为BMP4/BMP8b/EGF诱导体系，诱导成为iPGC。本发明解决了濒危品种鸡PGC获取的数量低的问题，实现了濒危鸡品种的种质资源保护和物种复原工作。
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