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公开(公告)号：CN101875979A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010180500.X
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR检测H5亚型禽流感病毒变异株的方法。该方法是利用3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定：A型流感毒株出现300bp的型特异条带，H5亚型流感病毒出现173bp的亚型特异条带，变异株出现559bp的特异条带。为禽流感和变异株的快速诊断提供了新的方法，为疫苗的选择提供指导作用。
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公开(公告)号：CN101566579A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910027291.2
申请日：2009-05-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种检测重组鸡痘病毒活疫苗空斑的染色计数方法。该方法是将带LacZ标记基因的重组鸡痘病毒活疫苗稀释后接种次代CEF，72h终止培养，加戊二醛固定液固定后，用X－gal染色液染色，37℃培养箱过夜或8－12小时，取出培养板放倒置显微镜下计数蓝染的空斑，计算疫苗病毒含量。本发明方法与现有技术相比，具有操作简单、耗时短、计数准确的优点。
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公开(公告)号：CN118834293A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411070755.9
申请日：2024-08-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物领域，涉及一种基于H5N8亚型禽流感病毒NA的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体与NA8亚型AIV感染的MDCK细胞有良好反应性，广谱性良好，且具有良好的特异性、敏感性、重复性和准确性，可以针对NA8亚型禽流感特异性抗体进行快速检测可以针对NA8亚型禽流感特异性抗体进行快速检测。
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公开(公告)号：CN116004565B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210975065.2
申请日：2022-08-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于病毒免疫学领域，涉及禽流感病毒(AIV)聚合酶蛋白PB2在制备JAK‑STAT信号转导抑制剂中的应用。本发明发现PB2蛋白阻碍了IFNAR‑JAK STAT信号转导。PB2蛋白以剂量依赖的方式抑制哺乳动物JAK1蛋白的功能，即通过与JAK1的激酶样和激酶结构域相互作用并以泛素‑蛋白酶体方式降解JAK1，从而抑制JAK1介导的抗病毒基因表达。携带不降解JAK1的PB2基因的AIV诱导更强的ISGs的水平，对小鼠致病力降低。本发明为禽流感病毒跨种间传播的防控和疫苗设计提供了新的靶点和理论支持。
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公开(公告)号：CN106811549B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710094558.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种禽流感病毒NA亚型RT‑PCR单重检测引物组，以及禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组与禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测试剂盒，其中禽流感病毒NA亚型RT‑PCR多重检测引物组包括3组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组，每组禽流感病毒NA亚型RT‑PCR检测引物组包括一对特异性引物对和一个荧光基团标记的探针。本发明建立的3个多重探针荧光定量组合RT‑PCR体系，每个体系中的各个成分互不干扰，且都能特异地检测出3个不同NA亚型。本发明只需要同时进行3个体系的荧光定量PCR，根据CT值就能直接判断出NA亚型，实验流程更加省时、方便，实验结果更加直观、可信。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111617241A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010513410.1
申请日：2020-06-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , A61K39/39 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供了一种壳聚糖修饰的纳米酶黏膜免疫佐剂及流感黏膜疫苗及其制备方法，属于疫苗技术领域。壳聚糖修饰的纳米酶可通过酶催化方式激活树突状细胞ROS水平进而增强天然免疫水平，具有显著的黏膜免疫佐剂特性，而且还能增加流感病毒黏附黏膜的数量和延长黏附时间。将壳聚糖修饰的纳米酶交联灭活流感病毒滴鼻免疫后，显著增强针对流感病毒特异性黏膜免疫和全身系统性免疫水平，具有显著的抗原靶向黏膜递送能力和黏膜佐剂特性，所制备的黏膜疫苗，通过两次滴鼻免疫后可完全保护小鼠对流感病毒的致死性攻击，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109295011B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201811252814.9
申请日：2018-10-25
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一株疫苗株rSN‑R92G‑E93K，属于流感疫苗制备技术领域，将HA基因片段制备成表达载体pHW‑SN‑HA，再对表达载体进行点突变，将得到的表达质粒SNHA‑R92G‑E93K再与含有其它基因质粒共转染细胞、重组后得到。本发明提供的疫苗株rSN‑R92G‑E93K的HI效价为11.6±0.5log2，血清中和效价为296.50±103.95log2，由此能够得出疫苗株rSN‑R92G‑E93K是一株比较理想的疫苗株。
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公开(公告)号：CN110305852A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910524213.7
申请日：2019-06-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，提供了表达猪流行性腹泻病毒S1基因重组伪狂犬病病毒的构建方法，用于猪伪狂犬病和流行性腹泻的防控。其构建方法包括：重组病毒rPRV-TX-gE-/TK-的构建与重组病毒rPRV-gE-/TK--S1的构建。研制的表达猪流行性腹泻病毒主要保护性抗原基因S1基因的重组伪狂犬病毒疫苗rPRV-gE-/TK--S1，与常规疫苗相比，不仅可以为这两种猪病的防控提供疫苗候选株，而且可以起到一针防两病的功能。
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公开(公告)号：CN107449912B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710757257.5
申请日：2017-08-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了抗H7N9亚型禽流感病毒单克隆抗体抗原表位及其筛选方法和应用，属于免疫检测技术领域。所述筛选方法是将野生型H7N9亚型禽流感病毒液与具有中和特性的相应单克隆抗体混合孵育，接种至SPF鸡胚，得到血凝效价为阳性的尿囊液；将所述阳性尿囊液进行梯度稀释，再次与单克隆抗体混合孵育接种至SPF鸡胚中，选择血凝效价为阳性的尿囊液为抗原测定单克隆抗体的血凝抑制效价，当所述尿囊液测定的血凝抑制效价比野生型病毒测定的血凝抑制效价低8log2时，判定为H7N9亚型禽流感病毒突变逃逸株，测定其HA基因序列，确定单克隆抗体所识别的抗原表位。所述方法明确筛选出针对特定抗原表位，方法简单准确，筛选周期短。
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公开(公告)号：CN109266623A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811168804.7
申请日：2018-10-08
Applicant: 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一株疫苗株rSHA-△200及其构建方法和应用，涉及流感疫苗领域。所述疫苗株rSHA-△200包括不含有NRT糖基化位点的HA基因。本发明通过分析，找出其HA蛋白上潜在的糖基化位点，并通过定点突变技术缺失糖基化位点，构建多个糖基化位点缺失的HA表达质粒，利用8质粒反向遗传技术获得重组疫苗株，并制备抗血清，通过对比发现：本发明得到的rSHA-△200具有良好的交叉免疫能力和血清交叉中和能力，是一种理想的H9亚型AIV灭活疫苗候选株。
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