禽流感病毒聚合酶蛋白PB2在制备JAK-STAT信号转导抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN116004565B

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202210975065.2

    申请日:2022-08-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明属于病毒免疫学领域,涉及禽流感病毒(AIV)聚合酶蛋白PB2在制备JAK‑STAT信号转导抑制剂中的应用。本发明发现PB2蛋白阻碍了IFNAR‑JAK STAT信号转导。PB2蛋白以剂量依赖的方式抑制哺乳动物JAK1蛋白的功能,即通过与JAK1的激酶样和激酶结构域相互作用并以泛素‑蛋白酶体方式降解JAK1,从而抑制JAK1介导的抗病毒基因表达。携带不降解JAK1的PB2基因的AIV诱导更强的ISGs的水平,对小鼠致病力降低。本发明为禽流感病毒跨种间传播的防控和疫苗设计提供了新的靶点和理论支持。

    一种特异性检测蛭弧菌数量的绝对定量PCR引物及检测方法

    公开(公告)号:CN114807402A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210607051.5

    申请日:2022-05-31

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种特异性检测蛭弧菌数量的绝对定量PCR引物及检测方法,包括特异性引物;检测方法包括:提取待测样品的DNA;通过特异性引物对提取的待测样品DNA进行PCR扩增;对PCR扩增后的产物进行纯化;将纯化后的DNA与载体进行连接扩培,制得重组质粒;对重组质粒进行提取,并进行浓度测定;将提取的重组质粒进行倍比稀释,制得重组质粒标准模板;将特异性引物加入到重组质粒标准模板中,进行荧光定量PCR检测,建立CT值与拷贝数之间的转换关系;将特异性引物加入到需要检测的样品中,进行荧光定量PCR检测,测定样品的CT值,根据CT值与拷贝数之间的转换关系,得出拷贝数。本发明能够准确检测出蛭弧菌,并且检测过程简单易操作。

    个性化的移动应用APP推荐方法

    公开(公告)号:CN105426514B

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201510867018.6

    申请日:2015-11-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及个性化的移动应用APP推荐方法。本发明从应用市场获取用户及APP的信息,并对此进行预处理来,利用情感‑方面‑地区模型,输入预处理后的文档,分别得到用户对于APP的情感‑方面‑地区的潜在偏好,预测用户选择某个APP的概率值,处理后转换为APP索引文件和用户索引文件,利用协相关主题模型,得到User‑App的推荐分数矩阵,将上述SAR模型得到的概率值与CTM模型得到的推荐分数线性结合,分配权值,达到最终的推荐值。本发明克服了只考虑单个元素的传统推荐方法存在的缺陷。本发明综合考虑评论里的方面、情感、种类及地区来发现用户的潜在偏好,更符合用户的实际需求,探索用户对APP各属性的偏好程度,更好地了解用户需求与APP特征,克服了冷启动问题。

    鳜鱼虹彩病毒与嗜水气单胞菌同步检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN109207636A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811152897.4

    申请日:2018-09-30

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明是一种鳜鱼虹彩病毒与嗜水气单胞菌同步检测试剂盒其组成为:反应液A,其组成包含:反应缓冲液20%;dNTPs4%;氯化镁水溶液16%;Taq DNA聚合酶2%;去离子水58%;反应液B,其组成为:ISKNV-mcp-F和ISKNV-mcp-R各占50%;反应液C,Ah-alt-F和Ah-alt-R各占50%。本发明还公开了该试剂盒进行检测的方法。本发明试剂盒具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,能够一次性同步检测2种病原。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷,能较好满足目前对鳜鱼虹彩病毒病及嗜水气单胞菌引起的败血症共感染一次性检测的迫切需要。

    一种蛭弧菌冻干粉及其制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117925405A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410098246.0

    申请日:2024-01-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种蛭弧菌冻干粉及其制备方法,制备宿主菌与蛭弧菌种子液按照接种比例进行接种,静置培养获得蛭弧菌菌液;将脱脂奶粉,蔗糖,酪氨酸,山梨醇和宿主菌溶解于无菌生理盐水中,灭菌,冷却至室温,获得保护剂混悬液;将蛭弧菌菌液和保护剂混悬液混合均匀,进行预冻处理及冷冻干燥,制得蛭弧菌冻干粉,便于长期保持蛭弧菌核酸稳定和蛭弧菌的噬菌活性。

    一种基于芽孢杆菌发酵产物的抗菌剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114958676B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210670903.5

    申请日:2022-06-15

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种芽孢杆菌发酵产物的制备方法及应用。制备方法为:S1:制备菌株的液体制剂;爆气自来水或者井水100Kg+芽孢1Kg(枯草芽孢杆菌CK3 500g+凝结芽孢杆菌500g)+红糖5kg+氮肥(尿素)200g,温度在26℃‑35℃,每天需搅拌一次,容器不密封,培养72小时以上;S2:细菌上清液粉剂制备:将菌株的液体制剂混合均匀,放入离心机5000 rpm 30 min;将离心完成后的上清收集放入1000 Da的透析袋中,于冰水浴中透析24 h,每6小时更新一次外围冰水;透析完成后的液体在超低温冰箱预冷后,放入冷冻干燥机10pa ‑60℃冻干成粉末。本发明的发酵产物的抗菌抑菌作用显著,可作为抗生素的替代品和保健类应用于水产养殖病害防控中。

    基于lacZ基因和pUC复制子的原核启动子报告系统及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN111235172A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010113295.9

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开基于lacZ基因和pUC复制子的原核启动子报告系统,该报告系统包括源自pFLX107的pUC复制子,Cat基因,rrnbT1T2,lambda t0转录终止子,源自质粒pRCL且内部ClaI、SacI和NdeI位点被沉默突变的lacZ基因。本发明还公开原核启动子报告系统的构建方法及应用。本发明构建的质粒pFGH06大小为4949bp,28℃培养条件下的背景活性仅为12.2±0.6,极显著低于低拷贝参考质粒pRCL的背景活性21.3±1.7,并应用于诱导型启动子araBAD和组成型启动子rpsM的克隆及活性测定,在模拟应用于启动子筛选时,可通过蓝白斑筛选实现对目标启动子的100%识别。

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