一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法

    公开(公告)号:CN104756864A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410739915.4

    申请日:2014-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种疏脉半蒴苣苔的离体保存方法,包括如下步骤:(1)取疏脉半蒴苣苔顶芽进行诱导培养得丛生芽;(2)将诱导得到的丛生芽进行壮苗生根得到具有4~6片叶的试管苗;(3)将具有4~6片叶的试管苗接种到保存培养基进行离体保存。本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.0mg/l+AC0.5%+蔗糖2.5%~3%+琼脂0.38%~0.48%。培养基温度为20±1℃,光照强度1400~2000lx,光照时间为8~10h/d。利用本发明快繁方法可在短期内提供大量疏脉半蒴苣苔的优质种苗,得到的种苗健壮、成活率高,利用本发明离体保存方法可以使疏脉半蒴苣苔种质资源得到长期保存,有效解决了疏脉半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。

    一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法

    公开(公告)号:CN104472362A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410735185.0

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 一种剑叶龙血树愈伤组织诱导及防褐化的方法,包括如下步骤:(1)取剑叶龙血树种子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行培养获得愈伤组织;(4)将愈伤组织置于MS增殖培养基中进行培养得到大量的愈伤组织。(5)将大量的愈伤组织置于MS防褐化培养基中进行培养得到质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织翠绿色或者乳黄色、生长快、不易褐化,可诱导增殖出大量生长良好且褐化率低的愈伤组织,为医学提取“血竭”提供优质材料,进一步满足市场需求。

    一种黄花狸藻的快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105475134B

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201510860634.9

    申请日:2015-11-30

    Abstract: 一种黄花狸藻的快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取黄花狸藻枝叶为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体接种到MS+1.0mg/L6‑BA+0.5mg/LNAA培养基上诱导发芽得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗分株置于繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得大量试管苗;(4)将试管苗进行炼苗后移植至水草水簇箱。采用本发明所述的繁殖方法黄花狸藻试管苗繁殖系数达到30‑50倍,移植至水草水簇箱成活率达到95‑98%,有效解决了黄花狸藻的规模化育苗问题。

    多花指甲兰组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105284619B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510755073.6

    申请日:2015-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种多花指甲兰组织培养快繁方法,包括如下步骤:(1)取多花指甲兰果实作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的多花指甲兰丛生芽增殖系数达到8‑10倍,甚至更多,能够在短时间内提供健壮的多花指甲兰优质种苗,有效解决多花指甲兰的规模化育苗问题。

    一种西南凤尾蕨组织培养快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN105379626B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510953812.2

    申请日:2015-12-18

    CPC classification number: Y02A40/12

    Abstract: 一种西南凤尾蕨组织培养快速繁殖的方法,包括如下步骤:(1)取西南凤尾蕨的成熟孢子作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出原叶体;(3)将原叶体置于MS诱导培养基中进行壮苗培养获得分化出苗的孢子体;(4)将所述分化出苗的孢子体置于1/2MS生根培养基中进行培养得到完整的生根苗。(5)取完整的生根苗进行炼苗后移栽至育苗大棚。采用本发明所述方法得到的植株粗壮、成活率高,能够在短期内提供大量优质的、适合栽培的西南凤尾蕨种苗,有效的解决西南凤尾蕨规模化育苗的问题。

    一种大戟的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105660412A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610108413.0

    申请日:2016-02-29

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种大戟的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取大戟顶芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽;(3)将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株;(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高,可在短期内提供大量大戟的优质种苗,有效解决了大戟的规模化育苗问题。

    一种黑果菝葜初代诱导及离体保存的方法

    公开(公告)号:CN105359980A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510862707.8

    申请日:2015-11-30

    Abstract: 一种黑果菝葜初代诱导及离体保存的方法,包括如下步骤:(1)取黑果菝葜幼嫩带芽茎段作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS基本培养基中,经继代培养后长成健壮植株;(4)将健壮植株置于生根培养基中培养得到完整的带根苗;(5)将完整的带跟苗置于离体保存培养基中进行培养。采用本发明有利于黑果菝葜野生资源的保护和优良性状的保持,为进一步开展该物种遗传育种和资源保护提供了良好的试验材料,具有广泛的应用前景。

    一种心叶小花苣苔两步成苗组培快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN105325301A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510905871.2

    申请日:2015-12-09

    CPC classification number: A01H4/005

    Abstract: 一种心叶小花苣苔两步成苗组培快速繁殖的方法,包括如下步骤:(1)以心叶小花苣苔叶片为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养中培养诱导出不定芽;(3)将不定芽置于MS基本培养基中,经继代增殖培养后获得大量丛生芽;(4)将丛生芽剪切成单芽置于添加不同生长素的MS基本培养基中进行培养,得到生根苗。利用本发明的方法,外植体消毒培养7d便开始长出不定芽,出芽率为86.9%,增殖系数为6.1,生根率为89.5%。本发明能在短期内提供大量优质种苗,对进一步保护和利用苦苣苔科植物资源、拯救物种具有十分重要的意义。

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