一种激光标记添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110590611B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910857277.9

    申请日:2019-09-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种激光标记添加剂及其制备方法,它是用磺酸和M化合物(M化合物为含锑或含铋的氧化物,或者为含锑或含铋的氧化物的水合物)反应后得到的产物经水洗除去游离的HA后的配混物;其制备方法是按所述的M和磺酸的投料摩尔比:1∶0.05~2.00,在水溶液中加热反应,用水分散,过滤,滤饼经多次洗涤除去游离的HA,烘干后得到配混物,配混物磨细至粒径D50为1~9μm,获得激光标记添加剂。本添加剂可用于浅色或深色的聚合物,在1.06μm波长激光照射下,可以在前者显示深色的标记,或在后者显示浅色的标记;上述标记的二维码图像都达到机器可扫描识别级。

    一种处理制备对氨基苯酚产生的废水的方法

    公开(公告)号:CN108623092B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN201810426562.0

    申请日:2018-05-07

    Applicant: 常州大学

    Inventor: 林富荣 周永生

    Abstract: 本发明涉及一种处理制备对氨基苯酚产生的废水的方法,即在制备对氨基苯酚产生的废水中首先加入氯化钙,氯化钙与废水中的焦亚硫酸钠生成焦亚硫酸钙沉淀下来;抽滤出沉淀物后,再加入强的酸,与对氨基苯酚成盐;采用蒸馏或精馏的方法脱水,脱出的水无色,前期含乙醇,且COD高,占废水总量的5%~15%的废水回收套用到对氨基苯酚的制备过程中,后期蒸出的废水进入生化处理池处理。该方法不仅操作工艺简单,而且避免了直接脱水会有对氨基苯酚带出,也容易实现大规模工业化生产。

    一种激光标记添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110590611A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910857277.9

    申请日:2019-09-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种激光标记添加剂及其制备方法,它是用磺酸和M化合物(M化合物为含锑或含铋的氧化物,或者为含锑或含铋的氧化物的水合物)反应后得到的产物经水洗除去游离的HA后的配混物;其制备方法是按所述的M和磺酸的投料摩尔比:1∶0.05~2.00,在水溶液中加热反应,用水分散,过滤,滤饼经多次洗涤除去游离的HA,烘干后得到配混物,配混物磨细至粒径D50为1~9μm,获得激光标记添加剂。本添加剂可用于浅色或深色的聚合物,在1.06μm波长激光照射下,可以在前者显示深色的标记,或在后者显示浅色的标记;上述标记的二维码图像都达到机器可扫描识别级。

    一种血液灌流器的密封检测装置

    公开(公告)号:CN108645570A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810392222.0

    申请日:2018-04-27

    Abstract: 本发明提供了一种血液灌流器的密封检测装置,包括内包装袋和湿度卡;所述内包装袋内放置血液灌流器,所述内包装袋内充正压气体,所述湿度卡嵌入内包装袋表面或者放置在内包装袋内,用于检测内包装袋内的湿度。所述内包装袋内正压充气压力为116kPa~130kPa;所述内包装袋承受内压力大于等于132kPa。本发明可以方便地判断血液灌流器密封性,可以方便地、比较准确地判断内包装袋是否完好无泄漏。

    一种靛红的生产方法
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108017570A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201711396119.5

    申请日:2017-12-21

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种靛红的生产方法。该生产方法包括如下步骤:(1)在苯胺和盐酸反应后在酸性介质中,苯胺盐酸盐(或含部分未成盐苯胺)、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、水和十水硫酸钠或硫酸钠进行肟化反应,上述六种物料在本发眀提出的硫酸钠作用机理所确定的配比范围内,得到肟基乙酰苯胺;本工艺在反应初期的体系中保留部分固相硫酸钠,可提高苯胺(摩尔)/水(kg)比值。(2)闭环反应以延长反应时间換取低的反应温度和硫酸浓度以提高反应的安全性和靛红收率。本发明和典型工艺比较,除提高反应的安全性、靛红的收率外,还可以降低单耗和生产成本、提高设备利用率,减少产生的废水量。本工艺经千摩尔级量的试验,未见明显的放大效应。

    一种4,4’‑二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN107188796A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710338490.X

    申请日:2017-05-12

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: C07C51/377 C07C227/18 C07C63/04 C07C229/38

    Abstract: 在止血药氨甲芳酸的生产过程中,为了控制杂质的生成,对甲基苯甲酸的氯化单程转化率一般控制在65‑70%,这样就有30‑35%的对甲基苯甲酸没有参与反应。同时氯化过程中不可避免的生成对二氯甲基苯甲酸等杂质。在氨化过程中,除了生成对氨甲基苯甲酸外,还会产生二取代、三取代等副反应,这样就产生大量的固体废料。通过分析,其组成是:对氨甲基苯甲酸5%;对醛基苯甲酸13%;对甲基苯甲酸35%;4,4’‑二羧基二苄胺28%;4,4’,4”‑三羧基三苄胺3%;N‑(对氨甲基苯甲酰)‑氨甲基苯甲酸11%;其他5%。本发明提供了一种方法,将4,4‑二羧基二苄胺在催化剂存在下加氢脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸,回收率不低于90%。

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