一种N–甲基苯胺生产废水循环使用的处理方法

    公开(公告)号:CN103539285B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310511973.7

    申请日:2013-10-28

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种N–甲基苯胺生产废水循环使用的处理方法,属于工业废水处理技术领域。在常温下将N-甲基苯胺生产废水过滤除去机械杂质后,先通过填充树脂的第一段吸附床,出水再通过填充活性炭的第二段吸附床,处理后废水COD可降至90mg/L以下,可作为生产工艺用水循环使用。第一段树脂吸附饱和后可用盐酸洗脱,高浓度洗脱液经NaOH溶液中和处理后可分离回收纯度高达98%的N–甲基甲酰苯胺,低浓度洗脱液用于下一批脱附剂的配制。活性炭吸附饱和后焚烧处理。该方法削减了随废水排入环境的有机污染物,COD去除率高,实现了有机污染物和水资源的回收再利用,在N-甲基苯胺生产废水污染控制方面具有显著的经济价值和环境效益。

    一种激光标记添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110590611B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910857277.9

    申请日:2019-09-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种激光标记添加剂及其制备方法,它是用磺酸和M化合物(M化合物为含锑或含铋的氧化物,或者为含锑或含铋的氧化物的水合物)反应后得到的产物经水洗除去游离的HA后的配混物;其制备方法是按所述的M和磺酸的投料摩尔比:1∶0.05~2.00,在水溶液中加热反应,用水分散,过滤,滤饼经多次洗涤除去游离的HA,烘干后得到配混物,配混物磨细至粒径D50为1~9μm,获得激光标记添加剂。本添加剂可用于浅色或深色的聚合物,在1.06μm波长激光照射下,可以在前者显示深色的标记,或在后者显示浅色的标记;上述标记的二维码图像都达到机器可扫描识别级。

    一种激光标记添加剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110590611A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910857277.9

    申请日:2019-09-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种激光标记添加剂及其制备方法,它是用磺酸和M化合物(M化合物为含锑或含铋的氧化物,或者为含锑或含铋的氧化物的水合物)反应后得到的产物经水洗除去游离的HA后的配混物;其制备方法是按所述的M和磺酸的投料摩尔比:1∶0.05~2.00,在水溶液中加热反应,用水分散,过滤,滤饼经多次洗涤除去游离的HA,烘干后得到配混物,配混物磨细至粒径D50为1~9μm,获得激光标记添加剂。本添加剂可用于浅色或深色的聚合物,在1.06μm波长激光照射下,可以在前者显示深色的标记,或在后者显示浅色的标记;上述标记的二维码图像都达到机器可扫描识别级。

    一种血液灌流器的密封检测装置

    公开(公告)号:CN108645570A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810392222.0

    申请日:2018-04-27

    Abstract: 本发明提供了一种血液灌流器的密封检测装置,包括内包装袋和湿度卡;所述内包装袋内放置血液灌流器,所述内包装袋内充正压气体,所述湿度卡嵌入内包装袋表面或者放置在内包装袋内,用于检测内包装袋内的湿度。所述内包装袋内正压充气压力为116kPa~130kPa;所述内包装袋承受内压力大于等于132kPa。本发明可以方便地判断血液灌流器密封性,可以方便地、比较准确地判断内包装袋是否完好无泄漏。

    一种靛红的生产方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108017570A

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201711396119.5

    申请日:2017-12-21

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及一种靛红的生产方法。该生产方法包括如下步骤:(1)在苯胺和盐酸反应后在酸性介质中,苯胺盐酸盐(或含部分未成盐苯胺)、水合三氯乙醛、盐酸羟胺、水和十水硫酸钠或硫酸钠进行肟化反应,上述六种物料在本发眀提出的硫酸钠作用机理所确定的配比范围内,得到肟基乙酰苯胺;本工艺在反应初期的体系中保留部分固相硫酸钠,可提高苯胺(摩尔)/水(kg)比值。(2)闭环反应以延长反应时间換取低的反应温度和硫酸浓度以提高反应的安全性和靛红收率。本发明和典型工艺比较,除提高反应的安全性、靛红的收率外,还可以降低单耗和生产成本、提高设备利用率,减少产生的废水量。本工艺经千摩尔级量的试验,未见明显的放大效应。

    一种玻璃表面成膜组合物及成膜方法

    公开(公告)号:CN103788870B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410026606.2

    申请日:2014-01-21

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明涉及玻璃产品深加工技术领域,具体的说涉及玻璃表面成膜组合物及成膜方法。本发明根据具有耐高温性能和成膜性的a,w-二羟基聚二甲基硅氧烷和与a,w-二羟基聚二甲基硅氧烷相容性好的高沸点的异辛醇配伍,调节其稳定性。将本组合物涂在玻璃上,经300℃、30min固化成膜;得到无色或白色的膜。该膜不像一般市售成膜组合物在>280℃热处理后色泽黄变。本组合物在密封条件下稳定,可保存>3个月;暴露在室温、一定湿度空气的条件下,胶凝时间可调节在41min到1020min。

    一种用于甲醇脱氢制备甲醛的新型催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102941112A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210475331.1

    申请日:2012-11-21

    Applicant: 常州大学

    Inventor: 李工 黄敏建 顾浩

    Abstract: 本发明涉及一种甲醇脱氢制备无水甲醛的催化剂及其制备方法及应用工艺,属于化工技术领域。其催化剂的组成含有60%~80%的无水碳酸钠和20%~40%的氧化硼,制备方法是经机械混合研磨、高温焙烧法制得。制备的催化剂用于甲醇脱氢制备无水甲醛的工艺条件是:反应温度630℃~670℃;反应压力为常压;进料为甲醇和氮气混合物,其甲醇的质量分数为0.24~0.27;进料的甲醇重时空速为1.16~3.86h-1。在最佳反应条件下,甲醇转化率达到59.97%,甲醛的选择性达到83.28%。

    甲醇脱氢制备无水甲醛的催化剂、制备方法及应用工艺

    公开(公告)号:CN102872893A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210318844.1

    申请日:2012-09-03

    Applicant: 常州大学

    Inventor: 李工 黄敏建 顾浩

    Abstract: 本发明甲醇脱氢制备无水甲醛的催化剂、制备方法及应用工艺,属于化工技术领域。其催化剂的组成含有90%~99%的无水碳酸钠和1%~10%的氧化锌,制备方法是机械混合研磨法。制备的催化剂用于甲醇脱氢制备无水甲醛的工艺条件是:反应温度600℃~700℃;反应压力为常压;进料为甲醇和氮气混合物,其甲醇的质量分数为0.18~0.20;进料的质量空速为4.2~10.0h-1。在最佳反应条件下,甲醇转化率达到57.62%,甲醛的选择性达到77.84%。纯碳酸钠作为催化剂时,其反应温度较高,通常高于700℃,本发明的催化剂优点是其反应温度明显降低,且同时保持比较高甲醇转化率和甲醛的选择性。

    浇铸环氧树脂用半永久性脱模剂

    公开(公告)号:CN102294770A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110169380.8

    申请日:2011-06-22

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 浇铸环氧树脂用半永久性脱模剂,属于浇铸脱模剂领域。由主胶、交联剂、催化剂、稳定剂和稀释剂组成,配比以质量份数计如下:其中所述的主胶为OH-基含量为1.1-2.0质量%,H2O含量≤0.5质量%,粘度为60-70cst的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷;其中所述的交联剂为由正硅酸甲酯、正硅酸乙酯、甲基三甲氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷按重量比1∶9∶1∶1混合而成,其中所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡,其中所述的稳定剂为六甲基二硅胺烷,其中所述的稀释剂是石油醚,为一种低离型力、低成本的环氧树脂浇铸用的半永久性脱模剂。

    一种DSC单峰法测定有机结晶物质纯度的计算方法

    公开(公告)号:CN115808438A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211475050.6

    申请日:2022-11-23

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明属于仪器分析技术领域,具体涉及一种DSC单峰法测定有机结晶物质纯度的计算方法。其技术要点如下,一种DSC单峰法测定有机结晶物质纯度的计算方法,采用下述公式对有机结晶物质纯度进行计算:;其中,Ti是样品在ti时刻的温度,单位是K;T0是拟合直线式外推得到的纯主组分的熔点,单位是K;R是理想气体常数(8.314 J·mol‑1·K‑1);m是样品含杂质的含量分数;△HF是主成份的熔融焓(J·mol‑1),并设定杂质的熔融焓和主成份的熔融焓相等,并且都是不随温度而变化的常数;Pi是在ti时刻引入再分配参数(DR)后的样品的熔融吸收峰面积(熔融焓)分数。本发明提供的计算方法,能够快速、精确的测定有机结晶物质的纯度。

Patent Agency Ranking