基于吡啶酰胺和氯苯嘧啶醇的杀真菌混合物

    公开(公告)号:CN1282210A

    公开(公告)日:2001-01-31

    申请号:CN98812311.8

    申请日:1998-12-15

    CPC classification number: A01N43/40 A01N43/54 A01N2300/00

    Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A-CO-NR1R2的酰胺化合物,其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,在此苯基可具有1至5个卤原于和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)(±)-(2-氯苯基)(4-氯苯基)(嘧啶-5-基)-甲醇。

    杀真菌混合物
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1216441A

    公开(公告)日:1999-05-12

    申请号:CN97194055.X

    申请日:1997-04-03

    CPC classification number: A01N37/52 A01N47/24 A01N47/04 A01N2300/00

    Abstract: 杀真菌混合物,它包含增效活性量的至少一种式(Ⅰ)和(Ⅱ)的化合物:a1)式Ⅰ的肟醚,其中,X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基或苄基,后者可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下列基团:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;a2)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和b)选自化合物Ⅲ和Ⅳ的邻苯二甲酰亚胺衍生物。

    杀菌混剂
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1216439A

    公开(公告)日:1999-05-12

    申请号:CN97194052.5

    申请日:1997-04-23

    Abstract: 杀菌混剂,它含有增效杀菌有效量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基(NH)或C1-C4-烷基亚氨基(N-C1-C4-烷基);R′是C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-卤代炔基、C3-C6-环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上可连有1至3个下列基团:氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基;和c)一种选自化合物Ⅲ.a至Ⅲ.d中的杀螨剂。

    杀真菌混合物
    36.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100401891C

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN97194054.1

    申请日:1997-04-23

    Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和至少一种选自b)-d)组中的化合物:b)式II的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基);R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基,c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯,c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺,c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯,d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV:1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1,2,4-三唑(IV.1),2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2),(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3),(E)-(R,S)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4),(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5),4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6),3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7),双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8),(R,S)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9),(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苄基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10),N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11),(+)-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1,2,4-三唑(IV.12),(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13),(+)-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑基)丙基1,1,2,2-四氟乙基醚(IV.14),(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15),(RS)-2,4’-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16),2-对氯苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

    杀菌混剂
    37.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1293809C

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN99814949.7

    申请日:1999-12-11

    Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,作为活性组份包括增效有效量的:a)式I化合物、其N-氧化物或它的一种盐,其中的基团具有以下含义:R1、R2、R3、R4彼此独立地是:氢、羟基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基;R5、R6、R7彼此独立地是:氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-卤代烷基、C1-C7-烷氧基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-烷硫基、C1-C7-卤代烷硫基、C1-C7-羟基烷基、C2-C4-酰基、芳基、芳氧基,其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团:氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基,和b)式II的氨基甲酸酯类,其中T是CH或N,n是0、1或2和R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,其中若n是2时R可以不同。

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