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公开(公告)号：CN114410665A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111610349.3
申请日：2021-12-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了高效催化没食子酸甲酯生物合成的基因及其应用，属于分子生物学及代谢工程学技术领域，基因为植物TA家族类基因，TA家族类基因为如下序列中任意一种：(1)如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的CsTA基因或如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的MrTA基因；(2)具有(1)的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；(3)与(1)、(2)其中任一条的核苷酸序列具有90％以上同源性且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明提供了催化没食子酸甲酯生物合成的基因CsTA与MrTA，从茶树的杨梅中克隆并验证了催化没食子酸甲酯生物合成的CsTA与MrTA基因，本发明还提供了分别含有CsTA与MrTA基因的重组质粒、转基因工程菌和重组蛋白。
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公开(公告)号：CN103652080A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310672892.5
申请日：2013-12-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23F3/16
Abstract: 本发明涉及茶饮料加工领域。通过在茶饮料原液中添加一种常见的食品添加剂L-半胱氨酸(L-cys)，添加量比例为每100ml茶汤中约添加3.0mgL-半胱氨酸(L-cys)，可促使茶汤中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在灭菌热处理过程中，发生主要异构化反应，减少氧化、降解等其它反应的发生，从而产生同样具有活性的没食子儿茶素没食子酸酯（GCG），使灭菌后茶汤中的活性物质表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和没食子儿茶素没食子酸酯（GCG）含量比未经处理的保留量提高10%以上，从而实现保留茶饮料产品的生物活性的目的。
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公开(公告)号：CN101498703B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910116195.5
申请日：2009-02-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及茶树含不同儿茶素含量及组分的细胞系筛选方法，解决了筛选技术中茶树愈伤组织或细胞系中儿茶素含量及组分检测所需时间较长，操作复杂的问题。本发明包括茶愈伤组织诱导与继代、含不同儿茶素含量的愈伤组织筛选、含不同儿茶素含量的细胞系筛选、含不同儿茶素组分的细胞系筛选4道操作步骤。本发明实现了含不同儿茶素含量或组分的细胞系的筛选；能在5-10分钟的短时间内显示愈伤组织的儿茶素含量的差异，因此其最大优点是可以在转接继代的操作过程中同时进行儿茶素检测；茶树细胞系儿茶素组分的薄层层析鉴定，可一次分析多个样品，另外，薄层层析鉴定还可以发现新的成分，从而加快了含不同儿茶素含量和含不同儿茶素组分的细胞系的筛选速度。
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公开(公告)号：CN102175660A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110022901.7
申请日：2011-01-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及苯达松敏感性水稻快速鉴定方法，解决了公知技术中苯达松敏感性水稻鉴定方法成本高、鉴定时间长、鉴定误差大的问题。本发明方法包括水稻叶片标记、苯达松涂抹处理和敏感性水稻快速鉴定三个步骤，其中利用叶片苯达松处理后叶绿素荧光参数Yield(PSⅡ有效光化学量子产量)的抑制率来鉴定水稻的敏感性。本发明方法简单，人工成本低，可在苯达松处理7小时后即可完成突变体鉴定；鉴定的准确性高，可有效排出假阳性干扰；而且苯达松除草剂使用浓度仅为0.02%(V/V)苯达松，显著低于传统鉴定方法的使用浓度0.1%(V/V)苯达松，有效减少了除草剂大量使用对生态环境的危害。
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公开(公告)号：CN116790562A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310780656.9
申请日：2023-06-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于酶合成技术领域，涉及一种水解单宁合成酶和编码基因及其应用。本发明提供了一种水解单宁合成酶，所述水解单宁合成酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述水解单宁合成酶能够实现水解单宁的合成，即CoSCPL3重组酶可以有效催化βG至PGG的四步反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116042439A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211051373.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种根际放线菌ASG，SinomonasgamaensisASG，及其在耐铝促茶树生长中的应用，所述根际放线菌ASG属于放线菌门中华单胞菌属，于2022年3月7日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCCNO.M2022212。所述根际放线菌ASG的16SrDNA基因序列为SEQIDNo.1所示的核苷酸序列。本发明的根际放线菌ASG是通过梯度稀释法分离自2mM浓度Al3+处理半年的茶园土壤中，该菌株对金属铝的最大耐受浓度达到了6mM；此外，该根际放线菌ASG可以明显提高正常以及2mM铝胁迫下茶树茶籽苗和扦插苗的株高、根长、地上部干重、根干重，对受铝胁迫下的茶树幼苗生长有显著促生作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113528552A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110748006.7
申请日：2021-07-01
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种协同催化茶树酯型儿茶素生物合成的基因组合及其应用，属于分子生物学及代谢工程学技术领域，包括基因CsSCPL4和基因CsSCPL5，所述基因CsSCPL4和基因CsSCPL5具有如下序列中任意一种：(1)如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；(2)具有(1)的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明首次从茶树中克隆并验证了催化酯型儿茶素生物合成的基因CsSCPL4和CsSCPL5的功能，还提供了含有CsSCPL4和CsSCPL5基因的表达盒、载体组合、转基因工程农杆菌、转基因稳定共表达烟草和共表达重组蛋白。
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公开(公告)号：CN108410886B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201810165607.3
申请日：2018-02-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素中间体合成及检测方法，包括从茶树中克隆得到CsANRa基因，构建双元表达载体后，利用转化到植物体内获得转基因植株，然后以80％甲醇与盐酸的混合溶液为提取液，对转基因植株中黄烷‑3‑醇中间体等多酚类物质进行提取，获得儿茶素中间体，最后通过UPLC‑QQQ‑MS/MS对儿茶素中间体产物进行定性和定量鉴定。与现有技术相比，本发明方法操作简单，所用的有机溶剂价格低廉，成本低；通过本方法获得的儿茶素中间体中不含儿茶素，相对比较单一，适合用来制备纯度较高的儿茶素中间体，这也是首次报道的儿茶素中间体合成和检测方法。
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公开(公告)号：CN108410886A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810165607.3
申请日：2018-02-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种儿茶素中间体合成及检测方法，包括从茶树中克隆得到CsANRa基因，构建双元表达载体后，利用转化到植物体内获得转基因植株，然后以80％甲醇与盐酸的混合溶液为提取液，对转基因植株中黄烷-3-醇中间体等多酚类物质进行提取，获得儿茶素中间体，最后通过UPLC-QQQ-MS/MS对儿茶素中间体产物进行定性和定量鉴定。与现有技术相比，本发明方法操作简单，所用的有机溶剂价格低廉，成本低；通过本方法获得的儿茶素中间体中不含儿茶素，相对比较单一，适合用来制备纯度较高的儿茶素中间体，这也是首次报道的儿茶素中间体合成和检测方法。
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公开(公告)号：CN103897993B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410077489.2
申请日：2014-03-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种酿酒酵母基因工程菌株以及此菌株的构建方法和生产圣草酚或五羟黄酮的方法，所公开的菌株携带有CZyF3’5’H基因。本发明公开的菌株可以用于高效表达CZyF3’5’H类黄酮-3’，5’-羟基化酶用来生产圣草酚或五羟黄酮。
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