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公开(公告)号：CN119591608A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411770789.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D491/048 , C12N1/36 , C12N1/14 , C12P17/06 , C12P17/18 , C07D311/76 , A61P29/00 , A61P37/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抗炎免疫活性的红曲素及其制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素包括红曲素D、红曲素E和红曲素F，由红曲霉的液体培养物中分离制备得到。红曲霉为紫红曲霉(Monascus purpureus)；通过对紫红曲霉的液体培养驯化得到红曲霉RCEF7056菌种，通过对红曲霉RCEF7056菌种的扩大培养得到液体培养物，对液体培养物的分离、纯化得到红曲素D、E和F。通过初步活性分析发现本发明的红曲素D、E和F具有很强的抗炎和免疫抑制活性，可望用于慢性炎症的治疗和相关抗衰老产品开发。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素D、E和F的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN116023443B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211481786.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ser‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丝‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：73.85μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：198.78μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115651067B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482930.6
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/20 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：54.19μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：63.64μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114478564B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210103059.8
申请日：2022-01-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61P3/10 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素C为红色粉末，分子式为C19H22O5，对α‑糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为：200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。本发明的红曲素C通过培养红曲霉，然后提取分离得到。所述红曲素C可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。本发明所用得红曲霉为食用真菌，安全可靠，制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN115636870A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211482976.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Thr‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：51.50μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：140.81μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115626943A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211290520.1
申请日：2022-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有促进巨噬细胞和肾细胞增殖活性的四种蝉花核苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。四种蝉花核苷分别为蝉花核苷A、蝉花核苷B、蝉花核苷C和蝉花核苷D，均为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定，分别得到四种蝉花核苷的结构式。本发明通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到四种蝉花核苷的化合物。本发明制备的四种蝉花核苷能用于制备免疫促进剂和强肾制剂，对免疫功能低下和肾病有潜在治疗作用。本发明的制备方法包括液固混合培养制备固体培养物，固体培养物中有效成分的提取、初步纯化和精制；制备方法环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115611914A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211287602.0
申请日：2022-10-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/00 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A、B和C及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A、B和C为红棕色粉末，分子式分别为C25H32O7、C23H30O6和C19H22O5，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)分别为220μg/mL、174μg/mL和200μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用；能分别延长果蝇寿命31.6、27.3和22.5％。所述红曲素A、B和C是通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂、抗炎免疫抑制剂和抗衰老制剂，具有治疗糖尿病、免疫相关疾病和抗衰老的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，其红色色素也长期应用于食品，因此安全可靠；红曲素A、B和C的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN115572324A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211481807.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽（Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：96.64μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：54.44μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114315936A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210010970.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制胰脂肪酶活性的N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定分别得到N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷结构式。本发明通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到所需的化合物。本发明制备的N6‑乙酸乙酯基‑5’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷可用于制备胰脂肪酶抑制剂，对治疗肥胖具有潜力作用，同时还可能对糖尿病有潜在作用。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN114276396A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210010965.3
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/06 , C12P19/40 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制胰脂肪酶活性的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷为黄色油状物质，经一维和二维核磁共振、精确质谱鉴定分别得到N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷结构式。本发明的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷通过培养蝉花真菌，然后提取分离得到。本发明的N6‑乙酸乙酯基‑3’‑乙酯基‑β‑核糖腺苷可用于制备胰脂肪酶抑制剂，具有治疗肥胖作用的潜力，同时还可能对糖尿病有潜在作用。本发明的制备方法采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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