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公开(公告)号：CN107137376A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710398436.4
申请日：2017-05-31
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/20 , A61K47/42 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K36/815 , A61P37/02 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P39/06 , A61P25/20 , A61P39/00
CPC classification number: A61K9/5057 , A61K9/2081 , A61K9/5015 , A61K9/5031 , A61K9/5036 , A61K36/815
Abstract: 本发明涉及一种黑果枸杞提取物微囊及由其制备的枸杞制剂，该黑果枸杞提取物微囊化是将枸杞提取物分散在囊材中形成喷雾液，然后采用喷雾干燥法或者喷雾冷凝法制成枸杞提取物微囊。本发明通过对制备的黑果枸杞提取物进行微囊化处理，改善了枸杞的苦涩味，尤其是改善了由多糖成分造成的吸湿性问题，从而提高了枸杞制品的质量稳定性，延长了保质期，给枸杞制品的生产、运输和贮存带来方便，便于大工业化生产。本发明同时结合适宜的制粒技术将微囊化后的枸杞提取物干粉制成可用于多种剂型的颗粒状固体制剂，具有增强人体免疫力，清肝明目，延缓衰老，改善睡眠，抗疲劳之功效。
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公开(公告)号：CN102961360A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210547691.8
申请日：2012-12-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/4375 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种氧化苦参碱肝靶向纳米给药系统及制备方法，该氧化苦参碱肝靶向纳米给药系统是以聚乙二醇-聚己内酯嵌段聚合物为载体，通过薄膜分散法、逆向蒸发法或有机溶剂注入法制备聚合物纳米粒，并将氧化苦参碱包载于所述聚合物纳米粒中，然后在该纳米粒表面修饰配体新糖蛋白或环八肽作为配基，构建针对肝星状细胞(HSCs)的抗肝纤维化纳米靶向给药系统。该纳米给药系统粒径在50～260nm之间，包封率为18～42％，载药量为2～12％，表面富含新糖蛋白M6PHSA或环八肽RGD。本发明可增加纳米粒通过血液循环进入肝脏的机会，有利于药物肝脏病灶部位靶向分布，有利于载药纳米粒在肝脏病变部位吸收及肝星状细胞的摄取以提高肝纤维化治疗。
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公开(公告)号：CN101700227B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200910117479.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种苦参碱结肠靶向粘附微丸及其制备方法，本发明将苦参碱制备成具有独特的靶向释药性的结肠定位粘附微丸，使之在通过胃和小肠不吸收，而达到回盲部位或结肠部位才能定位释放，且使药物直接作用于病变部位具有粘膜黏附性，可延长药物活性成分在粘膜上停留时间，增加药物在结肠局部浓度，提高治疗效果。与普通口服制剂相比，在相同剂量下可增加疗效，减少毒副作用及不良反应，与直肠剂和栓剂相比，病人有更好耐受性。因此苦参碱结肠定位粘附微丸对治疗溃疡性结肠炎、结肠癌、结肠性寄生虫病等有明显优势。
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公开(公告)号：CN117398455A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311390405.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种重组带状疱疹蛋白疫苗制剂及其制备方法和应用。重组带状疱疹蛋白疫苗制剂由共包载带状疱疹病毒糖蛋白E(VZV‑gE)和佐剂的阳离子脂质体复合物和冻干保护剂组成。该疫苗的外观、复溶能力和复溶后外观均较佳，粒径为300～800nm，PDI为0.2～0.5，包封率为50～76％，载药量为2.4～3.8％，具有良好的稳定性，初步质量研究符合疫苗质量标准要求。该疫苗经肌肉注射途径免疫后，脂质体和佐剂的协同作用显著增强了VZV‑gE诱导的体液和细胞免疫效应，有助于预防带状疱疹及其并发症的发生。本发明对促进带状疱疹疫苗的研发和产业化生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116392583A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211542467.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗类风湿性关节炎的耐受性肽疫苗。属于肽疫苗技术领域。本发明肽疫苗包括如下原料：磷酯酰丝氨酸阴离子脂质体PSL、II型胶原蛋白肽CII和来氟米特LEF；PSL:LEF:CII质量比为6:0.5:0.3～10:1.5:0.9。本发明采用PSL作为疫苗载体兼佐剂，保护II型胶原蛋白肽不受蛋白酶的分解，实现了抗原的有效递送，诱导免疫耐受；并在耐受性肽疫苗中引入免疫调节剂‑LEF，阻断淋巴细胞的活化增殖和细胞炎症信号的级联传导，与CII共同调节T细胞亚群，增强类风湿性关节炎的治疗效果。本发明还提供了上述耐受性肽疫苗的制备方法，为耐受性肽疫苗的制备提供了技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116115773A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211526756.0
申请日：2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗结肠癌的蟾毒配基纳米制剂，该纳米制剂具有核‑壳结构，内核为由蟾毒配基、稳定剂组成的纳米晶，外壳为pH响应性材料和致孔剂；本发明通过稳定剂、蟾毒配基和pH响应性材料制备的治疗结肠癌的蟾毒配基纳米晶，通过纳米化处理，改善了难溶性药物蟾毒配基的体外溶出特性，相较原料药，有了明显得提升；通过尤特奇L‑100的pH响应性，保护蟾毒配基中脂蟾毒配基不受胃液强酸性条件的破坏，从而提高药物的稳定性和有效性，并且减少蟾毒灵、华蟾毒配基和脂蟾毒配基三种组分在胃中的初始释放，使药物靶向肠道部位，使三种蟾毒配基组分在肠道部位达到有效的快速协同释放，增加了药物在肠道中的利用率，有利于结肠癌的治疗。
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公开(公告)号：CN115737592A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211525977.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K31/4525
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种治疗结肠炎的纳米制剂及其制备方法和应用。纳米制剂的组分包括：胡椒碱、甘草酸、稳定剂、结肠靶向材料、致孔剂。纳米制剂粒径大小为100～300nm，胡椒碱和甘草酸的包封率均为80.5～99.5％，载药量均为20.5～60.5％。该纳米制剂可实现结肠特异性释放，提高了胡椒碱和甘草酸在结肠部位同步释放量，协同增强抗结肠炎效果，与单一药物及普通纳米制剂相比，显著提高了抗炎作用疗效。此外，该纳米制剂可作为中间体制备口服的颗粒剂、胶囊剂和片剂等，用于临床有效治疗结肠炎。
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公开(公告)号：CN114288400A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210090918.4
申请日：2022-01-26
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种改善肿瘤免疫微环境DCs失能的mRNA肿瘤疫苗、制备方法及其应用。该mRNA肿瘤疫苗是由负载α‑半乳糖神经酰胺(α‑Galcer)的阳离子复合物、鱼精蛋白和mRNA构建而成，其中α‑Galcer吸附于复合物磷脂层，鱼精蛋白‑HER2 mRNA缩合物包裹于复合物内核。本发明构建的mRNA肿瘤疫苗，可通过皮下注射或肌内注射或鼻粘膜途径进行免疫治疗，刺激DCs细胞成熟，分泌细胞因子。经小鼠免疫后，该新型mRNA肿瘤疫苗可有效促进T细胞增殖活化，发挥先天性和适应性免疫应答，并改善肿瘤免疫微环境的抑制作用，有效增强抗肿瘤免疫应答。
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公开(公告)号：CN113616599A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111061531.8
申请日：2021-09-10
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种大黄素固体分散体及其制备方法与应用。本发明公开的大黄素固体分散体是由大黄素、高聚物载体和键合剂混合后通过热熔挤出技术处理所得，其载药量为5％～20％。通过路易斯酸碱和氢键作用，打破了大黄素分子二聚体结构，使得无定型药物处于过饱和态；同时大黄素固体分散体系的吉布斯自由能和分子迁移率较低，分子间相互作用较强，增强了无定形制剂的物理稳定性，延长了其体外溶出；以及制备不使用有机溶剂，安全高效，所获得的大黄素固体分散体提高了难溶性药物溶出速率和溶解度，载药量较高，稳定性好，为大黄素的其他口服固体制剂提供了良好的中间体，且制备工艺简单、高效、安全，适应工业化生产。
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公开(公告)号：CN113176366A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110501058.4
申请日：2021-05-08
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 一种基于谱效关系的二精方多糖及黄酮类成分的评价方法，属于中药质量标准检测技术领域，本发明配置不同配伍药对二精方的多糖和黄酮类成分，建立指纹图谱，并通过生物药效实验，对不同配伍药对二精方的多糖及黄酮类降糖有效成分进行含量的检测，配合降糖药效，采用相关分析（CA）和偏最小二乘判别分析法（PLS），构建谱效关系，筛选出二精方降糖活性成分多糖及黄酮类成分的色谱峰中与药理活性相关的共有峰。本发明所述的评价方法准确、灵敏度高，为二精方降糖物质基础和质量评价提供依据，也为二精方进一步的产品开发提供参考。
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