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公开(公告)号：CN1247566C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200310114079.2
申请日：2003-11-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/38
Abstract: 本发明提出一种由外消旋环氧烷烃和二氧化碳经手性双组分催化剂催化环加成反应制备光学活性环状碳酸酯的方法。双组分催化剂由主催化剂手性四齿席夫碱金属配合物(R1)(R2)SalenMX和助催化剂R1R23YX1的盐组成，其中R1、R2为H、C1～C6烷基、烷氧基、Cl、Br或NO2；M是三价金属正离子；X是一价负离子。R1、R2为烃基，Y是氮、磷、砷，X1是一价负离子。助、主催化剂的摩尔比为0.2～5∶1。催化剂与环氧烷烃摩尔比为1∶100～10000，CO2的初始压力为0.1～4.0Mpa，0～60℃，反应1～20小时。该方法具有催化剂活性高，反应条件温和，操作简便，手性催化剂易合成并可重复使用等特点。
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公开(公告)号：CN1189246C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN02144640.7
申请日：2002-11-26
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C07D317/34 , C07D317/36 , C07D317/40
Abstract: 用于合成环状碳酸酯的高活性催化剂涉及环加成反应催化剂，特别涉及一种用于将环氧烷烃通过与二氧化碳反应合成环状碳酸酯的高活性催化剂；主催化剂是四齿席夫碱金属配合物(R1)(R2)SalenMX；助催化剂是化学式为R1R23NX1的季铵盐或化学式为R1R23PX1的季鏻盐；助催化剂与主催化剂四齿席夫碱金属配合物的摩尔比是0.2∶1至5∶1；该双组分催化剂可在十分温和的条件下催化环氧化合物和二氧化碳反应高效率合成环状碳酸酯，而且没有发现聚碳酸酯和聚醚等副产物。
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公开(公告)号：CN115717198A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211444213.4
申请日：2022-11-18
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于贵金属二次资源回收领域，公开了一种利用紫外可见光从废催化剂中浸出铂族金属的方法，在紫外可见光条件下，采用草酸铁络合物/过氧化氢‑氯化物盐溶液作为提取铂族金属的溶剂，将铂族金属从单质形式转化为铂族金属络合物，得到铂族金属浸出液，实现对铂族金属的浸出，本发明所述方法的铂浸出率可达97％以上。本发明反应条件温和，实现了废催化剂中铂族金属的绿色回收，避免强酸强碱以及有毒物质的使用，避免浸出过程中有毒气体的产生，从而降低废催化剂的环境危害。
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公开(公告)号：CN107029736A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710389255.5
申请日：2017-05-31
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/881 , B01J23/888 , B01D53/90 , B01D53/56
CPC classification number: Y02C20/10 , B01J23/881 , B01D53/8628 , B01D53/90 , B01J23/888
Abstract: 本发明公开了一种Fe‑M/CNTs脱硝催化剂、制备方法及其在氨选择性催化还原氮氧化物中的应用，属于环境催化净化技术领域。催化剂采用操作简单重复性高的浸渍法制备，即选取适合的铁源与钼源或钨源均匀浸渍于酸处理过后的碳纳米管表面，烘干，焙烧后得到脱硝催化剂。本发明制备的Fe‑M/CNTs脱硝催化剂，表面活性粒子分散度高，中低温催化活性高、可操作温度窗口宽：250‑400℃内具有90％以上的NOx转化率，N2选择性维持85％以上，抗烟气中硫氧化物与水冲击能力强，适用于以燃煤电厂烟气为代表的固定源氮氧化物催化净化装置，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN103100422A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310007023.0
申请日：2013-01-08
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供一种合成二元醇的高活性催化体系，特别是在二氧化碳存在下和低水/环氧烷烃摩尔比的条件下高效转化环氧烷烃为相应二元醇的高活性催化体系，其中所述的催化剂是基于具有特定结构的双金属配合物为主催化剂的二元或三元复合催化体系。主要解决以往技术方案中水和环氧烷烃的摩尔比高，能耗大和副产物多的缺陷。本发明通过在均相催化反应体系中引入二氧化碳来限制一缩二醇、二缩二醇和聚醚等副产物的形成，可在低的水/环氧烷烃摩尔比的条件下高选择性生成二元醇，较好地解决了以往技术方案中存在的问题，显著降低生产成本，可用于各种二元醇的工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101012474A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710010336.6
申请日：2007-02-05
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种微生物法将薯蓣类皂苷转化为薯蓣皂素的方法，属于天然产物的生物转化和提取技术领域。包括如下步骤：加入碳源和氮源制成种子培养基和发酵培养基；接种米曲霉，通气搅拌发酵；微波辅助提取发酵液，得率比相应的酸水解法提高1.8～2.2倍。本发明的效果和益处是直接将原料粉末进行发酵，提高薯蓣皂素收率，避免酸水解工艺，为原料中淀粉纤维素的综合利用提供了可能性，并且减少了对环境的污染，降低了生产成本。克服了现有工艺酸水解浪费原料，污染严重，投资成本高的缺点。
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公开(公告)号：CN1896256A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610200633.2
申请日：2006-06-29
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用微生物将白藜芦醇苷转化为白藜芦醇的方法，属于天然产物的生物转化和提取技术领域。本发明的技术特征是将原料粉碎，加入碳源和氮源制成种子培养基和发酵培养基；接种米曲霉(Aspergillus oryzae)，通气搅拌发酵；微波辅助提取发酵液。本发明的效果和益处是在原料粉末中直接加入碳源和氮源制成培养基，接种食品级微生物米曲霉进行发酵，简化了工艺和操作程序，缩短了生产周期，大大提高了白藜芦醇的收率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN1887934A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610200053.3
申请日：2006-01-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种呈交替结构的聚碳酸酯材料。其特征在于采用两种或两种以上环氧烷烃与二氧化碳在催化剂作用下共聚得到的呈交替结构聚碳酸酯材料。该聚碳酸酯材料具有如下特点：聚合链中碳酸酯单元单元含量为90％－100％；不同环氧烷烃与二氧化碳形成不同碳酸酯单元相互呈交替性质的含量在聚合物碳酸酯单元中占5～95％；该聚碳酸酯材料只有一个玻璃化转变温度，且玻璃化转变温度随使用环氧烷烃的不同以及参与共聚的各种环氧烷烃比例的不同而变化。本发明提出的聚碳酸酯材料具有高于脂肪族聚碳酸酯的玻璃化转变温度和机械强度，以及较聚环状碳酸酯更好的柔性和拉伸强度。
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公开(公告)号：CN1544431A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310114079.2
申请日：2003-11-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/38
Abstract: 本发明提出一种由外消旋环氧烷烃和二氧化碳经手性双组分催化剂催化环加成反应制备光学活性环状碳酸酯的方法。双组分催化剂由主催化剂手性四齿席夫碱金属配合物(R1)(R2)SalenMX和助催化剂R1R23YX1的盐组成，其中R1、R2为H、C1～C6烷基、烷氧基、Cl、Br或NO2；M是三价金属正离子；X是一价负离子。R1、R2为烃基，Y是氮、磷、砷，X1是一价负离子。助、主催化剂的摩尔比为0.2～5∶1。催化剂与环氧烷烃摩尔比为1∶100～10000，CO2的初始压力为0.1～4.0Mpa，0～60℃，反应1～20小时。该方法具有催化剂活性高，反应条件温和，操作简便，手性催化剂易合成并可重复使用等特点。
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公开(公告)号：CN1151145C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02144734.9
申请日：2002-12-06
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/34 , B01J31/22 , C07C68/04 , C07C69/08
CPC classification number: Y02P20/142
Abstract: 用于合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂涉及一类能有效催化二氧化碳、环氧烷烃和甲醇反应合成环状碳酸酯和碳酸二甲酯的双功能催化剂。主催化剂是四齿席夫碱铝配合物(R1)(R2)SalenAlX，其中，R1、R2为H、1-6碳烷基、烷氧基、Cl、Br、NO2等基团；X为Cl、Br、I、OR、NO3、CH3COO、ClO4、BF4、BPh4等一价负离子。助催化剂是化学式为YR3的有机化合物，式中Y是第五主族元素，R是2-12碳烷基、芳基。主催化剂四齿席夫碱铝配合物与助催化剂的摩尔比是1∶1至1∶20。该类催化剂既可高效催化环氧化合物和二氧化碳反应合成环状碳酸酯，又能有效催化环状碳酸酯与甲醇酯交换反应合成碳酸二甲酯。
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