公开(公告)号：CN103623167A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201210309278.8

申请日：2012-08-27

Applicant: 复旦大学 ,  江苏弘惠医药有限公司

Inventor： 杨素荣 ,  李一瀛 ,  张云刚 ,  涂庭婷 ,  吴淦桐 ,  王浩 ,  姚明辉

IPC: A61K36/889 ,  A61P15/10 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及锯叶棕果实提取物在制备治疗勃起功能障碍药物中的用途。本发明的锯叶棕果实提取物制成软胶囊，通过连续一周对雄性大鼠和家兔灌胃给予锯叶棕果实提取物软胶囊制剂后，通过生物信号处理系统测定给予实验动物电刺激之后的阴茎海绵体平滑肌放电幅度；实验结果表明，所述锯叶棕果实提取物软胶囊通过抑制阴茎海绵体中PDE5活性，从而抑制cGMP的水解，提高cGMP浓度，从而使实验动物电刺激后阴茎海绵体放电幅度呈剂量依赖性增强，上述作用及机制与西地那非药物类似，本发明的锯叶棕果实提取物软胶囊制剂可作为治疗勃起功能障碍的药物，且有显著的效果。

公开(公告)号：CN101451263A

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200810204419.3

申请日：2008-12-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 蒋益明 ,  项秋伟 ,  孙道明 ,  王浩 ,  钟澄 ,  李劲

IPC: C25D13/02

Abstract: 本发明属于铝合金表面改性技术领域，具体涉及一种铝合金表面电泳沉积稀土镧氧化物薄膜的方法。其特点是利用稀土离子有机物络合电泳的方法在铝合金表面沉积稀土薄膜，再经过烘烤在铝合金表面得到均匀的稀土氧化物薄膜。本发明工艺简单、沉积时间短、稳定性高、经济且无污染，经此技术处理后的铝合金表面得到的均匀的镧氧化膜能有效提高铝合金的抗腐蚀性能，具有重要的应用及研究价值。

公开(公告)号：CN1253453C

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN03128873.1

申请日：2003-05-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  蒋为群 ,  董肖椿 ,  王浩 ,  黄磊 ,  青岛均

IPC: C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4365 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及1-芳基β-咔啉化合物及其硫代类似物，其制备方法和在药学上的应用。本发明具有式I或II的结构，经药效学实验证实，本化合物改善记忆障碍作用与他克林相似或略高强度，毒理学和突变试验结果，显示毒性小且无致突变作用。可制备治疗老年性记忆力减退、老年性痴呆(Alzheimer病)等老年性记忆功能障碍症药物。

公开(公告)号：CN1059685C

公开(公告)日：2000-12-20

申请号：CN96116471.9

申请日：1996-08-20

Applicant: 中国石油化工总公司 ,  中国石油化工总公司上海石油化工研究院 ,  复旦大学

Inventor： 谢静薇 ,  江明 ,  卢文奎 ,  叶惠娟 ,  谢文炳 ,  王浩

IPC: C08L25/12 ,  C08L75/04 ,  C08L31/04

Abstract: 本发明涉及一种含聚氨酯的热塑性三元组合物，该组合物含有40～90%(重量)的苯乙烯-丙烯腈的无规共聚物和5～30%(重量)的热塑性聚氨酯以及5～50%(重量)的乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物。它具有耐老化性能好、生产工艺简单、生产成本低的特点。力学性能相当于通用级ABS，是一种新型的增韧塑料，可用于塑料工业中。

公开(公告)号：CN1174342A

公开(公告)日：1998-02-25

申请号：CN96116473.5

申请日：1996-08-20

Applicant: 中国石油化工总公司 ,  复旦大学 ,  中国石油化工总公司上海石油化工研究院

Inventor： 谢静薇 ,  江明 ,  张勤 ,  叶惠娟 ,  卢文奎 ,  谢文炳 ,  王浩

IPC: G03F7/004

Abstract: 本发明是关于含聚氨酯组合物的刻蚀技术,该技术采用0.5～5%(重量)的碱金属氢氧化物醇溶液为刻蚀剂,在10～40℃条件下,刻蚀24～300小时后,有效地刻蚀了共聚物中的聚氨酯组分,反映出了共聚物的相结构,可广泛用于含聚氨酯组合物的刻蚀。

公开(公告)号：CN116536405A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202211726338.6

申请日：2022-12-30

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 王浩 ,  严欢 ,  缪长虹

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明提供了DNMT3A体细胞突变作为生物标志物在制备治疗食管癌根治术并发症的药物中的应用，DNMT3A体细胞突变作为生物标志物在制备筛选食管癌根治术围术期并发症中的应用，即在非诊断方法或非治疗方法上的应用；DNMT3A体细胞突变在预测食管癌根治术围术期并发症风险的方法，包括：采集外周血，并抽提制备单核细胞的基因组DNA；以该DNA为模板，扩增DNMT3A基因的外显子区域；在PCR产物两端加上引物接头进行扩增，电泳切胶回收后进行二代测序；本发明可以提前筛选发现术后易发生严重并发症的高危病人，从而在术中及术后给予更多关注和干预，降低食管癌根治术病人的严重术后并发症，从而改善病人预后与生活质量。

公开(公告)号：CN112138666A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202010924319.9

申请日：2020-09-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 乔明华 ,  王浩 ,  孙冬

IPC: B01J23/755 ,  C07C1/04 ,  C07C1/12 ,  C07C9/04 ,  C10L3/10

Abstract: 本发明属于能源化工技术领域，具体为一种一氧化碳加氢制甲烷用急冷骨架镍催化剂及其制备方法和应用。本发明的骨架镍催化剂由急冷法制取镍‑铝合金后，采用碱抽提法得到。该催化剂用于低温（

公开(公告)号：CN103239733A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210029287.1

申请日：2012-02-09

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 虞先濬 ,  徐近 ,  吉顺荣 ,  王浩 ,  龙江 ,  刘辰 ,  张波 ,  徐永锋 ,  姚宛彤 ,  许文彦

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/42 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属医生技术领域，涉及一种整合素靶向型载药白蛋白纳米粒制剂及其制备方法。本发明由吉西他滨原料药、牛血清白蛋白BSA和RGD多肽以及注射用水、脱水剂、交联剂和氢氧化钠制成包载吉西他滨的白蛋白纳米粒靶向给药系统；所述载药白蛋白纳米粒分散性良好，粒径分布范围94-166nm，平均粒径为130nm，Zeta电位-30.77mV，包封率为92.16％，载药量为12.8％，30min突释率为53.25±2.23％，体外8小时累积释放率达到90％。经试验证实，本发明的靶向纳米粒能显著提高药物在靶部位的聚集，具有较好的缓释性和肿瘤靶向性，能提高化疗药物的治疗效果，并减轻化疗药物的毒副作用，提高患者对治疗的耐受性。

公开(公告)号：CN1318424C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200410094572.7

申请日：2003-06-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  黄磊 ,  蒋为群 ,  董肖椿 ,  王浩 ,  周佩

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/18 ,  C07D241/00 ,  C07D209/00

Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。

公开(公告)号：CN1271063C

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN03129068.X

申请日：2003-06-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 闻韧 ,  余凡 ,  董肖椿 ,  缪宇平 ,  周佩 ,  林志刚 ,  郑剑斌 ,  王浩 ,  黄磊 ,  青岛均

IPC: C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4355 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得：本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。