-
公开(公告)号：CN111529506A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010420654.5
申请日：2020-05-18
Applicant: 同济大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 本发明涉及一种两性霉素B白蛋白纳米制剂及其制备方法和应用，其中通过加热、还原剂和表面活性剂的作用，破坏蛋白质的疏水区域和分子内二硫键，形成富有游离巯基的白蛋白分子，通过分子间二硫键网络及疏水作用形成白蛋白纳米颗粒，在形成分子间的二硫键网络的过程中，引入小分子抗菌药物两性霉素B，可形成两性霉素B白蛋白纳米制剂。与现有技术相比，本发明充分利用了两性霉素B和白蛋白之间的高度结合力，将其现有的不足转化为优势，有望在抗感染治疗中发挥巨大应用潜力，通过体外及体内实验表明，该纳米体系改变了两性霉素B的生物分布，降低了肾脏中的药物积累。
-
公开(公告)号：CN106084193B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610539032.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 同济大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78 , C08G63/82
Abstract: 本发明涉及一种基于环状内酯的两亲嵌段聚合物合成工艺，包括以下几个步骤：(1)将辛酸亚锡溶于甲苯中，配制成辛酸亚锡溶液待用；(2)将步骤(1)所得的辛酸亚锡溶液与亲水性聚乙二醇及环状内酯混合，加热反应即得两亲嵌段聚合物。与现有技术相比，本发明以水热合成反应釜作为反应装置，一步完成聚合反应，简单易行、安全可靠。本发明中确定反应原料的投料比后，只需调节反应时间来控制反应产物的分子量，变量单一，可控性强。
-
公开(公告)号：CN107084925A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710242814.X
申请日：2017-04-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超强光声效应的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针及其制备，所述的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球，以及包裹所述十二氨修饰的金纳米球的黑色素纳米颗粒复合而成，其中，十二氨修饰的金纳米球和黑色素纳米颗粒的质量比为0.1～10:1。与现有技术相比，本发明的复合纳米光声探针可在体内有一定循环时间，完成光声成像后可在病灶部位分解，解离的小尺寸金纳米球可通过肾脏代谢，避免在生物组织中积聚以及造成损伤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106084193A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610539032.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 同济大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78 , C08G63/82
CPC classification number: C08G63/664 , C08G63/78 , C08G63/785 , C08G63/823
Abstract: 本发明涉及一种基于环状内酯的两亲嵌段聚合物合成工艺，包括以下几个步骤：(1)将辛酸亚锡溶于甲苯中，配制成辛酸亚锡溶液待用；(2)将步骤(1)所得的辛酸亚锡溶液与亲水性聚乙二醇及环状内酯混合，加热反应即得两亲嵌段聚合物。与现有技术相比，本发明以水热合成反应釜作为反应装置，一步完成聚合反应，简单易行、安全可靠。本发明中确定反应原料的投料比后，只需调节反应时间来控制反应产物的分子量，变量单一，可控性强。
-
公开(公告)号：CN105267966A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510728663.X
申请日：2015-10-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种还原敏感激活型光动力纳米药物剂型及其制备方法和应用，所述的纳米药物剂型包括载体GQD-SS-PEG和负载于GQD-SS-PEG上的光敏剂，其中光敏剂的负载量为5～9wt％，其通过以下步骤制备得到：(A)将EDC加到GQD溶液中，超声处理，再加入PEG-SS-NH2，室温搅拌进行反应，再除去反应产物中的杂质，得到GQD-SS-PEG水溶液；(B)往GQD-SS-PEG水溶液中添加光敏剂DMSO溶液，混合后超声处理，然后在室温、黑暗条件下搅拌反应；(C)将步骤(B)的反应产物离心分离后，将所得上清液超滤除去未负载的光敏剂，即得到最终目的产物，所制得的药物剂型主要用于抑制肿瘤生长。与现有技术相比，本发明具有纳米药物剂型的光敏剂的靶向性强，药物治疗的有效性高，药物具有选择性杀伤特性等优点。
-
公开(公告)号：CN103211762B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310125582.1
申请日：2013-04-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及诊疗一体化新型杂化胶束及其制备方法，杂化胶束为两种嵌段共聚物通过疏水作用自组装形成的复合胶束，制备时，两种嵌段共聚物通过疏水作用自组装形成的复合胶束胶束的中心核由两亲性聚合物疏水链段和疏水药物组成，壳层为聚合物亲水链段，再利用链段上的特殊基团在其壳层通过化学共沉淀的方法原位生成磁性纳米颗粒。与现有技术相比，本发明具有制备条件温和，简便易行的特点。所制得的胶束结构稳定，具有很好的生物相容性和生物降解性，在肿瘤环境下可快速释药，极具诊疗一体化应用潜力。
-
公开(公告)号：CN103211762A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310125582.1
申请日：2013-04-11
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及诊疗一体化新型杂化胶束及其制备方法，杂化胶束为两种嵌段共聚物通过疏水作用自组装形成的复合胶束，制备时，两种嵌段共聚物通过疏水作用自组装形成的复合胶束胶束的中心核由两亲性聚合物疏水链段和疏水药物组成，壳层为聚合物亲水链段，再利用链段上的特殊基团在其壳层通过化学共沉淀的方法原位生成磁性纳米颗粒。与现有技术相比，本发明具有制备条件温和，简便易行的特点。所制得的胶束结构稳定，具有很好的生物相容性和生物降解性，在肿瘤环境下可快速释药，极具诊疗一体化应用潜力。
-
公开(公告)号：CN102241825A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010176116.2
申请日：2010-05-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超分子聚合物胶束的制备方法，该方法以环糊精或其衍生物和低分子量的聚酯为基本原料，在聚酯链中部通过化学方法引入一个或两个大的空间位阻基团，以含位阻基团的低分子量聚酯链为客体、环糊精基为主体，通过主客体相互作用形成两亲性超分子，在亲疏水相互作用下自组装成超分子聚合物胶束。与现有技术相比，本发明通过调节环糊精和聚酯之间的投料比，控制胶束的亲、疏水比例，进而调节释药性能，制备出满足各种不同需要的药物载体，难溶于水的药物在胶束形成的过程中能被包裹于胶束疏水性的内核，该胶束在生物医学领域特别是药物控制释放方面具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
38
records
(took 0.021 seconds)
