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公开(公告)号：CN105288623B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510800372.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法，包括纳米药物载体和负载于纳米药物载体上的光敏剂，该光敏剂与纳米药物载体的质量比为(0.5～3)：1，纳米药物载体为经PEG修饰、重原子取代的石墨烯量子点，通式为PEG‑X‑GQDs，其中X是重原子，GQDs是石墨烯量子点，通过以下方法制备得到：(1)往溶有石墨烯量子点的磷酸盐缓冲溶液中加入重原子钠盐和氯胺T，搅拌进行反应，反应完后分离即得到重原子取代的石墨烯量子点；(2)将PEG、EDC/NHS加入重原子取代的石墨烯量子点的水溶液中，反应，分离提纯得到PEG‑X‑GQDs；(3)往PEG‑X‑GQDs水溶液中加入光敏剂的DMSO溶液，搅拌反应后，分离即得到目的产物。与现有技术相比，本发明具有药物靶向性强，光活性，对肿瘤组织杀伤有效等优点。
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公开(公告)号：CN105288623A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510800372.7
申请日：2015-11-19
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种用于肿瘤治疗的药物及其制备方法，包括纳米药物载体和负载于纳米药物载体上的光敏剂，该光敏剂与纳米药物载体的质量比为(0.5～3)：1，纳米药物载体为经PEG修饰、重原子取代的石墨烯量子点，通式为PEG-X-GQDs，其中X是重原子，GQDs是石墨烯量子点，通过以下方法制备得到：(1)往溶有石墨烯量子点的磷酸盐缓冲溶液中加入重原子钠盐和氯胺T，搅拌进行反应，反应完后分离即得到重原子取代的石墨烯量子点；(2)将PEG、EDC/NHS加入重原子取代的石墨烯量子点的水溶液中，反应，分离提纯得到PEG-X-GQDs；(3)往PEG-X-GQDs水溶液中加入光敏剂的DMSO溶液，搅拌反应后，分离即得到目的产物。与现有技术相比，本发明具有药物靶向性强，光活性，对肿瘤组织杀伤有效等优点。
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公开(公告)号：CN105267966A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510728663.X
申请日：2015-10-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种还原敏感激活型光动力纳米药物剂型及其制备方法和应用，所述的纳米药物剂型包括载体GQD-SS-PEG和负载于GQD-SS-PEG上的光敏剂，其中光敏剂的负载量为5～9wt％，其通过以下步骤制备得到：(A)将EDC加到GQD溶液中，超声处理，再加入PEG-SS-NH2，室温搅拌进行反应，再除去反应产物中的杂质，得到GQD-SS-PEG水溶液；(B)往GQD-SS-PEG水溶液中添加光敏剂DMSO溶液，混合后超声处理，然后在室温、黑暗条件下搅拌反应；(C)将步骤(B)的反应产物离心分离后，将所得上清液超滤除去未负载的光敏剂，即得到最终目的产物，所制得的药物剂型主要用于抑制肿瘤生长。与现有技术相比，本发明具有纳米药物剂型的光敏剂的靶向性强，药物治疗的有效性高，药物具有选择性杀伤特性等优点。
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