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公开(公告)号：CN107137060B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201710242828.1
申请日：2017-04-14
Applicant: 同济大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明涉及一种易代谢的金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针及其制备，所述的复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球，和包裹所述金纳米球的鸡卵清蛋白分子复合而成，其中，金纳米球和鸡卵清蛋白分子的质量比为0.1～10:1。与现有技术相比，本发明的复合纳米光声探针在600‑950nm脉冲光波辐照下，具有光声效应，由于肿瘤微环境中谷胱甘肽的含量较高，该金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针可在肿瘤组织中被还原，释放金纳米球，而5nm级别的小尺寸金纳米球可在体内循环中通过肾脏代谢，避免在生物组织中积聚以及造成损伤等。
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公开(公告)号：CN107998392A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711295822.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种具有增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物及其制备方法，所述黑色素/Ce6光动力纳米药物包括作为载体的黑色素纳米颗粒和负载在所述黑色素纳米颗粒上的Ce6分子，其中，黑色素纳米颗粒和Ce6分子的质量比为1:0.01～10。与现有技术相比，本发明合成的增强热吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物，可避免Ce6体内停留时间短、病变部位富集少、皮肤光毒性强等缺点，有望尾静脉注射后，在肿瘤部位富集，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗等。
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公开(公告)号：CN106806901A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611177241.9
申请日：2016-12-19
Applicant: 同济大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: A61K48/0025 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原敏感型VEGF‑siRNA/鸡卵清蛋白纳米颗粒及其制备，所述的纳米颗粒通过以下方法制成：(1)取VEGF‑siRNA，经巯基化修饰，因便于存储而处于氧化状态，再还原后，配成氧化还原VEGF‑siRNA溶液；(2)取步骤(1)中配成的VEGF‑siRNA溶液与鸡卵清蛋白溶液混合，热聚反应，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明制备的纳米颗粒可以具有沉默肿瘤的血管内皮生长因子，达到抑制肿瘤生长甚至消亡的目的，合成方法简单易行，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107998392B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711295822.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种具有增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物及其制备方法，所述黑色素/Ce6光动力纳米药物包括作为载体的黑色素纳米颗粒和负载在所述黑色素纳米颗粒上的Ce6分子，其中，黑色素纳米颗粒和Ce6分子的质量比为1:0.01～10。与现有技术相比，本发明合成的增强热吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物，可避免Ce6体内停留时间短、病变部位富集少、皮肤光毒性强等缺点，有望尾静脉注射后，在肿瘤部位富集，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗等。
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公开(公告)号：CN107137060A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710242828.1
申请日：2017-04-14
Applicant: 同济大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明涉及一种易代谢的金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针及其制备，所述的复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球，和包裹所述金纳米球的鸡卵清蛋白分子复合而成，其中，金纳米球和鸡卵清蛋白分子的质量比为0.1～10:1。与现有技术相比，本发明的复合纳米光声探针在600‑950nm脉冲光波辐照下，具有光声效应，由于肿瘤微环境中谷胱甘肽的含量较高，该金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针可在肿瘤组织中被还原，释放金纳米球，而5nm级别的小尺寸金纳米球可在体内循环中通过肾脏代谢，避免在生物组织中积聚以及造成损伤等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107084925B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201710242814.X
申请日：2017-04-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超强光声效应的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针及其制备，所述的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球，以及包裹所述十二氨修饰的金纳米球的黑色素纳米颗粒复合而成，其中，十二氨修饰的金纳米球和黑色素纳米颗粒的质量比为0.1～10:1。与现有技术相比，本发明的复合纳米光声探针可在体内有一定循环时间，完成光声成像后可在病灶部位分解，解离的小尺寸金纳米球可通过肾脏代谢，避免在生物组织中积聚以及造成损伤。
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公开(公告)号：CN107998393B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107998393A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711297518.6
申请日：2017-12-08
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106084193B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201610539032.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 同济大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78 , C08G63/82
Abstract: 本发明涉及一种基于环状内酯的两亲嵌段聚合物合成工艺，包括以下几个步骤：(1)将辛酸亚锡溶于甲苯中，配制成辛酸亚锡溶液待用；(2)将步骤(1)所得的辛酸亚锡溶液与亲水性聚乙二醇及环状内酯混合，加热反应即得两亲嵌段聚合物。与现有技术相比，本发明以水热合成反应釜作为反应装置，一步完成聚合反应，简单易行、安全可靠。本发明中确定反应原料的投料比后，只需调节反应时间来控制反应产物的分子量，变量单一，可控性强。
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公开(公告)号：CN107084925A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710242814.X
申请日：2017-04-14
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种超强光声效应的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针及其制备，所述的金纳米球/黑色素复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球，以及包裹所述十二氨修饰的金纳米球的黑色素纳米颗粒复合而成，其中，十二氨修饰的金纳米球和黑色素纳米颗粒的质量比为0.1～10:1。与现有技术相比，本发明的复合纳米光声探针可在体内有一定循环时间，完成光声成像后可在病灶部位分解，解离的小尺寸金纳米球可通过肾脏代谢，避免在生物组织中积聚以及造成损伤。
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