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公开(公告)号：CN111829962B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010597959.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种血浆乳糜程度检测方法及系统，该方法包括以下步骤：1)将待测血浆加入透明的比色皿中，在白光光源下获得所述待测血浆的彩色图像；2)在多波段光源下再次采集所述待测血浆的底色波长图像；3)对所述待测血浆的底色波长图像进行图像处理，获取目标图案区域的灰度值与正常血浆的灰度值之间的比值，从而对待测血浆的乳糜程度进行定性判断。本发明通过白色LED光源成像后，获取血浆颜色的RGB值，进而控制多波段LED光源发出与背景近似颜色的光，并进行成像，能够从而使目标特征与背景之间产生较大的灰度差别，更利于分析，消除背景干扰，提高检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN111938230B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010548759.9
申请日：2020-06-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道传播病原体富集纺丝膜、采样口罩贴片及采样口罩，该呼吸道传播病原体富集纺丝膜包括偶联捕获抗体的蛋白纺丝膜，所述捕获抗体为能够靶向结合多种呼吸道传播病原体的特异性抗体。本发明的富集纺丝膜由蛋白纺丝膜构成，具有多层多孔和透气特点，同时偶联捕获呼吸道传播病原体的抗体，可以通过病原体‑抗体特异性结合高效阻挡外部空气与人体内部呼出的病原体，实现双向保护；本发明提供的采样口罩在阻挡病原体的同时可捕获口罩佩戴者呼气中的病原体，使得该病原体能最大限度富集于贴片，有助于长途旅行过程中样本采集，避免复杂的咽拭子过程，保护医患双方，缓解检测压力，并提高后续检测的有效性和患者排查效率。
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公开(公告)号：CN114913360A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110165131.5
申请日：2021-02-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/77 , G06V10/82 , G06V20/69 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06T5/40
Abstract: 本申请实施例属于血液免疫学检验领域，涉及一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类方法，包括当进行抗人球蛋白试验检测后，接收摄像装置采集到的与所述抗人球蛋白试验检测结果相对应的待分类检测图像；基于直方图均衡化法对所述待分类检测图像进行增强操作，得到待检测增强图像；将所述待检测增强图像输入至分类网络模型进行图像分类操作，得到图像分类结果；输出所述图像分类结果。本申请还提供一种应用于抗人球蛋白试验图像的自动分类系统、计算机设备及存储介质。本申请能够提高自动分类检测结果的准确率。
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公开(公告)号：CN110082526B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201910416932.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/559
Abstract: 本发明公开了一种免疫复合物的排阻层析检测新方法，其采用双抗原或双抗体夹心法进行检测，具体包括以下步骤：1)选择载体颗粒，在载体颗粒表面包被检测抗原/抗体，将配对的抗原/抗体标记上标记物；2)将包被检测抗原/抗体的载体颗粒、带标记物的抗原/抗体以及待检样本同时加入到反应容器中；3)孵育，离心；4)通过检测仪检测。本发明的免疫复合物的排阻层析检测新方法跟传统的ELISA、CLIA相比，省去了洗涤步骤，操作简便，缩短了检测时间；抗原抗体在微柱腔内属于同相反应，反应充分，避免了ELISA异相反应不充分的缺点；与MGIA相比，采用荧光等免疫标记检定，放大了信号，大大提高了敏感性，应用范围更广。
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公开(公告)号：CN109100510B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810792410.2
申请日：2018-07-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种HTLV‑1/2抗体的快速检测方法，包括以下步骤：1)选取目的基因，并构建重组表达菌株；2)进行重组表达菌株的诱导表达、纯化及活性鉴定；3)制备金磁纳米微球，并进行功能化修饰；4)制备层析试纸条；5)进行HTLV‑1/2抗体检测。本发明有利于促进临床对ATL、TSP/HAM患者的快速诊断，以及对HIV患者、白血病患者、血透病人、等病人开展HTLV‑1/2常规筛查和检测，同时实现在血站对所有献血员进行HTLV‑1/2抗体的筛检，促进我国全面开展对于HTLV在国内的流行情况的研究，这对于明确流行于我国的HTLV毒株类型，指导制定相应防治策略，都将有十分重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112595678A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011349386.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种基于RGB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取呈单色溶液的待测样本的彩色图像在RGB模型下各像素点的R、G、B三通道分量；根据各像素点的R、G、B三通道分量获得图像在RGB模型下的R均值、G均值、B均值；获取R均值、G均值、B均值三通道分量中最大值Max(R，G，B)与最小值Min(R，G，B)的差值，以指示出与所述差值呈线性关系的所述待测样本的浓度τ。通过在自待测样本的彩色图像上获得的Max(R，G，B)和Min(R，G，B)的差值与待测样本的浓度τ之间建立线性关系求得待测样本的浓度。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN112557320A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011356216.3
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供基于HSV/HSB的图像比色的浓度测定方法，包括以下步骤：获取图像采集装置在光源照射下采集的呈单色溶液的待测样本的彩色图像；获取所述彩色图像在HSV/HSB模型下各像素点的饱和度值、明度值；根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值的正比关系、与所述明度值的反比关系，通过指示待测样本颜色深度表征值的饱和度值、明度值获得所述待测样本的浓度值τ。只需对待测样本采集彩色图像，根据所述待测样本的浓度值分别与所述饱和度值S的正比关系、与所述明度值V的反比关系，计算待测样本的浓度值。可对单一待测样本进行浓度测定，也可同时对若干个待测样本进行浓度测定，实现高通量的定量分析，操作简单、快速。
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公开(公告)号：CN111938230A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010548759.9
申请日：2020-06-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种呼吸道传播病原体富集纺丝膜、采样口罩贴片及采样口罩，该呼吸道传播病原体富集纺丝膜包括偶联捕获抗体的蛋白纺丝膜，所述捕获抗体为能够靶向结合多种呼吸道传播病原体的特异性抗体。本发明的富集纺丝膜由蛋白纺丝膜构成，具有多层多孔和透气特点，同时偶联捕获呼吸道传播病原体的抗体，可以通过病原体-抗体特异性结合高效阻挡外部空气与人体内部呼出的病原体，实现双向保护；本发明提供的采样口罩在阻挡病原体的同时可捕获口罩佩戴者呼气中的病原体，使得该病原体能最大限度富集于贴片，有助于长途旅行过程中样本采集，避免复杂的咽拭子过程，保护医患双方，缓解检测压力，并提高后续检测的有效性和患者排查效率。
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公开(公告)号：CN110514850A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910668716.1
申请日：2019-07-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种血型抗体复合物，结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ。本发明还提供一种制备如上所述的血型抗体复合物的方法，包括如下步骤：S1、选择两个来源于同一生物种属的抗体，即血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ；S2、根据血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ的种属来源，选择能够同时与血型抗体Ⅰ和血型抗体Ⅱ发生特异性结合的桥联二抗；S3、将血型抗体Ⅰ、血型抗体Ⅱ、桥联二抗按克分子当量数1:1:1混合均匀，室温放置15-30分钟，制得结构为血型抗体Ⅰ-桥联二抗-血型抗体Ⅱ的复合物。本发明所提供的血型抗体复合物的制备方法，利用抗体和其特异性抗体之间特异识别性，可以增加血型抗体的特异性或提高血型抗体的亲合性、效价，操作简单，快捷，应用广泛。
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公开(公告)号：CN107167616B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201710146269.4
申请日：2017-03-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/80
Abstract: 本发明提供了一种血型检测方法及装置，其中，该方法包括：采集血型卡中多个反应腔的彩色图像；其中，该血型卡的多个反应腔中分别封装有单克隆抗体，单克隆抗体包括：抗体A、抗体B和抗体D；彩色图像为待测血液与单克隆抗体进行免疫反应之后采集到的图像；将该彩色图像转换为灰度图像；计算各个反应腔灰度图像中的各点灰度值的标准差；根据此标准差值判断待测血液的血型。通过本发明解决了现有技术中由人工判断血型的检测结果，导致检测结果可能存在人为误判的问题，从而实现了血型检测的自动化，降低了检测人员的工作量和出错率。
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