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公开(公告)号：CN105662921A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201510985287.2
申请日：2015-12-25
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: A61K8/922 , A61K8/20 , A61K8/345 , A61K8/37 , A61K8/60 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44
Abstract: 本发明公开了一种冷冻干燥油体的制备方法，它包括:用含有（重量）0.03-0.05%尼泊金甲酯+0.03-0.05%尼泊金丙酯，pH8.0-8.5的PBS溶液，分别制备成油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液，将上述的两种溶液等体积并流加入容器中，边加入边搅拌，得到油体甘露醇PBS乳液，油体的终浓度为0.05 -0.20克/ml，甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍，预冷冻后，冷冻干燥机中干燥获得。室温放置6个月后，油体冻干粉的外观粒径均匀，颜色无明显变化，重新溶解水化容易。水后显微镜结构检测，无大油滴，质地均匀，细菌检测无菌落。本方法解决了油体不易保存的问题，方便保存及运输，降低了甘露醇的含量，为更好地利用油体生产食品、化妆品及药品奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103740724B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410019304.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种红花油体蛋白基因启动子OleosinCT1，它是以塔城红花基因组DNA为模板，利用引物Oleosin-F：CTGCAGACCTTGCTCTTCGA，Oleosin-R：TCTAGACGAGAGAGATGAA，通过PCR方法获得。经实验证明是种子特异性的基因启动子，而红花油体蛋白启动子OleosinCT1驱动的目的基因只在植物种子中有较高的活性，进行高表达；而在根、茎、叶、花不表达，可适用于单子叶和双子叶植物。对改良作物种子性状以及植物种子生物反应器的发展具有重要作用。
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公开(公告)号：CN104789567A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510206458.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆豆荚特异性启动子GmPLC12来源于威廉姆斯82，其核苷酸序列见SEQ ID No.1。它是以威廉姆斯82基因组DNA为模板，通过PCR方法获得中间片段后，在大豆基因组中map到该基因启动子区域，从而获得GmPLC12基因启动子的全长核苷酸序列。GmPLC12基因启动子在早期豆荚中特异表达，而在其他部位表达较低。证明GmPLC12基因启动子具有豆荚表达的特异性；为豆荚专一性遗传信息改造提供优质的启动元件。
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公开(公告)号：CN117025629A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310979411.9
申请日：2023-08-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/81 , C12N1/19 , A01H5/04 , A01H6/20 , A01H6/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种油莎豆CePLPP1‑5基因及其应用，所述的油莎豆CePLPP1‑5基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；本发明的油莎豆CePLPP1‑5基因是由油莎豆块茎的RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板，用引物进行PCR扩增获得。油莎豆CePLPP1‑5基因在提高块茎中油脂含量方面的应用，结果表明：将油莎豆中CePLPP1‑5基因转入酿酒酵母中显著增加酵母细胞中DAG及TAG含量；CePLPP1‑5基因转入拟南芥中发现，种子中的油脂含量与野生型株系相比明显提高。本发明表明油莎豆CePLPP1‑5基因表达能够提高植物油脂含量，为培育高油脂含量的新品系油莎豆植株奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111139254A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010040262.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用，属于分子生物学和生物领域。本发明中，大豆GmEPSPS1基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3；大豆GmEPSPS2基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6。上述获得的基因均衍生于大豆内源GmEPSPS1和GmEPSPS2基因，具有更强的草甘膦抗性能力，在生物安全性及利用基因工程技术手段创制抗草甘膦大豆新品系应用上具有广泛的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN110066812A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910202885.6
申请日：2019-03-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；一种表达载体，它插入了序列表SEQ NO.1所示的基因；所述的植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2提高植物物亚麻酸的含量的应用；以亚麻芥cDNA为模板，利用反转录PCR技术克隆CsFAD2-2基因；该基因可以能够将植物体内的油酸及亚油酸催化生成亚麻酸，其过表达的转基因植株中亚麻酸含量较野生型植株高1.56倍；为基因工程育种以提高作物亚麻酸含量提供优质的候选基因。
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公开(公告)号：CN109837278A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109825507A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN104988174B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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