-
-
-
公开(公告)号：CN1648258A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410084813.X
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P17/04 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12R1
Abstract: 化合物4－甲氧基－7－甲基－3－氧－1，3－二氢异苯呋喃－5－甲醛及其制备方法，涉及一种真菌代谢产生的化合物，提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4－甲氧基－7－甲基－3－氧－1，3－二氢异苯呋喃－5－甲醛及其制备方法并作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其分子式为C11H10O4。其步骤为液体培养及发酵液处理：培养至发酵，发酵液经过滤，除菌，收集发酵液，萃取，收集浓缩至膏状；用干法装柱，洗脱，浓缩至干，结晶制得的真菌代谢产物即为4－甲氧基－7－甲基－3－氧－1，3－二氢异苯呋喃－5－甲醛。
-
公开(公告)号：CN1542136A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN200310114048.7
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/62 , C07C69/738 , A61K31/216 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 涉及一种来源于红树植物内生真菌—小穴壳菌HTF3的壳囊孢菌素B化合物和制备方法及其在制备抗肿瘤和抗真菌药物中的应用。其方法是内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述发酵培养液过滤除去发酵液后得到菌体，菌体烘干后用乙酸乙酯反复浸泡，合并乙酸乙酯，减压浓缩，层析分离，梯度洗脱，收集二者比例为1/1时的洗脱液，减压浓缩即得到该化合物。壳囊孢菌素B化合物可用于制备抗肿瘤药物和抗真菌药物。产量高，达到9mg/g菌体干重，可以用于工业生产。
-
公开(公告)号：CN1117283C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN98104891.9
申请日：1998-04-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/532
Abstract: 涉及一种含有抗原或抗体的医药制品，所说的试剂包含试剂1和试剂2，试剂1为胶乳试剂，由克隆于大肠杆菌中的排泄-分泌抗原P49，P45，P53抗原中的至少一种抗原基因体外表达的产物与胶乳配制而成；试剂2为抗人或家畜免疫球蛋白IgG或IgM抗体致敏的磁性颗粒。用本发明提供的试剂对人畜旋毛虫病进行检测，其操作简便，只要将试剂及样品混合孵育一定时间，即可读出结果，整个操作时间不超过25min，且灵敏度高，结果判断容易、准确。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1104504C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN00106345.6
申请日：2000-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P19/04 , A61K31/715
Abstract: 涉及一种利用微生物发酵制备的多糖，生产工艺步骤为分离获得土壤杆菌1202菌株；制作种子培养液；发酵；提取，即得多糖产品。由于筛选了先进的配方与工艺，因此所获得的1202多糖具有良好的增强机体的免疫功能，可作为单一有效活性组分用于制备增强免疫剂药物等。产量高、成本低，含多糖在92%以上。
-
公开(公告)号：CN102579441B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210020358.1
申请日：2012-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/4433 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P25/28
Abstract: 真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，涉及真菌环氧二烯烟酸类衍生物4-NDM。提供真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物的分子式为C19H19NO4。经药理实验证实，所述真菌环氧二烯烟酸衍生物能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达。所述真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备促炎介质抑制剂，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。
-
公开(公告)号：CN101665814B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910112353.X
申请日：2009-08-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P17/18 , C07D493/08 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 去乙酰真菌环氧乙酯的制备方法，涉及一种菌株代谢产物。提供一种去乙酰真菌环氧乙酯的制备方法。菌株A-1-2-3为一株拟茎点霉(PHomopsis sp.)。去乙酰菌株环氧乙酯的分子式为C14H16O4。发酵提取物预处理，得粗提物浸膏；将粗提物浸膏为上样样品进行反相硅胶柱层析，取粗提物浸膏用甲醇溶解，湿法上样，以甲醇-水溶液为流动相，进行洗脱，分管收集洗脱液；合并洗脱液中含有去乙酰菌株环氧乙酯的组分，减压浓缩至干，进行结晶试验，采用静态溶析结晶方法和动态溶析结晶方法对去乙酰菌株环氧乙酯进行结晶；通过过滤将晶体与结晶残液分离，用蒸馏水洗涤晶体，晶体用丙酮溶解进行重结晶，得纯化的去乙酰菌株环氧乙酯。
-
公开(公告)号：CN101255103B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810070676.2
申请日：2008-02-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C49/835 , A61K31/12 , A61P35/00 , C12P7/26 , C12R1/80
Abstract: 海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用，涉及一种化合物。提供一种分离自海洋的海洋青霉菌代谢产生的海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法和用于制备抗肿瘤药物，作为抗氧化等生物活性的先导化合物。海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物的分子式为C14H16O3。取斜面菌种接种到培养基中培养，固体发酵产物浸提，过滤，减压浓缩至干得褐色浸膏；褐色浸膏以水溶解，浸提，反相硅胶柱分离，洗脱，收集70％甲醇洗脱的组分，浓缩后分离，洗脱，将收集的组分浓缩后以反相硅胶柱分离，收集50％丙酮+50％水的洗脱组分，浓缩后分离，梯度洗脱，当石油醚∶乙酸乙酯＝100∶1时，即得。
-
公开(公告)号：CN101953808A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010505538.X
申请日：2010-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙脂注射剂及其制备方法，涉及一种化合物。提供一种能够解决去乙酰真菌环氧乙脂难溶性间题，可提高去乙酰真菌环氧乙脂的口服生物利用度，且具有较好稳定性的抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙脂注射剂及其制备方法。所述抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙脂注射剂为纳米混悬剂冻干粉，按质量比的组成为去乙酰真菌环氧乙脂∶表面活性剂∶助悬剂∶冻干保护剂＝1∶(0.5～10)∶(0～10)∶(2～10)。将去乙酰真菌环氧乙脂、表面活性剂、助悬剂置于容器中，加入水后预分散，均质后加入冻干保护剂，搅拌使溶解，分装后冷冻，冻干后，即得抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙脂注射剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
60
records
(took 0.017 seconds)
