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公开(公告)号：CN112812037A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011640785.0
申请日：2020-12-31
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司
IPC: C07C253/22 , C07C255/03 , B01J27/19
Abstract: 本发明公开了一种制备乙腈的方法，将乙酸、乙酸铵、乙酰胺，其中的一种以上溶质的水溶液预热至90～120℃，通过雾化装置，使用蒸汽或氮气并控制雾化进料压力0.1～1.5Mpa，雾化成细小液滴，与预热至300～500℃的氨气一起进入固定床反应器的顶部混合；经分布器，两种气相物料在催化剂作用下，在350～450℃发生氨化作用，固定床反应器顶部压力为5Kpa‑25Kpa，催化剂负荷0.1t～2t/(m3*h)；反应停留时间：3～8s；混合液中所述溶质的总摩尔数与氨的摩尔比为1:1～1.5；催化剂是以三氧化二铝为载体的醋酸氨化催化剂，催化剂为：AaBbCcMo10Ox；得到的反应气依次经过吸收、精馏工序得到成品乙腈。本发明减少了结焦量，提高了原料醋酸与氨的利用率，产品乙腈的产率提升至95％以上。
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公开(公告)号：CN107827821B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201711044008.8
申请日：2017-10-31
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司
IPC: C07D231/26 , C01C1/24 , C01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种吡唑酮系列产品连续流清洁生产工艺，芳香胺和硫酸水溶液反应0.5‑2h得到芳香胺硫酸盐溶液；芳香胺硫酸盐溶液再与亚硝酸钠溶液同时进入预混器，经混合后进入连续流反应器进行重氮化反应；生成的重氮盐再连续加入亚硫酸铵、亚硫酸氢铵水溶液中进行还原反应；还原反应结束后加入硫酸溶液在70‑120℃进行水解反应；水解反应后中和，pH控制到2‑5之间，再与双乙胺在40‑70℃进行缩合反应，反应1‑3小时后冷却至10‑40℃，过滤烘干得到吡唑酮产品；母液在溶剂萃取或活性炭脱色处理后，蒸发浓缩，分段梯度冷却，结晶分离，得到硫酸铵和硫酸钠。本发明副反应少，重氮化收率高，可以生成一系列产品。
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公开(公告)号：CN110804014A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911202965.8
申请日：2019-11-29
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司
IPC: C07D213/84
Abstract: 本发明公开了一种连续法合成2-氰基吡啶的工艺，包括如下步骤：(1)2-吡啶甲酰胺的氨氧化：将含催化剂的反应器升温至350-400℃，通入含氧气体、氨气、2-吡啶甲酰胺进行反应，所述的含氧气体、氨气与2-吡啶甲酰胺的摩尔比为100:10-20:1-2，产生的反应气体进入下一工段；(2)将步骤(1)的反应气经过冷凝，冷凝液经分层釜分层，控制下层的2-氰基吡啶在分层釜内的停留时间为2-30分钟，下层的2-氰基吡啶连续泵入精馏釜，精馏得到2-氰基吡啶成品。本发明通过优化气体配比和其他反应条件，最终2-吡啶甲酰胺转化率大于98％，2-氰基吡啶收率大于86％。
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公开(公告)号：CN214496149U
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202023328263.5
申请日：2020-12-31
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司 , 武汉科技大学
IPC: C07C253/34 , C07C255/03 , C07C45/78 , C07C49/08
Abstract: 本实用新型公开了一种丙酮、乙腈连续分离提纯装置，包括渗透汽化膜罐，所述渗透汽化膜罐的输出端与1号分离罐连接，所述1号分离罐与2号分离罐连接；所述1号分离罐开有第一出口；所述2号分离罐开有第二出口和第三出口；所述2号分离罐的第二出口与渗透汽化膜罐的输入口连通。本实用新型结构简单，操作方便，通过渗透汽化膜罐、1号分离罐、2号分离罐将丙酮、乙腈进行分离，从而提纯出高纯度的乙腈，实用性强。
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公开(公告)号：CN211800866U
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201922394003.9
申请日：2019-12-26
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司
IPC: B01J19/24
Abstract: 本实用新型公开了一种氨氧化制备氰基吡啶的混合装置，包括混合器；所述混合器的内部包括预混段和再混段；所述预混段的左端由上至下依次设置甲基吡啶进料口、氨蒸汽进料口、载气进料口，内部设置导流片，右端连接再混段；所述再混段的内部装有填料，右端设置混合气相出料口；所述混合器的外部设置加热层；所述加热层的左上方设置蒸汽进口，右下方设置蒸汽出口。该装置结构简单，可解决氰基吡啶生产过程中氨耗高、气相混合不均的问题，适用于2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶的制备，可大大提高氰基吡啶的收率，在行业内极具推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN211798838U
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201922392745.8
申请日：2019-12-26
Applicant: 南通醋酸化工股份有限公司 , 南通立洋化学有限公司
IPC: B01D1/16
Abstract: 本实用新型公开了一种甲基吡啶的连续蒸发装置，包括蒸发器；所述蒸发器的内部设置连续雾化模块和连续热气流模块；所述连续雾化模块位于蒸发器的上部，包括甲基吡啶雾化装置；所述甲基吡啶雾化装置与蒸发器外部的甲基吡啶进口、氮气进口连接，氮气将甲基吡啶分散成雾滴通过甲基吡啶雾化装置喷入蒸发器内部；所述连续热气流模块位于连续雾化模块的下方，包括列管式换热器，用于雾化的甲基吡啶与热气流之间的换热。该装置采用热气流对甲基吡啶进行连续蒸发，缩短了原料在蒸发器中的停留时间，并与雾化模块结合，有效地降低了结焦率，适合连续化、规模化的工业生产。
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公开(公告)号：CN219721984U
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202223591224.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 南通立洋化学有限公司 , 南通醋酸化工股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种丙酮吸附塔，包括塔体，塔体内设有吸附剂装填室；吸附剂装填室，包括隔板、支撑板和筛孔板，吸附剂装填室通过隔板进行分层，且各层隔板与塔内壁连接有支撑板，支撑板与隔板依次交错排布，筛孔板位于吸附剂装填室两侧，本实用新型本实用新型通过设置的隔板、支撑板和筛孔板共同组成多层折流单元，保证了丙酮的高效吸附，通过设置的与吸附剂装填室连通的人孔，使得固体吸附剂的装填、更换和清理变得简单方便，通过设置两处进气口与出气口在内部形成通路，在进气口通入干燥热空气后，内部固体吸附剂吸附的丙酮流经出气口管路连接的冷凝器进行回收利用，固体吸附剂脱附后可以重复使用，以实现吸附剂的高效利用。
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公开(公告)号：CN219502016U
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202320046207.7
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通立洋化学有限公司 , 南通醋酸化工股份有限公司
IPC: B01D11/04 , B01F35/32 , B01F27/90 , B01F35/213 , C07C253/34 , C07C255/03
Abstract: 本实用新型公开了一种乙腈提纯设备，包括夹套釜、长管和储液釜，所述夹套釜底部开设有可调节的圆孔开关，所述夹套釜与所述储液釜之间连接有长管，所述夹套釜整体呈圆环状，且内置有搅拌器，且位于搅拌器顶部与夹套釜连接处设置有驱动电机，本实用新型通过设置的圆环状的夹套釜连通长管路，顺应管路接通乙腈，在夹套内通入乙二醇进行相应的降温操作，以实现低温萃取，整个操作流程中不需要引入第三方试剂，不会对后续分离产生污染，设备结构简单，使得操作更加便携，利于工业乙腈的提取制备。
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公开(公告)号：CN221889545U
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202323395492.2
申请日：2023-12-12
Applicant: 南通立洋化学有限公司 , 南通醋酸化工股份有限公司
IPC: B01D53/18 , C07D213/84
Abstract: 本实用新型公开了一种2‑氰基吡啶高效吸收装置，属于高效吸收技术领域。该2‑氰基吡啶高效吸收装置包括塔体，塔体的顶部设有有机废气出口，塔体的下部设有硫酸溶液出口，塔体的内腔由上至下依次设有：除雾板层、硫酸溶液进口、槽盘式再分布器、填料层以及反应气进口；填料层下部的塔体侧壁上设有反应气进口。填料层填充陶瓷波纹填料，且优化了槽盘式再分布器结构参数，从而使得硫酸溶液和氨氧化反应后的混合气体充分接触，显著提高2‑氰基吡啶的吸收效率，降低了尾气VOC指标；进一步的，设置除雾板层，从而去除有机废气中夹带的酸性雾滴，有效减少硫酸装置腐蚀、酸雾排放以及提高装置运行效率。
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公开(公告)号：CN219502017U
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202320046684.3
申请日：2023-01-06
Applicant: 南通立洋化学有限公司 , 南通醋酸化工股份有限公司
IPC: B01D11/04 , B01D1/00 , B01D3/14 , B01D3/32 , C07D213/84
Abstract: 本实用新型提供了一种用于2‑氰基吡啶萃取的超临界萃取装置，包括苯储罐、预热器、高压泵、萃取釜、蒸发塔、物料泵、原料罐和精馏塔；苯储罐通过高压泵连通萃取釜下部，高压泵能够将苯储罐中的苯输送至萃取釜内；原料罐通过物料泵连通萃取釜上部，物料泵能够将原料罐中的原料输送至萃取釜内；萃取釜连接蒸发塔，蒸发塔连接精馏塔；蒸发塔塔顶出料输送回苯储罐中。本实用新型通过设置有蒸发塔和精馏塔，萃取液泵入连续蒸发塔可有效回收苯，实现苯的回收利用；2‑氰基吡啶溶液再经过后续精馏工序得到成品，使用苯‑超临界萃取装置实现2‑氰基吡啶的提纯。使用本实用新型的超临界萃取装置可以免去旧工艺硫酸的使用，生产工艺更环保。
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