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公开(公告)号：CN103274993A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310232186.9
申请日：2013-06-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D211/90 , C07D207/34 , C07D405/04
Abstract: 本发明涉及合成二氢吡啶和吡咯类杂环化合物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，同时得到二氢吡啶和吡咯类杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，杂环产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的两种杂环结构如结构式I，II所示。其中：R1选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R2独自选自：苯环，被C1-C3烷基，OMe，NO2，CF3，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环；R3选自：COOMe，COOEt，COO(CH2)nCH3、n＝1-10。
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公开(公告)号：CN102093344B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110063707.3
申请日：2011-03-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D417/12 , C07D413/12 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物、制备方法及用途。本发明以取代1，5-二芳基-3-氧乙酸基吡唑为原料，DCC为脱水剂，DMAP为催化剂，与噻唑硫酮或噁唑烷酮发生缩合反应，得到系列含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物。本发明还公开了该类化合物在制备杀菌剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN101768088B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010018166.8
申请日：2010-01-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/10 , C07C323/42 , C07C319/20 , C07C317/28 , C07C315/04 , A01N41/12 , A01N41/10 , A01N37/30 , A01P7/04 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了通式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物，其中R1是氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、甲硒基，R2是氢原子或是甲基，Y是氢原子、卤原子、甲基、卤代甲基，以及该衍生物作为活性成分的农用与园艺用杀虫剂及其施用方法。
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公开(公告)号：CN101665463B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910032790.0
申请日：2009-06-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D233/64 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C09K11/06 , H01L51/54 , G01N21/64
Abstract: 本发明是提供一种苯联双咪唑类化合物、合成方法及应用。本发明以对苯二甲脒二盐酸盐和α-溴代甲基芳基酮，如：2-溴代苯乙酮、4’-甲基-2-溴苯乙酮、4’-甲氧基-2-溴苯乙酮、4’-氯-2-溴苯乙酮、2-溴-2-噻吩乙酮、2-溴-2-吡啶乙酮及其烷基取代的α-溴代甲基芳基酮原料，利用有机或无机碱做为催化剂，以四氢呋喃、乙腈、二氧六环、水、N，N-二甲基甲酰胺、甲醇、水及其混合物为溶剂，经缩合反应得到一系列苯联双咪唑化合物。该类化合物可以用于双光子吸收材料、有机发光二极管的发光层或电子传输层材料和测量金属离子铜、铁、锌、铝等的荧光探针试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102093344A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110063707.3
申请日：2011-03-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D417/12 , C07D413/12 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物、制备方法及用途。本发明以取代1，5-二芳基-3-氧乙酸基吡唑为原料，DCC为脱水剂，DMAP为催化剂，与噻唑硫酮或噁唑烷酮发生缩合反应，得到系列含噻唑硫酮或噁唑烷酮的N-取代乙酰氧吡唑类化合物。本发明还公开了该类化合物在制备杀菌剂方面的应用。
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公开(公告)号：CN101367746B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810156223.1
申请日：2008-10-07
Applicant: 南京工业大学 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC: C07C233/25 , C07C231/02 , C07C231/12 , A01P13/00
Abstract: 本发明涉及一种合成(S)-异丙甲草胺的新方法，发明了一条采用手性子的全合成路线。具体是利用(D)-乳酸甲酯或(D)-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺酰氯反应生成(R)-2-(对甲苯磺酰氧基)丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-(-)-N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-(-)-N-(1’-甲基-2’-羟乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最后甲基化得到(S)-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，反应温和，收率高、光学纯度好，反应时间短，原材料廉价易得，成本低。
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公开(公告)号：CN101550165A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910029378.3
申请日：2009-04-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F15/00 , C07D213/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供一种双铂(II)吡啶配合物、制备方法及应用。一类双铂(II)吡啶配合物的结构通式(a)，其中X为通过连接基连接的二吡啶。本发明以4，6－二苯基2，2’－联二吡啶为配体，与氯化亚铂酸钾反应，合成了4，6－二苯基－2，2’－联二吡啶氯化铂(II)，以X作为桥配体，合成了一类双铂(II)吡啶配合物。该类化合物可以作为有机光电材料。
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公开(公告)号：CN118724749A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410637634.1
申请日：2024-05-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C253/28 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07D333/38
Abstract: 本发明提供了一种将芳香醇一步转化为芳腈的方法，包括以下步骤：以金属盐作为催化剂，羟胺盐作为氨源，空气或氧气为氧化剂，在光照条件下，芳香醇发生氨氧化反应，一步转化为芳腈。本发明不使用任何昂贵或有毒的光催化剂、材料或试剂，原料易得，操作简单，反应常温常压进行，条件温和，具有工业放大前景；其安全性、环保性、经济性和社会效益性都具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN101857612B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201010197924.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 南京工业大学 , 江苏长青农化股份有限公司
IPC: C07F19/00 , C07F17/02 , B01J31/24 , C07C233/88 , C07C231/02 , C07B53/00
Abstract: 本发明涉及一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的(R)-(S)-1-二甲胺基乙基二茂铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基苯胺(EMA-亚胺)氢化反应可得到(S)-N-(1-甲氧基-2-丙基)-2-甲基-6-乙基苯胺((S)-NAA)，对映体过量值(ee)可达到86.5％；将(S)-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86％的(S)-异丙甲草胺。因此，本发明提供的双膦配体可用来合成手性除草剂(S)-异丙甲草胺。
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