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公开(公告)号:CN114657240A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202111468037.3
申请日:2021-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P25/24
Abstract: 本申请提供一种精子中miR‑199a‑3p在制备抑郁症检测产品、抗抑郁症药物中的应用。本申请创新的将精子中miR‑199a‑3p应用于抑郁症检测产品和抗抑郁药物中,基于精子中特定的miR‑199a‑3p对抑郁症进行检测和治疗,该抑郁症检测产品能够有效提高抑郁症检测的精确度,检测效率高,该抗抑郁药物不仅能够提高抑郁症的治疗效果,还能够有效抑制抑郁症的代际遗传,易于大规模推广和使用。
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公开(公告)号:CN114657178A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202111467567.6
申请日:2021-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/24 , C12Q1/6883
Abstract: 本申请提供一种精子中miR‑103‑3p在制备抑郁症检测产品、抗抑郁症药物中的应用。本申请创新的将精子中miR‑103‑3p应用于抑郁症检测产品和抗抑郁药物中,基于精子中特定的miR‑103‑3p对抑郁症进行检测和治疗,该抑郁症检测产品能够有效提高抑郁症检测的精确度,检测效率高,该抗抑郁药物不仅能够提高抑郁症的治疗效果,还能够有效抑制抑郁症的代际遗传,易于大规模推广和使用。
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公开(公告)号:CN114317709A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111466702.5
申请日:2021-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6837 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61P25/24
Abstract: 本申请提供一种精子中miRNA在制备抑郁症检测产品、抗抑郁症药物中的应用。本申请通过大量研究证明,由父亲压力引起的抑郁样表型可以通过精子中miRNA的因果作用被后代遗传,揭示了抑郁症的新遗传方式,对全面阐释抑郁症发生的分子机理具有重要意义,也为研究精神类疾病的遗传规律提供新的视角。而本申请创新的将精子中miRNA应用于抑郁症检测产品和抗抑郁药物中,基于精子中特定的miRNA对抑郁症进行检测和治疗,能够有效提高抑郁症检测的精确度以及抗抑郁药物的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111850118A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010443568.6
申请日:2020-05-22
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了与胃癌诊断相关的3’末端-2’-O甲基化修饰miRNA标志物组合及其应用。3’末端-2’-O-甲基化修饰的miRNA组合至少包括:miR-451,miR-1和let-7f。采用本发明的标志物联合进行胃癌临床检测具有经济、快速、灵敏和特异性好等特点。可以进行广泛的健康筛查,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104328145B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201410558089.3
申请日:2014-10-20
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵,重组工程大肠杆菌转化葡萄糖获得不饱和脂肪酸。本发明所述生产工艺条件温和,不需要昂贵的催化剂,产物专一性好,避免了传统的化学合成途径中苛刻的反应条件和副产物生成,是一种合成不饱和脂肪酸的绿色新工艺。
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公开(公告)号:CN101368213A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810196776.X
申请日:2008-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/706
Abstract: 血清微小核糖核酸试剂盒及其在乙型肝炎早期诊断中的应用属于生物技术制药技术领域。本发明提供一种用于评价正常人、乙肝携带者和乙肝患者生理和/或病理状态的微小核糖核酸的组合,所述组合包含正常人、乙肝携带者和乙肝患者血清/血浆中存在差异表达的全部微小核糖核酸,由此制备了一种能用于乙肝早期诊断的诊断试剂盒。所述组合、方法能够用于乙型肝炎的早期检测及指导治疗,该组合、方法具有高特异性、高效性、高灵敏度、检测成本低、取材方便、样本易存放等优点。
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公开(公告)号:CN119709740A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411739817.0
申请日:2024-11-29
Applicant: 南京大学人工智能生物医药技术研究院 , 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P35/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种能够自主分泌装载gRNA的细胞外囊泡的重组质粒,属于生物技术领域。本发明提供了一种能够自主分泌装载gRNA的细胞外囊泡的重组质粒,所述重组质粒使用第一启动子对ARRDC1蛋白以及Tat细胞穿透肽进行融合表达,并使用第二启动子对gRNA以及TAR序列进行表达;或者,所述重组质粒使用第一启动子对CD63蛋白以及古细菌核糖体蛋白L7AE进行融合表达,并使用第二启动子对gRNA以及RNA C/D box序列进行表达。将本发明的重组质粒转染入宿主细胞后,宿主细胞能够分泌出自主装载gRNA的细胞外囊泡,并且,此分泌而得的细胞外囊泡对其装载的gRNA的靶基因具有较高的编辑效率。
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公开(公告)号:CN115386593B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202210573293.7
申请日:2022-05-24
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K47/69 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的新冠病毒疫苗产生系统和方法,所述系统包括能够表达新冠病毒抗原的碱基序列组件,该系统为能够在宿主体内组织器官中富集且将抗原表达于囊泡表面并自组装成囊泡复合体的序列,所述囊泡复合体能够引发免疫应答反应。在本发明中,碱基序列组件具有生产成本低廉,理化性质稳定,抗原组装、分泌过程高效,对病源突变反应快,引发的免疫反应强,安全性、保护性高等优点,提供了一种全新的疫苗类型。
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公开(公告)号:CN115337322B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202110520728.7
申请日:2021-05-13
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61P11/00
Abstract: 本申请提供一种RNA在制备治疗肺纤维化相关疾病的产品中的应用。所述治疗肺纤维化相关疾病的产品中包括载体与RNA,携带所述RNA的载体进入宿主体内后能够自组装形成复合结构,对肺纤维化及其相关疾病进行靶向治疗,其中,所述RNA包括能够抑制TGF‑β1基因表达的siRNA和/或能够抑制miR‑21表达的反义RNA。如此可以大大提高肺纤维化的治疗效果,还可以形成更多RNA类药物的研发基础,对RNA类药物研发和使用具有极大的推动作用。
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