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公开(公告)号：CN112679425A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011634267.8
申请日：2020-12-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D215/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有AIE性质的荧光探针及制备以及其在检测转甲状腺素四聚体蛋白中的应用。该荧光探针的结构式如式(I)所示。其制备方法包括如下步骤：将6‑(二甲氨基)喹啉‑2‑甲醛、4‑氨基苯乙腈和四丁基溴化铵加入到乙醇中，在密封、80±5℃条件下进行回流反应，待反应结束后冷却至室温，静置析出固体，抽滤，洗涤，得到具有AIE性质的荧光探针。本发明制备的具有AIE性质的荧光探针具有荧光聚集诱导发光的效应，能与转甲状腺素四聚体蛋白结合产生更强的荧光，可用于机体转甲状腺素四聚体蛋白的定量研究。
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公开(公告)号：CN112206771A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910633493.5
申请日：2019-07-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/46 , B01J23/52 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及金属纳米酶技术领域，具体为一种三元金属Pd‑M‑Ir纳米酶及其制备方法(M＝Ru，Rh，Au)，以及该种三元金属Pd‑M‑Ir纳米酶在免疫分析中的应用。本发明通过用抗坏血酸还原四氯钯酸钠，制得金属纳米酶的母核；然后母核与金属M盐反应制得Pd‑M体系，Pd‑M体系再与铱盐在高温下反应形成三元金属Pd‑M‑Ir纳米酶，该三元金属Pd‑M‑Ir纳米酶对酸碱和温度具有良好的耐受性，尤其是三元金属Pd‑Ru‑Ir纳米酶，可以替代辣根过氧化物酶应用于免疫组化中，为提升免疫组化敏感性提供了思路。
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公开(公告)号：CN109762043B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201910167593.3
申请日：2019-03-06
Applicant: 华南理工大学 , 中山百灵生物技术有限公司
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体而言，涉及一种鹅去氧胆酸及其制备方法。鹅去氧胆酸的制备方法，包括以下步骤：利用3α，7α‑二羟基‑5α‑胆烷酸为原料经过化学反应后形成中间体E，而后中间体E再经过化学反应形成鹅去氧胆酸；所述中间体E的结构式如下：其中，R1为烷基、烯基或者芳香基团，R2为酰基。该制备方法能够利用提取副产物作为原料，快速合成鹅去氧胆酸，路线各步骤条件温和，收率高，适合大量制备。
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公开(公告)号：CN111270014A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010189110.2
申请日：2020-03-17
Applicant: 广东省人民医院(广东省医学科学院) , 中山市华南理工大学现代产业技术研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒核酸检测方法技术领域，具体为一种SARS-CoV-2的RT-LAMP核酸检测引物组，以及一种封闭式SARS-CoV-2等温扩增核酸检测试剂盒。本发明试剂盒，针对咽拭子样本的病毒RNA无需核酸提取，可直接对样本进行扩增，是一种对SARS-CoV-2一步法可视化即时筛查试剂盒，特异性好，能排除其他冠状病毒株的非特异性干扰，快速高效，能在1小时内完成检测，且无需大型昂贵、精密的仪器设备，只需普通的金属浴或水浴锅，检测成本低，整个过程不涉及有毒试剂，封闭操作，避免二次污染，保证了操作人员及环境的安全。
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公开(公告)号：CN110078668A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910408343.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种苯基咪唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述苯基咪唑类XOR抑制剂的结构如式(I)或式(II)所示，其中，R，R1，R2各自独立地代表C1～C9的烷基；或者R1、R2与连接的N原子形成碳原子数为3～9的单环含氮杂环基。本发明的苯基咪唑类XOR抑制剂具有与已知XOR抑制剂不同的化学结构，对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，并在急性高尿酸血症小鼠模型中，表现出优良的抑制效果，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109180556A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811022803.1
申请日：2018-09-04
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D209/24 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于特异性分子识别材料领域，公开了一种部花菁类荧光化合物及其制备方法和应用。所述部花菁类荧光化合物的结构通式如式(I)所示。本发明的荧光化合物，采用经典的花菁类染料结构，在R基位置引入电中性的吸电子基团，使其结构中的给电子基团和吸电子基团形成了推-拉电子作用的共轭结构，并通过碳碳双键增加跃迁的共轭体系，使化合物分子产生的荧光向近红外区移动，同时引入的电中性基团解决了大部分带电荷的花菁类化合物无法通过血脑屏障的问题。该化合物分子对Aβ斑块具有亲和力，能够成功用于Aβ斑块的近红外荧光显像，具有安全无放射性、成本低廉、背景荧光干扰较低、在生物组织中穿透力强等优点。
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公开(公告)号：CN107325809A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710347238.5
申请日：2017-05-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D209/24 , A61K49/00 , A61P25/28 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于特异性分子识别诊断试剂领域，公开了一种与Aβ斑块具有亲和力的荧光化合物及制备与应用。所述荧光化合物具有式(I)所示的结构通式，其中，R为丙二腈取代基或氰基乙酸乙酯取代基。本发明的荧光化合物具有良好的荧光性质，发射波长达到了近红外区。所得荧光化合物在体外实验表现出对Aβ斑块具有亲和力，能够成功用于Aβ斑块的近红外荧光显像，具有安全无放射性、成本低廉、背景荧光干扰较低、在生物组织中穿透力强等优点。
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公开(公告)号：CN103539764A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210243285.2
申请日：2012-07-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D307/33 , A61K31/365 , G01N33/52 , A61P29/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种12-对甲基苯酰氧基-14-脱氧穿心莲内酯光亲和标记分子探针，其结构如式(I)所示，其中，n1＝1-5，n2＝0-2。本发明还公开了本发明的12-对甲基苯酰氧基-14-脱氧穿心莲内酯光亲和标记分子探针的制备方法和其医药组合物。该化合物具有较好的TNF-α和IL-6抑制活性，可用于研究、发现穿心莲内酯对巨噬细胞功能调节作用的靶蛋白，并作为工具药用于该靶蛋白的诊断试剂及其调节剂的药物开发。
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公开(公告)号：CN101270339A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200710027210.X
申请日：2007-03-20
Applicant: 广州伯凯生物技术有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明提供了一种分泌表达蛋白酶的酵母菌培养方法，其特征在于采用无机盐培养基对重组甲醇营养型酵母进行发酵培养，发酵培养包括酵母菌的生长期和蛋白酶的分泌表达期，在蛋白酶的分泌表达期内根据发酵液溶氧值变化实时控制甲醇的流加补料，用氨水调节发酵液pH值，从而实现蛋白酶的高效表达。与现有技术相比，本发明具有培养成本低廉、反应控制方式简便准确、蛋白酶表达活性高的特点。
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公开(公告)号：CN101015593A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710073363.8
申请日：2007-02-14
Applicant: 东莞劲芳生物医药孵化器有限公司 , 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种含有活性成分钩吻总生物碱提取物的凝胶剂及其制备方法与应用。利用透皮吸收技术，使钩吻总生物碱药物通过皮肤或粘膜给药，经皮肤吸收进入体内，克服其他给药途径的不足，并能达到或超过其他剂型的疗效。本凝胶剂可以安全有效的应用于治疗银屑病、湿疹、皮炎等顽固性皮肤病患者的局部外用。本制剂制备工艺简单，使用方便，为钩吻总生物碱的应用提供了一种新的应用和新的剂型。
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