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公开(公告)号：CN102223377B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110173241.2
申请日：2011-06-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: H04L29/06
Abstract: 本发明提供了一种Xen虚拟机可信域间网络连接的控制方法，通过在后端宿主系统中设置信息度量模块，在前端虚拟域中设置可信信息采集模块，以及设置基于I/O端口的通信信道为后端宿主系统和前端虚拟域的域间网络连接进行信息传递，并确定后端宿主系统作为域间网络连接的可信方，前端虚拟域通过通信信道向后端宿主系统提出网络访问请求以及相应的可信信息，后端宿主系统通过验证该可信信息，做出是否允许前端虚拟域访问访问的决策。本发明通过在前端虚拟域进行网络访问之前进行相关的安全可信信息的度量以及在前后端之间架设基于I/O端口的通信信道，比传统的Xen虚拟化网络环境的网络连接具有高的安全性，属于主动防御，同时极大地改善了前后端之间通信方面的不足。
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公开(公告)号：CN102223377A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110173241.2
申请日：2011-06-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: H04L29/06
Abstract: 本发明提供了一种Xen虚拟机可信域间网络连接的控制方法，通过在后端宿主系统中设置信息度量模块，在前端虚拟域中设置可信信息采集模块，以及设置基于I/O端口的通信信道为后端宿主系统和前端虚拟域的域间网络连接进行信息传递，并确定后端宿主系统作为域间网络连接的可信方，前端虚拟域通过通信信道向后端宿主系统提出网络访问请求以及相应的可信信息，后端宿主系统通过验证该可信信息，做出是否允许前端虚拟域访问访问的决策。本发明通过在前端虚拟域进行网络访问之前进行相关的安全可信信息的度量以及在前后端之间架设基于I/O端口的通信信道，比传统的Xen虚拟化网络环境的网络连接具有高的安全性，属于主动防御，同时极大地改善了前后端之间通信方面的不足。
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公开(公告)号：CN102063585A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010529695.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明为一种基于Xen的安全的虚拟磁盘的访问控制方法。本发明通过研究基于Xen安全计算机的虚拟客户系统间通过虚拟磁盘来实现数据交互和它们的不足，分析Qemu虚拟磁盘模型，利用Xen虚拟机虚拟磁盘操作的原理，设计并实现了一种基于CPU的I/O指令以及动态装载磁盘的访问控制方法，以此在保证系统性能的前提下，使得虚拟磁盘访问控制更加安全可控，加强了计算机系统的数据安全性。
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公开(公告)号：CN110078668A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910408343.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种苯基咪唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述苯基咪唑类XOR抑制剂的结构如式(I)或式(II)所示，其中，R，R1，R2各自独立地代表C1～C9的烷基；或者R1、R2与连接的N原子形成碳原子数为3～9的单环含氮杂环基。本发明的苯基咪唑类XOR抑制剂具有与已知XOR抑制剂不同的化学结构，对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，并在急性高尿酸血症小鼠模型中，表现出优良的抑制效果，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110204494A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910583445.X
申请日：2019-07-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，R1代表C1～C7的烷基；R2为-COOH或者-COOC2H5；R3为-H或-CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号：CN108218777A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711323589.9
申请日：2017-12-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D231/14 , A61K31/415 , A61P19/06 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种硫取代苯基吡唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述硫取代苯基吡唑类XOR抑制剂具有式(I)所示的结构式。其制备方法为：将5‑溴‑2‑氟‑1‑氰基苯、硫化钠在DMF中室温反应，得到5‑溴‑2‑巯基‑1‑氰基苯，然后与溴代烷烃和无机碱在有机相中加热反应，得到5‑溴‑2‑烷硫基‑1‑氰基苯，再与1H‑吡唑‑4‑甲酸酯经C‑N偶联反应，水解、酸化后得到产物。本发明的产物对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，并在急性高尿酸血症小鼠模型中，表现出优良的抑制效果，可用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号：CN110204494B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910583445.X
申请日：2019-07-01
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P9/04 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂及制备与应用。所述氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂的结构如式(A)所示：其中，R1代表C1～C7的烷基；R2为‑COOH或者‑COOC2H5；R3为‑H或‑CH3。本发明的氧取代苯基咪唑类XOR/URAT1双重抑制剂具有与已知XOR/URAT1双重抑制剂不同的化学结构；其对与痛风有关的XOR和URAT1这两个关键作用靶点都表现出优良的抑制作用，可应用于制备抗高尿酸血症或痛风药物。
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公开(公告)号：CN110078668B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201910408343.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于医药化工技术领域，公开了一种苯基咪唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述苯基咪唑类XOR抑制剂的结构如式(I)或式(II)所示，其中，R，R1，R2各自独立地代表C1～C9的烷基；或者R1、R2与连接的N原子形成碳原子数为3～9的单环含氮杂环基。本发明的苯基咪唑类XOR抑制剂具有与已知XOR抑制剂不同的化学结构，对与痛风有关的黄嘌呤氧化酶表现出优良的抑制作用，并在急性高尿酸血症小鼠模型中，表现出优良的抑制效果，为抗高尿酸血症或痛风药物的制备提供了新途径。
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公开(公告)号：CN112877295A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110217540.5
申请日：2021-02-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种URAT1抑制剂体外活性筛选的细胞模型及其构建方法与筛选方法。该构建方法包括：将hURAT1基因连接在质粒上，将质粒转染至细胞中，经过药物筛选、DNA鉴定及蛋白质鉴定，得到URAT1抑制剂体外活性筛选的细胞模型。该筛选方法，包括：将待测药物、荧光素加入培养基中，接种上述细胞模型，进行共培养，除去培养基，得到培养后的细胞，裂解，测试荧光分光光度值，根据荧光分光光度值来判断待测药物是否URAT1抑制剂。与现有的通过放射性标记14C‑尿酸的方法相比，本发明的方法具有高灵敏度、定量、高特异性，对设备与测试环境要求不高，可避免放射性污染等优点，且可用于高通量筛选URAT1抑制剂。
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