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公开(公告)号:CN1824657A
公开(公告)日:2006-08-30
申请号:CN200610050996.2
申请日:2006-04-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物——3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性,是由上述通式表示的化合物及其制备方法。通式中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明介绍了以3,4,5-三烷氧基苯甲酰肼、芳香醛、酸酐为原料,以甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、苯、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二氧六环、二甲亚砜、环己烷、正己烷或其混合物为溶剂,经二步合成3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3有较好的抑制活性,在实验用药浓度为5μg/mL时,部分化合物对PC3细胞的抑制率可达90%以上。
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公开(公告)号:CN1432573A
公开(公告)日:2003-07-30
申请号:CN02113252.6
申请日:2002-01-18
Applicant: 贵州大学
IPC: C07F9/42
Abstract: 本发明涉及一种含氟α-氨基烷基膦酸酯化合物的衍生物及其合成方法,该方法采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中合成一系列含氟α-氨基烷基膦酸酯化合物,其结构通式如(Ⅰ)式:R1=H(氢),o-F(邻位氟),p-F(对位氟),p-Cl(对位氯);R2=CF3(三氟甲基),CH3(甲基),H(氢),NO2(硝基);R3=H(氢),NOz(硝基);R=Me(甲基),Et(乙基),i-Pr(异丙基),n-Pr(正丙基),n-Bu(正丁基),其特征在于该制备方法是以取代苯胺、取代苯甲醛、无水醇、三氯化磷为原料,以甲苯、苯、乙醇、甲醇、氯乙酰、冰醋酸等为溶剂,经三步骤合成。本发明工艺,用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中,能改变化合物的理化性能,使α-氨基烷基膦酸酯化合物的挥发性、扩散性、相溶性及表面活性增加,而位阻影响不大,能充分发挥其在有机体中的脂溶性、对生物体的多种相态、对膜及组织的渗透性等特性。
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公开(公告)号:CN1378782A
公开(公告)日:2002-11-13
申请号:CN02101905.3
申请日:1999-09-14
Applicant: 贵州大学
IPC: A01N43/80
Abstract: 本发明是一种以恶霉灵原粉为主要原料配制的一组农用杀菌剂,是以恶霉灵(化学名称(3-羟基-5-甲基异噁唑,见结构式(I)))与甲霜灵(DL-N-(2,6-二甲基苯)-N-(2-甲氧乙酰基)氨基丙酸甲酯,见结构式Ⅱ)、有机酸和助剂按一定比例配合而成。是一种低毒的,比恶霉灵更广谱的内吸性更强的杀菌剂,对稻瘟病有特效,对镰刀菌,丝囊菌属、伏革菌属引起的多种作物立枯病、猝倒病、纹枯病和霜霉病的防治有特效,既适于水剂,亦适于加工成不同比例的可湿粉,可溶粉或粉剂,乳剂、胶悬剂。
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公开(公告)号:CN117720535B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202311713723.1
申请日:2023-12-13
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D471/04 , C07D271/06 , A01N43/90 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含1,2,4‑噁二唑结构的吡啶并[1,2‑a]嘧啶类介离子衍生物及其制备方法和用途。所述化合物具有式(I)结构,其对豆蚜、白背飞虱、小菜蛾、草地贪夜蛾、二化螟、粘虫等具有优异的杀虫活性,其可用于制备防治蚜虫、水稻飞虱、小菜蛾、草地贪夜蛾、二化螟、粘虫等害虫的药物或药剂。所述化合物结构和制备工艺简单,生产成本低。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118239871A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410207232.8
申请日:2024-02-26
Applicant: 贵州大学
IPC: C07C323/52 , C07D211/46 , C07D295/30 , C07D295/088 , C07D211/26 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D307/52 , C07D333/18 , C07D231/12 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , A01N43/647 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N37/36 , A01N43/56 , A01N43/08 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种消旋体及手性含异丙醇的截短侧耳素衍生物及制备和应用。所述截短侧耳素衍生物其化学结构式如下所示:#imgabs0#本申请通过对消旋体及手性含异丙醇的截短侧耳素衍生物进行抗菌活性测试,证明其对植物细菌性病害有很好的抗菌活性,可应用于制备植物细菌病害防治药剂,其结构和制备结构工艺简单,生产成本低。
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公开(公告)号:CN117965312A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202310259351.3
申请日:2023-03-17
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种PEG介导高粱附球菌原生质体的制备和转化方法,属于生物技术领域。原生质体的制备和转化方法包括将高粱附球菌培养5d后,用灭菌水冲洗转至CM液体培养基中摇培;然后采用崩溃酶和溶壁酶的混合酶解液对菌丝进行酶解、过滤、离心,即得到高粱附球菌原生质体。再将质粒pCT74通过PEG介导,转化至高粱附球菌原生质体中,获得含有质粒pCT74的高粱附球菌。本发明实现了PEG介导高粱附球菌原生质体的遗传转化,构建了一套针对该病原菌的高效快速的遗传转化体系,获得持续表达的绿色荧光蛋白以及稳定遗传的转化子,有助于高粱附球菌致病机制、寄主抗病机制、病原寄主互作机制、农药活性评价及农药作用机制的研究。
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公开(公告)号:CN117510460A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311411371.4
申请日:2023-10-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/70 , A01N43/12 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种含磺酰胺单元的苯并[b]噻吩衍生物、其制备方法及应用。本发明化合物具有下述式(I)结构,通过对所该系列衍生物进行抗植物病毒活性测试,证明其对马铃薯Y病毒等植物病毒具有优异的抑制活性,可作为防治马铃薯Y病毒病等植物病毒性病害的药物或药剂。
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公开(公告)号:CN117223712A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311208710.9
申请日:2023-09-19
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明涉及一种截短侧耳素可湿性粉剂及其制备方法。所述可湿性粉剂包括:截短侧耳素5~25wt%、润湿分散剂2~6wt%,余量为填料。所述原料经气流粉碎机粉碎至粒径小于325目即得5~25%截短侧耳素可湿性粉剂。其可用于防治水稻白叶枯病菌等多种农业病害。
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公开(公告)号:CN114539180A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202111604370.2
申请日:2021-12-24
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D261/04 , A01N43/80 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种含异噁唑啉的双酰胺类化合物及其制备方法和用途,其结构式如(Ⅰ),其中:R1、R2、R3为氢、卤素、氰基、硝基、C1~C6烷基、C1~C6卤代烷基或C1~C6卤代烷氧基;R4为氢、卤素、氰基、硝基、C1~C6烷基或C1~C6卤代烷基;R5为氢、卤素、硝基、羟基、氨基、巯基、C1~C6烷氧基、C1~C6烯基、C1~C6环烷基或C1~C6芳基;R6为卤素原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、C1~C6环烷基或C1~C6芳基;M为;其中R7为卤素、‑CN、‑NO2、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3、‑C(CH3)3等;Z为O、S。本发明对草地贪夜蛾等鳞翅目害虫具有很好的杀虫效果。
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