-
公开(公告)号：CN109722466A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910090138.8
申请日：2019-01-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/10 , C12Q1/04 , G16B5/00 , G06N3/04 , G06N3/08 , C12R1/19 , C12R1/40 , C12R1/22 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种运用AI模型快速检测产生碳青霉烯酶菌株的方法，通过使用溴百里酚蓝溶液，测定混合溶液的OD值，最后运用AI模型通过分析混合溶液OD值的变化趋势判断菌株是否能够产生碳青霉烯酶；本发明通过检测菌株的OD值随时间变化的趋势降低了误差；通过检测菌株溶液的OD值，能够在极短时间内快速判断菌株是否产生碳青霉烯酶，极大地节省了时间；对于弱产酶的菌株，运用AI模型分析菌株溶液OD值的变化，快速判断出来；将OD值导入到LSTM模型中，即可立刻得到菌株是否能够产酶以及产酶能力的强弱，且能直观的看到一批次中菌株产酶阳性数量与产酶阴性数量的多少，并直接导出产酶结果，不必人工记录实验结果，高效便捷。
-
公开(公告)号：CN108090502A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711191507.X
申请日：2017-11-24
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的最低抑菌浓度识别方法，包括下述步骤：S1、图像切割得到单孔图像：将原始图像处理成模型能够接收的单孔图像；S2、构造样本：给用作训练的单孔图像加上对应标签，构成深度学习模型能够用来训练的样本；S3、构建及训练模型：构建能够用来识别溶液浑浊与否的模型，并用训练样本集进行训练；S4、使用模型判断浑浊与否：模型可以接收训练集以外的图像，判断其溶液是浑浊还是清澈；S5、得到药品对应最低抑菌浓度：根据微孔板中各个圆孔的浑浊/清澈情况得出药品最低抑菌浓度。本发明大大提高了操作人员的工作效率，由于其无需专用设备的特性，能够推广到大多数的工作单位，为工作研究提供方便。
-
公开(公告)号：CN107460119A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610375781.1
申请日：2016-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/22 , C12M1/00 , C12Q1/06 , C12Q1/04 , G06T7/00 , G06T11/20 , G06T13/00
CPC classification number: C12M23/10 , C12M41/14 , C12M41/36 , C12M41/46 , C12Q1/04 , C12Q1/06 , G06T7/0002 , G06T11/206 , G06T13/00
Abstract: 本发明提供的一种监测细菌生长的设备监测方法，设备包括恒温培养箱、扫描仪、计算机，以及于计算机CPU安装的细菌生长监测处理系统，所述恒温培养箱内装有通过数据线和集线器与计算机连接的若干个扫描仪，每个扫描仪内安放有若干培养皿；于所述计算机CPU安装的细菌生长监测系统，由图像采集模块、图像处理模块、图像分析模块、结果呈现模块组成。本发明监测方法通过扫描仪获得菌落大小和像素面积的一致性，进而得到细菌生长情况，相比于传统通过分光光度计的方法测细菌量，该方法大大减少了系统误差和偶然误差；本发明监测方法不仅可以应用于细菌计数，细菌分离和鉴定。还可以用作混合样品检测，高通量筛选质粒抑制剂等，并且具有微生物成像的功能。
-
公开(公告)号：CN119633098A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411560247.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61K31/4184 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了硫唑烷基脲类化合物和多粘菌素的组合物及其在制备抗沙门氏菌感染药物上的应用。本发明通过硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联用后的杀菌曲线发现，24h载菌量相对于单药下降超过100倍，展现出硫唑烷基脲类化合物与多粘菌素联合使用具有较好的协同杀菌作用。该硫唑烷基脲类化合物来源及合成简单，可以显著降低多粘菌素的用量，在达到更好的杀菌效果下降低了多粘菌素产生耐药性的可能，在多粘菌素联合用药抗沙门氏感染的药物应用上前景较好。
-
公开(公告)号：CN118743708A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410719030.1
申请日：2024-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7024 , A61K31/047 , A61K9/14 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药、兽药技术领域，公开了一种具有pH响应性的无载体纳米药物组合物，有效活性成分包括单宁酸和叶黄素。其中，单宁酸和叶黄素的摩尔比为1～20：20～1。本发明将单宁酸与叶黄素通过自组装技术，制备了二元无载体纳米颗粒，氢键的产生使其获得pH响应性，能在酸性条件下保持稳定，碱性条件下缓慢释放，即能绕过胃酸环境保持稳定。本发明提供的具有pH响应的无载体纳米颗粒具有良好的安全性以及抗氧化、抗炎活性，降低药量的同时能明显改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状；本发明为开发无载体药物递送体系和炎症性肠病的临床治疗提供技术支持，在临床上具有巨大的发展前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116267932B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310146808.X
申请日：2023-02-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/192 , A01N37/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了肉桂酸在制备耐药质粒接合转移抑制剂中的应用。该化合物可用于制备耐药质粒接合转移抑制剂，可用作饮用水中抑制细菌种间的耐药基因的水平传播的添加剂，具有成本低、性能好、易于购买等优点。通过将肉桂酸抑制剂加入到饮用水当中，在不影响细菌生长的同时，抑制饮用水中细菌耐药质粒的接合转移，从而降低饮用水中细菌的耐药性水平传播，可用于替代抗生素在饮用水当中的应用。
-
公开(公告)号：CN118086354A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410048748.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , A61K38/47 , A61P1/00 , A61P31/04 , C12N15/65 , C12N15/63 , C12N9/36 , C07K19/00 , A23K20/189 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种表达人溶菌酶的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了鸡溶菌酶信号肽的hLYZ基因转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程酵母S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑cf‑hLYZ，该工程酵母可分泌表达具有抑菌活性的hLYZ。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达hLYZ，且在肠道中展现出一定的功能活性。
-
公开(公告)号：CN115536158B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211150403.5
申请日：2022-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种复合酶及降解四环素的应用；本发明中通过Cu基MOF固定TET(X4)的方式构建TM降解体系，MOF的多孔结构和比表面积可以有效保护酶的稳定性和可用性，进而提高酶的活性。同时，在TC存在下通过级联催化反应快速生成·OH和·O2‑降解TC，具有明显的协同降解效果，并且远大于一次性使用TET(X4)和MOF。本发明操作简单，效率高，不需要高温高压、电、光辐射、声等反应条件，室温下即可发挥降解效果，反应要求较低。本发明应用范围广，实用性强，在强污染环境介质(制药废水)中能充分发挥作用，具有良好的降解效果。
-
公开(公告)号：CN117947078A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410048747.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/81 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N15/65 , C07K14/08 , C07K19/00 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种肠道原位诱导表达PCV2Cap蛋白的布拉迪酵母系统及其构建方法与应用，本发明首次通过将融合了α因子信号肽的PCV2Cap基因序列转入益生菌S.bΔCUP1ΔURA3中，构建得到工程S.bΔCUP1ΔURA3/pCUP1‑αf‑PCV2Cap，该工程酵母可分泌表达PCV2Cap蛋白。通过小鼠灌胃试验可见，该工程酵母能在小鼠肠道原位环境中通过Cu2+诱导表达PCV2Cap蛋白，且具有一定的免疫原性，能分别诱导产生Th1型和Th2型免疫应答。
-
公开(公告)号：CN116837121A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310734537.X
申请日：2023-06-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/145
Abstract: 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域，具体涉及粪便中与肠道氧化应激有关菌种的特异性引物组合检测定量方法，通过本发明的方法，我们验证了在不同动物粪便中，多氏拟杆菌、埃氏拟杆菌、粪便拟杆菌、鲍氏梭菌、挑剔真杆菌、普拉梭菌、肠道罗斯拜瑞氏菌、纤维素类杆菌、丁酸梭菌、普氏梭杆菌等菌种的强特异性。这意味着这一方法在不同动物粪便样本中具备高度的准确性和特异性。因此，应用这一创新技术将为相关领域的研究和临床实践提供有力的支持，为我们提供更深入的了解和干预手段。这一方法具有潜力在健康管理和疾病预防方面发挥重要作用，为个体化医疗和微生物介入治疗提供新的突破。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
140
records
(took 0.053 seconds)
