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公开(公告)号：CN106980023B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710283822.9
申请日：2017-04-26
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华南农业大学
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明公开一种牛血清质量评价方法，包括以下步骤：1)消化：使用0.25％EDTA‑胰酶溶液消化细胞，分散成单个细胞；2)加培养基：取两份单个细胞，分别加入含5％被评价牛血清的培养基10mL，混匀；3)进行1000、10000、10000倍稀释，加至96孔细胞板；4)挑选出含有单个细胞的孔；5)计数：分别在48h、72h、96h计数。该方法可以避免由于牛血清浓度差异导致细胞增殖不好，能快速高效地筛选出高品质牛血清。
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公开(公告)号：CN108300704A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810129825.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司 , 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 甘肃健顺生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用传代细胞系悬浮培养传染性支气管炎病毒的方法，包括：步骤1：取EB66细胞进行复苏与传代培养；步骤2：对步骤1所得EB66细胞进行鸡传染性支气管炎病毒的接种培养；步骤3：接毒后的EB66细胞每隔6-12h进行取样，测定病毒的EID50，在病毒EID50达到最高时收获病毒并保存，得到培养后的鸡传染性支气管炎病毒。本发明采用EB66细胞作为鸡传染性支气管炎病毒的培养基质，利用提供用全悬浮传代细胞系EB66细胞进行高效的病毒生产，有效提高支气管炎病毒的培育滴度，从而为实现鸡传染性支气管炎病毒疫苗的大规模培养，降低病毒的培育成本。
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公开(公告)号：CN106472386A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610891398.1
申请日：2016-10-12
Applicant: 华南农业大学 , 广东大麟洋海洋生物有限公司
CPC classification number: Y02A40/826
Abstract: 本发明公开了一种用于深海网箱养殖风送投料系统的管道分配装置，包括法兰盘、进口管、出口管、旋转机构和壳体；法兰盘的后端平面一侧密封焊接有三条出口管；驱动电机与减速器相连接，并通过螺栓固定在法兰盘的后端平面一侧；减速器的轴伸出法兰盘的前端平面一侧，并通过刚性联轴器延伸出减速器增长轴，用于连接旋转机构；旋转机构包括爪形旋转连接件、弹簧和弧形钣金件；爪形旋转连接件通过螺钉二安装在减速器增长轴的末端，爪形旋转连接件的一端连接轮子，另一端连接进口管。本发明的管道分配装置可以多管道间歇投料，投料量大，效率高，适用于深海大型网箱群的投料，解决了深海网箱群投料劳动力强度高，投料受天气影响等问题。
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公开(公告)号：CN105861665A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610237108.1
申请日：2016-04-15
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种禽流感病毒基因的PCR扩增引物组及应用该引物组进行扩增和测序的方法，所述禽流感病毒基因的PCR扩增引物组包括SEQ ID No.1?16所示的引物对；所述PCR扩增引物组能够扩增不同亚型禽流感病毒的基因，通用性强；所述的禽流感病毒基因的PCR扩增引物组用于禽流感病毒的基因测序，步骤中部分引物对的扩增条件相同，同一反应程序可以同时扩增多种基因片段；可快速获得禽流感病毒的基因组全长序列，具有简便，耗时少，节约成本等优点。
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公开(公告)号：CN103910664A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410129578.7
申请日：2014-03-31
Applicant: 广东大华农动物保健品股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C07C323/62 , C07C319/20 , C07D261/16 , C07D277/52 , C07D239/69 , C07D213/76 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P31/04
Abstract: 一种具有式（Ⅰ）结构的抗菌活性截短侧耳素-磺胺衍生物或者其药学上和/或兽医学上可接受的盐、溶剂化合物、光学异构体、多晶型化合物及其制备方法和应用；本发明是将两个具有不同抗菌作用机理的化合物经共价键连接在一起，合成新的药物分子；本发明的磺胺类药物拼接到截短侧耳素侧链上，产生新的磺胺-截短侧耳素衍生物；本发明所获得的新化合物对革兰氏阳性菌及部分阴性菌、支原体等具有显著的抑制活性，对MRSA等耐药菌也有明显的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103014015A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210525573.7
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪γ干扰素实现了正确表达，而且使猪γ干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102978213A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210529751.3
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪β干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-β，不仅在毕赤酵母中对猪β干扰素实现了正确表达，而且使猪β干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101818154A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118834294A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411075423.X
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备方法，将经过优化的DTMUV NS1基因与载体连接构成重组质粒；所述DTMUV NS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；将重组质粒转化进入BL21(DE3)感受态细胞，并收获DTMUV NS1蛋白；将DTMUV NS1蛋白纯化并免疫小鼠，采集小鼠脾细胞；将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0混合培养，筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞；将杂交瘤细胞注射进入小鼠体内，获得NS1蛋白单克隆抗体。该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体效价较高，可达1:512,000，并且可以用于病毒诊断，如WB，IFA，具有精准高效的特点，日后可以应用于试剂盒检测，药物制备的方面，为坦布苏病毒的机制研究，疾病诊断及防控奠定基础。同时，本发明还提供了基于该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体的应用和检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN117925542A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410082281.3
申请日：2024-01-19
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒，所述表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒通过引物组对载有S1蛋白基因的质粒Fused pFastBac1‑C‑S1EGFP的扩增，得到携带同源臂的S1蛋白基因，再将携带同源臂的S1蛋白基因插入穿梭质粒，得到载有携带同源臂的S1蛋白基因的重组穿梭质粒，随后将载有携带同源臂的S1蛋白基因的重组穿梭质粒与腺病毒同源重组、转染，得到表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒，此外，本申请还公开了一种表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒的制备方法以及表达IBV病毒S1蛋白的重组腺病毒的应用。
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