一种肠道菌群离体培养装置

    公开(公告)号:CN101113408A

    公开(公告)日:2008-01-30

    申请号:CN200710028346.2

    申请日:2007-05-31

    CPC classification number: C12M21/06 C12M23/36 C12M27/02 C12M41/22 C12M41/26

    Abstract: 本发明涉及一种能模拟肠道的、连续流动的肠道菌群离体培养装置。它包括发酵罐的控温系统、自动输送新鲜培养基及输出废液系统和肠道菌群生长所需环境保障系统;设计了与恒温水浴锅和微型潜水器相连的带水浴夹套的发酵罐。通过蠕动泵的连接实现培养基能连续地流入、废液能连续地排出系统;通过输入氮气、pH控制器达到所需的厌氧环境、pH范围和营养条件。本发明成功构建的人体肠道菌群连续培养装置,具有成本低、使用方便、操作简单的特点,且经检测表明人体肠道菌群能够稳定生长,结构与培养前相比相似性达80%以上。可满足应用于抗菌药残留对人体肠道菌群影响的安全评价研究,还可用于营养物质的功能评价和药品食品的功能、安全评价研究。

    延胡索乙素在制备抗冠状病毒感染药物中的用途

    公开(公告)号:CN114053273A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202111344451.3

    申请日:2021-11-12

    Abstract: 本发明公开了延胡索乙素在制备抗冠状病毒感染药物中的用途,属于医药技术领域。本发明发现了延胡索乙素能够在Huh‑7细胞上抑制致病性冠状病毒HCoV‑OC43和HCoV‑229E的复制,其半数有效抑制浓度(EC50)值分别为8.87μM和28.80μM。同时,延胡索乙素能够有效地降低HCoV‑OC43和HCoV‑229E在Huh‑7细胞中的病毒滴度,在最高给药剂量60μM下,给药72小时后病毒抑制率分别为92.16%和93.79%,在临床治疗或预防冠状病毒感染方面有重要的应用前景。

    用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法

    公开(公告)号:CN102930113A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210455239.9

    申请日:2012-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法,包括以下步骤:1)取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集,将训练集化合物划分取代基,并叠合训练集化合物;2)采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用,建立前级拟合模型;3)根据步骤2)计算得到的局部生理作用,采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性,建立后级拟合模型;4)将前级拟合模型和后级拟合模型结合,构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型,因神经网络法具有良好的拟合能力,构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。

    一种含有蟾酥脂溶物的缓释微球及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102526111A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210024978.2

    申请日:2012-02-06

    Abstract: 本发明公开了一种含有蟾酥脂溶物的缓释微球及其制备方法与应用,该缓释微球是由0.5-30.6%的蟾酥脂溶物和69.4-99.5%的包材制备得到,所用的蟾酥脂溶物是以乙醇、乙酸乙酯或二氯甲烷为溶媒的蟾酥提取物,或从蟾酥脂溶物中得到的二烯内酯类单体;所用的包材优选聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸共聚物。本发明获得的蟾酥脂溶物缓释微球载药量和包封率高、稳定性好,缓释效果明显,可降低药物毒性、减少药物刺激性、延长药效时间、减少给药次数。可采用静脉注射、肌肉注射和口服等多种方式给药,医学临床上可用于直接治疗肿瘤,或与其它中药配伍后治疗多种疾病;兽医临床上可用于治疗炎症,或与化疗药物联合应用治疗感染性疾病。

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