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公开(公告)号：CN118028416A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410229270.3
申请日：2024-02-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种DPEP1与OPALIN分子作为膜靶点在卵母细胞特异标记、识别及分选中的应用。本发明在对人类各发育阶段的卵母细胞及颗粒细胞进行微量蛋白组检测时，发现部分膜蛋白在卵母细胞中表达，颗粒细胞中不表达，即存在相对特异性。继而与Human Protein Atlas数据库、GEO数据库、PubMED数据库对比后，剔除在上皮细胞、内皮细胞、纤维细胞等细胞中广泛表达的蛋白，筛选出DPEP1、OPALIN为卵母细胞中特异高表达的膜蛋白，并验证其特异性。本发明提出DPEP1、OPALIN分子可作为膜靶点应用于卵母细胞特异标记、识别、分选等实验技术中，协助实现流式分选活卵母细胞、活体靶向卵母细胞递送等创新型实验技术。
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公开(公告)号：CN109337978B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN201810721055.X
申请日：2018-07-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G16H70/40
Abstract: 本发明涉及miRNA在制备预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的诊断试剂中的应用，所述的miRNA包括miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96，并提供了基于测定miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96的表达量的来分析检测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的应用，该应用较现有的预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的方法具有更好的准确性。
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公开(公告)号：CN116732010A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310597495.X
申请日：2023-05-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及一种用于宫颈上皮内瘤变(Squamous Intraepithelial Lesion，SIL)组织的消化酶组合物、消化液及其应用，涉及组织工程技术领域，所述消化液由以下组分组成：胶原酶I 0.2～20mg/mL，中性蛋白酶II 0.2～20mg/mL，脱氧核糖核酸酶I 20～2000μg/mL，DMEM/f12培养基，Y‑276321～100μmol/L，0.1～10X青霉素‑链霉素‑两性霉素B混合溶液；所述消化液用于宫颈上皮内瘤变组织的细胞的分离，够高效地从宫颈上皮内瘤变组织块中分离细胞，减少对细胞的损伤，从而提高获得的细胞活率和增殖能力，提高细胞收获量及细胞的分离效率。
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公开(公告)号：CN116083578A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211617446.X
申请日：2022-12-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/30 , G16B30/10 , G16H70/40 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种预测宫颈癌新辅助化疗效果或复发高危分类的系统及其方法，所述系统包括血浆cfDNA的浓度、纯度检测模块、测序模块、过滤模块、分析模块和分类模块；本发明采用血浆cfDNA特征作为预测宫颈癌新辅助化疗效果、进行复发高危分类的指标，具体包括motif CCCA频率值，总结得出一种化疗敏感性预测系统，方便临床评价待检宫颈癌患者对铂类新辅助化疗是否敏感的同时进行复发高危分类，对于指导临床个体化用药，改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110272997B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201810210512.9
申请日：2018-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种C/EBPβ基因或者蛋白的用途。所述C/EBPβ基因或者蛋白在制备评估肿瘤耐药风险和/或患者预后的生物标志物中的用途，所述的肿瘤为卵巢癌或者乳腺癌。本发明从新的角度研究肿瘤细胞的耐药机制，发现C/EBPβ通过重编程众多耐药基因的表达从而介导化疗耐药，并且揭示了DOT1L是介导C/EBPβ调控作用的组蛋白甲基转移酶。本发明为评估卵巢癌或者乳腺癌的耐药风险以及患者预后，以及针对卵巢癌或者乳腺癌药物的筛选提供了依据。为癌症，特别是卵巢癌和乳腺癌的分子靶向治疗提供了新的、更为精准的靶点，为筛选适合顺铂联合化疗的药物(新型酶抑制剂)奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634969A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210187878.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , G16B5/00 , G16B40/00 , G16B50/30 , G16B20/30 , G16B25/20 , G16H50/50 , G16H50/20
Abstract: 本发明属于生物标志物技术领域，公开了一种血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型、构建方法及应用，所述血小板102基因用于卵巢癌的诊断模型的构建方法包括：进行血小板样本采集、分离和提取；进行血小板RNA提取与质控；进行血小板样本RNA‑seq建库及测序；进行血小板RNA‑seq原始数据处理；进行特征选择及模型构建。本发明构建的基于血小板102基因的诊断模型TEPOC的诊断性能在内部验证集(DC)和三个外部验证集(VC1，VC2，VC3)中相较于CA125均有不同程度的提升，且TEPOC联合CA125将进一步提升卵巢癌的诊断性能。此外，本发明(TEPOC)在区分子宫内膜异位症与卵巢癌以及识别交界性、早期及非上皮性卵巢癌患者的表现上也优于CA125。
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公开(公告)号：CN113584222A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110698379.8
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在ABO基因序列的第1007位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由T变为TC。其中，用于COVID‑19早期筛查的试剂盒包括SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示的用于扩增ABO基因的特异性引物；它还包括PCR反应液，所述PCR反应液由Taq酶、Buffer、dNTP、Mg2+和双蒸水组成。本发明设计的分子标记及试剂盒，能实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断和筛查，对于实现COVID‑19的有效防控具备重要意义。
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公开(公告)号：CN113444838A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110700481.7
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在LZTFL1基因序列的第1015位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由A变为G。该检测体外样品是否存在LZTFL1基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的LZTFL1基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当LZTFL1基因序列的第1015位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由A变为G时，则为突变LZTFL1基因，仍是A时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有LZTFL1基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号：CN113215168A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110476885.2
申请日：2021-04-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/82 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及癌细胞耐药的标志物、逆转癌细胞耐药的制剂组合及其应用。该标志物为CEBPB基因及其表达的C/EBPβ蛋白，CEBPB基因及其蛋白调控癌细胞的DNA损伤修复信号。本发明发现C/EBPβ介导PARP抑制剂耐药，是同源重组修复通路的关键调控因子；通过对C/EBPβ靶向治疗可以诱导产生HRD，从而相应地恢复癌细胞对PARP抑制剂的敏感性，降低或解除PARP抑制剂的获得性耐药。
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公开(公告)号：CN112843255A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110291492.4
申请日：2021-03-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及SEMA4C在制备抗肿瘤药物中的应用。本申请基于对乳腺癌的研究，发现乳腺癌组织特异性高表达的SEMA4C，而且这种高表达的SEMA4C参与乳腺癌的淋巴管形成相关的肿瘤转移侵袭及肿瘤增殖。但，其在免疫调节参与抗肿瘤反应以及其药物方面的中和抗体开发尚未有研究报道。本申请证实SEMA4C与T细胞的相互作用方式，并筛选出了能阻断二者结合的中和抗体，体外共培养实验结果表明，anti‑SEMA4C可以恢复T细胞趋化和抗肿瘤功能；体内实验发现anti‑SEMA4C能显著抑制肿瘤生长，且抑瘤效果明显优于anti‑PD‑1，说明SEMA4C中和抗体在抗肿瘤方面存在极大潜力。
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