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公开(公告)号：CN112426537A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011281138.5
申请日：2020-11-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种癌症治疗性多肽纳米胶束，所述多肽能够抑制肿瘤细胞的增殖，所述多肽纳米胶束是由聚乙二醇化磷脂(PEG‑PE)和多肽自组装形成，所述的聚乙二醇化磷脂为聚乙二醇通过共价键和磷脂分子上的含氮碱基结合形成的化合物。具体而言，本发明涉及一种利用PEG‑PE胶束提高多肽生物利用度的方法，并提供了多肽‑PEG‑PE纳米胶束的制备方法和在抑制恶性肿瘤细胞增殖的应用。PEG‑PE和多肽形成的纳米胶束在含血清溶液中具有较好的稳定性，与游离多肽相比，表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖的的特性。本发明的多肽‑PEG‑PE纳米胶束为抑制肿瘤细胞增殖和治疗癌症提供可行的方法和技术。
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公开(公告)号：CN111909254A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910388587.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种抑制肿瘤活性的多肽，所述多肽的氨基酸序列所述多肽的氨基酸序列为X-YGRKKRRQRRR，其中：其N末端X为10～50个、优选为15～30个、更优选为18～27个氨基酸的序列，且N末端可以被修饰或未修饰，还提供了所述多肽的应用。本发明所述的多肽能与p53野生型和突变型肿瘤细胞相互作用，增加肿瘤细胞膜的通透性，抑制肿瘤细胞的活性；本发明多肽具有作为治疗或辅助性治疗肿瘤的药物的潜力，尤其是作为针对肺癌、乳腺癌、成骨肉瘤、卵巢癌和/或结肠癌等疾病的治疗或辅助性治疗药物。
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公开(公告)号：CN106029683B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201580008736.6
申请日：2015-07-01
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供了一组多肽及其与人血清白蛋白形成的复合物，通过与人血清白蛋白结合提高该组多肽在盐溶液中溶解性的方法，制备该组多肽与人血清白蛋白形成的复合物的方法，以及该组多肽及其与人血清白蛋白形成的复合物在制备抑制肿瘤转移和治疗白血病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111808173A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910293122.7
申请日：2019-04-12
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种多肽-量子点复合物，所述复合物中，多肽与量子点相互结合，并且，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，所述多肽的N端修饰生物素Biotin，所述量子点表面修饰链霉亲和素，所述链霉亲和素与所述多肽N端修饰的生物素Biotin结合。还提供了其制备方法和应用。本发明提供的多肽可以特异性结合肿瘤细胞高表达的趋化因子受体CXCR4；同时，相比于量子点，多肽-量子点复合物具有对CXCR4高表达的肿瘤细胞具有很强的亲和力，为癌症的靶向治疗提供可行的方法和技术手段，在肿瘤的靶向治疗中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN111732635A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010571978.9
申请日：2020-06-22
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 国家纳米科学中心
IPC: C07K14/00 , C07K7/08 , A61K9/107 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种与CD123蛋白特异性结合的多肽、多肽复合物、共递送系统及其制备方法与应用。该多肽中氨基酸排列的通式为X1-DYDTR-X2-QGTD-X3-G-X4-DFRRISD-X5；能够与CD123阳性细胞结合，抑制白血病的发展；多肽复合物能够提高该多肽与CD123阳性细胞的结合数量，单药即可抑制白血病的发展，延长白血病小鼠的生存期；该共递送系统可负载化疗药物用于肿瘤治疗，降低化疗药物对正常细胞的毒性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106854233B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710124106.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供一种类肽及其制备方法和应用，所述类肽包括以下亚单元：1,4‑丁二胺(I)、胡椒基胺(II)、β‑丙氨酸(III)、1‑萘胺(IV)和半胱氨酸(V)，类肽合成简单并且与α‑突触核蛋白结合能力较强，能够有效地通过血清中的α‑突触核蛋白来对PD病人和正常人血清进行筛查，为诊断和监控帕金森病提供了新的液体活检方法与思路。
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公开(公告)号：CN111349147A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811573841.6
申请日：2018-12-21
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种多肽的大规模制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：以2-氯三苯基氯树脂为起始原料，连接第一个Fmoc保护氨基酸，使用封闭试剂封闭；以Fmoc保护氨基酸为单体，六氢吡啶溶液为脱保护试剂，在缩合剂和碱性条件作用下，依次逐个接上氨基酸，合成多肽；切肽、浓缩，得到多肽粗品；粗品提纯后得到多肽产品。该方法可制备百克级和千克级批次的纯肽，解决了多肽作为原料药克量级生产的问题，为制备反应生物材料提供了一种简单有效的途径。
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公开(公告)号：CN111292812A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010070997.3
申请日：2020-01-21
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种研究蛋白质及药物-蛋白质复合体构象多态性的分子成像方法，该方法涉及如下步骤：获得多肽/蛋白的自组装结构或与伴侣分子的共组装结构的STM图像之后，加入待测分子，得到待测分子在肽链上的结合结构、位点和数量，并在分子水平上研究多肽和待测分子的相互作用，测定待测分子在多肽上的优势构象。
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公开(公告)号：CN104829697B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201510220675.1
申请日：2015-05-04
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种与肿瘤坏死因子(TNF‑α)结合的多肽及其应用，本发明所述的多肽与TNF‑α具有极高的亲合力，该多肽能够通过结合过量的TNF‑α，使得与细胞凋亡相关的线粒体凋亡途径中促凋亡蛋白Bid下调，且抗凋亡蛋白Bcl‑2上调，从而抑制TNF‑α引起的细胞凋亡，可以用于制备治疗TNF‑α相关疾病的药物。本发明还提供了一种在分子水平和细胞水平上筛选和研究多肽类拮抗剂对TNF‑α生理作用的影响的方法及其应用，为开发低成本的抗TNF‑α药物提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN106854233A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201710124106.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供一种类肽及其制备方法和应用，所述类肽包括以下亚单元：乙二胺(I)、胡椒基胺(II)、β‑丙氨酸(III)、1‑萘胺(IV)和半胱氨酸(V)，类肽合成简单并且与α‑突触核蛋白结合能力较强，能够有效地通过血清中的α‑突触核蛋白来对PD病人和正常人血清进行筛查，为诊断和监控帕金森病提供了新的液体活检方法与思路。
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