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公开(公告)号：CN112426537A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011281138.5
申请日：2020-11-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种癌症治疗性多肽纳米胶束，所述多肽能够抑制肿瘤细胞的增殖，所述多肽纳米胶束是由聚乙二醇化磷脂(PEG‑PE)和多肽自组装形成，所述的聚乙二醇化磷脂为聚乙二醇通过共价键和磷脂分子上的含氮碱基结合形成的化合物。具体而言，本发明涉及一种利用PEG‑PE胶束提高多肽生物利用度的方法，并提供了多肽‑PEG‑PE纳米胶束的制备方法和在抑制恶性肿瘤细胞增殖的应用。PEG‑PE和多肽形成的纳米胶束在含血清溶液中具有较好的稳定性，与游离多肽相比，表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖的的特性。本发明的多肽‑PEG‑PE纳米胶束为抑制肿瘤细胞增殖和治疗癌症提供可行的方法和技术。
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公开(公告)号：CN112426537B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202011281138.5
申请日：2020-11-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及一种癌症治疗性多肽纳米胶束，所述多肽能够抑制肿瘤细胞的增殖，所述多肽纳米胶束是由聚乙二醇化磷脂(PEG‑PE)和多肽自组装形成，所述的聚乙二醇化磷脂为聚乙二醇通过共价键和磷脂分子上的含氮碱基结合形成的化合物。具体而言，本发明涉及一种利用PEG‑PE胶束提高多肽生物利用度的方法，并提供了多肽‑PEG‑PE纳米胶束的制备方法和在抑制恶性肿瘤细胞增殖的应用。PEG‑PE和多肽形成的纳米胶束在含血清溶液中具有较好的稳定性，与游离多肽相比，表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖的的特性。本发明的多肽‑PEG‑PE纳米胶束为抑制肿瘤细胞增殖和治疗癌症提供可行的方法和技术。
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公开(公告)号：CN111393509A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010234849.0
申请日：2020-03-30
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种靶向特异性多肽，所述多肽的氨基酸序列由30～40个优选为33～36个氨基酸组成，所述氨基酸序列的C端的氨基酸序列为GRKKRRQRRR且所述氨基酸序列的N端由生物素标记。还提供了其应用。本发明所述的多肽是一种与高表达EZH2蛋白的肿瘤细胞相互作用的多肽，可显著降低EZH2蛋白的表达水平，从而诱导肿瘤细胞的死亡；本发明多肽可以作为细胞筛选、靶向治疗或辅助性治疗肿瘤的药物的潜力，为提高肿瘤的治疗效果提供可行的办法。
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公开(公告)号：CN111393509B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010234849.0
申请日：2020-03-30
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种靶向特异性多肽，所述多肽的氨基酸序列由30～40个优选为33～36个氨基酸组成，所述氨基酸序列的C端的氨基酸序列为GRKKRRQRRR且所述氨基酸序列的N端由生物素标记。还提供了其应用。本发明所述的多肽是一种与高表达EZH2蛋白的肿瘤细胞相互作用的多肽，可显著降低EZH2蛋白的表达水平，从而诱导肿瘤细胞的死亡；本发明多肽可以作为细胞筛选、靶向治疗或辅助性治疗肿瘤的药物的潜力，为提高肿瘤的治疗效果提供可行的办法。
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