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公开(公告)号:CN103705943B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201410003163.5
申请日:2014-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型聚乙二醇化药物纳米药物复合物的制备及其应用,其特征在于采用还原敏感的二硫键将PEG和药物偶联并制成纳米药物复合物,既提高了药物的水溶性,又改善了药物的体内行为,同时还利用还原敏感的聚乙二醇化药物中的二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点,保证药物的完全释放和活性,是一种良好的肿瘤治疗方案。
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公开(公告)号:CN103393597B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310275035.1
申请日:2013-07-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物剂型和制剂技术领域,涉及一种供注射用载抗癌药物的靶向长循环脂质体给药系统,其特征在于长循环脂质体用疏水性肽修饰。其中,疏水性肽与细胞膜具有很强的亲和性,可以通过疏水作用插入到细胞膜中,本发明用疏水性肽修饰长循环脂质体可以增加在肿瘤组织内的脂质体透过肿瘤细胞膜的能力,使其运载的药物可以到达细胞内的靶点,从而提高抗癌药物的疗效。本发明的特点在于,利用了疏水性肽的插膜作用,将其修饰在长循环脂质体表面,增加抗癌药物的肿瘤细胞内转运。
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公开(公告)号:CN101912362A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010268946.8
申请日:2010-09-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法,本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成,各组分重量百分比如下:替尼泊苷0.01-10%,油相0%-20%,磷脂10-80%,注射用有机溶剂10-99%,制备方法为:将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中,再加入处方中的其它组分,搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。
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